ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Флорфарм 2% (Florfarmum 2%).
Международное непатентованное наименование активной фармацевтической субстанции: флорфеникол.
1.2 Флорфарм 2% представляет собой порошок от белого до светло желтого цвета.
Лекарственная форма: порошок для орального применения.
В 1,0 г препарата содержится 20 мг флорфеникола и вспомогательные вещества (декстроза моногидрат и двуокись кремния коллоидная безводная).
1.3 Препарат выпускают в пакетах из полимерных материалов по 100 г, 500 г, 1 кг и мешках из бумаги и комбинированных материалов по 3, 5, 10, 20 и 25 кг.
1.4 Препарат хранят по списку Б в упаковке изготовителя в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5°С до плюс 25°С.
Срок годности — 2 (два) года от даты изготовления, при условии соблюдения правил хранения.
1.5 Препарат применяют по назначению ветеринарного врача.
Не применять по истечении срока годности.
Хранить в местах недоступных для детей.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Флорфеникол, входящий в состав препарата, обладает широким спектром антибактериального действия.
Активен в отношении большинства грамотрицательных (Escherichia coli, Klebsiella spp., Salmonella spp., Proteus spp., Campylobacter spp., Pseudomonas aeruginosa, Bordetella spp., Pasteurella spp., Haemophilus spp., Actinobacillus spp.) и грамположительных бактерий {Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Listeria monocytogenes, Corynebacterium spp., Erysipelothrix rhusiopathiae, Clostridium spp.}, микоплазм, хламидий, риккетсий и боррелий.
К препарату не чувствительны протей, синегнойная палочка и возбудители грибковых инфекций.
2.2 Препарат оказывает бактериостатическое действие на чувствительные к нему микроорганизмы, в протоплазме бактериальной клетки связывается с рибосомной субъединицей 70S, где блокирует фермент пептидилтрансферазу, что приводит к торможению син теза белка у чувствительных бактерий на уровне рибосом.
2.3 При пероральном введении флорфеникол хорошо и быстро всасывается из ЖКТ и проникает во все органы и ткани.
Биодоступность флорфеникола после перорального введения составляет 88%.
Максимальная концентрация антибиотика в крови достигается через 1 ч после перорального введения.
Антибактериальная концентрация после перорального введения сохраняется в органах и тканях животных в течение 24 ч.
Выделяется из организма преимущественно с мочой и в меньшей степени с калом: 50% — в неизмененном виде и 50% в виде метаболитов, основным из которых является флорфениколамин.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Флорфарм 2% применяют свиньям при эширихиозе (колибактериозе), сальмонеллезе, пастереллезе, микоплазмозе, актинобацилярной плевропневмонии, атрофическом рините, а также других инфекционных болезнях бактериальной этиологии, вызванных микроорганизмами, чувствительными к флорфениколу.
3.2 Флорфарм 2 % применяют свиньям перорально в смеси с кормом в суточной дозе 1,5-2 мг флорфеникола на 1 кг массы тела животного (что соответствует 1,5-2 кг препарата на тонну корма) в течение 7 дней подряд.
3.3 Обычно при лечении препаратом Флорфарм 2%, в рекомендуемых дозах побочных явлений не возникает, иногда у свиней может появиться покраснение перианальной области и мягкий кал.
Данные изменения не требуют лечения, быстро проходят сами собой и не влияют на физиологическое состояние животных.
При появлении аллергических реакций препарат следует отменить и назначить антигистаминные средства, препараты кальция и, при необходимости, симптоматические средства.
Симптомы передозировки у свиней не выявлены.
3.4 Не применять ветеринарный препарат животным с почечной и печеночной не достаточностью.
Препарат не следует применять при повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам препарата.
Запрещается применение препарата свиноматкам в период беременности и лактации, а также для хряков-производителей.
3.5 Не допускается одновременное применение препарата с цефалоспоринами, пенициллинами, тиамфениколом.
Не рекомендуется смешивать с другими лекарственными средствами.
3.6 Убой животных на мясо разрешается через 14 дней после последнего применения препарата.
Мясо животных, вынужденно убитых ранее установленного срока, может быть использовано для кормления плотоядных животных.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом необходимо соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (Республика Беларусь, 220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения на соответствие нормативным документам.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Ветинтерфарм» (ООО «Ветинтерфарм»).
Юридический адрес: Республика Беларусь, 223060, Минская обл., Минский р-н, Новодворский с/с, 91-29, район д. Большой Тростенец.
Адрес производства: 223070, Минский р-н, поселок Михановичи, ул. Заводская, д.5.