loader image
Текстовый поиск
Search
Generic filters
№ свидетельства: 7167-10-20 ЗПХ-Ф
Дата регистрации: 26.05.2020
Срок действия: 26.05.2025
№ свидетельства: 7167-10-20 ЗПХ-Ф
Страна регистрации: Республика БеларусьРеспублика Беларусь
Дата регистрации: 26.05.2020
Срок действия: 26.05.2025
Действующие вещества: Гонадорелина ацетат
Лекарственная форма: Раствор для инъекцийРастворы
Объект применения: КроликиКрупный рогатый скот (КРС)

Инструкция
по применению ветеринарного препарата Фертагил

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Фертагил (Fertagyl).

1.2 Лекарственная форма: раствор для инъекций.

1.3 В 1 мл препарата содержится 0,1 мг гонадорелина (в форме ацетата), вспомогательные вещества: бензиловый спирт, натрия хлорид, вода для инъекций.

1.4 По внешнему виду препарат представляет собой прозрачный бесцветный раствор без механических примесей.

1.5 Препарат расфасован в стеклянные флаконы номинальным объемом 5 мл и 50 мл.

Флаконы по 5 мл упакованы в картонные коробки по 10 флаконов, флаконы номинальным объемом 50 мл упакованы в индивидуальные картонные коробки.

1.6 Препарат транспортируют и хранят в сухом, защищенном от света месте, при температуре от плюс 2°С до плюс 8°С.

Не замораживать.

После первого вскрытия препарат можно хранить при температуре от плюс 2°С до плюс 8°С в течение не более 24 часов.

1.7 Срок годности — 36 месяцев от даты изготовления при соблюдении условий хранения и транспортировки.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Гонадорелин — синтетический десятичный пептид, со структурой идентичной природному гонадотропин-релизинг гормону, который синтезируется гипоталамусом млекопитающих.

Гонадорелин стимулирует синтез и выделение лютеинизирующего и фолликулостимулирующего гормонов.

2.2 После внутримышечного применения у коров гонадорелин быстро абсорбируется из места сохраняясь в плазме крови не более 20 мин.

2.3 Основными путями выведения гонадорелина являются моча и выдыхаемый воздух.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

3.1 Фертагил применяют при фолликулярных кистах, для повышения оплодотворяемое во время искусственного осеменения и нормализации полового цикла на ранней стадии после отела (менее 40 дней) у коров, для стимуляции овуляции у кроликов.

3.2 Препарат применяют внутримышечно однократно в следующих дозах:

а) коровам и телкам

  • при фолликулярных кистах яичников — 5 мл на животное;
  • для повышения показателя оплодотворяемое во время искусственного осеменения (индукция овуляции в период половой охоты) и повышения плодовитости в середине астрального цикла (11-14 дней) — 2,5-5 мл на животное;
  • для нормализации полового цикла в ранний послеродовой период (менее 40 дней) — 1- 2,5 мл на животное;
  • для синхронизации половой охоты с использованием двух инъекций в сочетании с простагландином — 2,5 мл на животное; б) крольчихам для индукции овуляции — 0,2 мл на животное.

3.3 Побочные действия.

Не отмечены.

3.4 Противопоказания.

Не установлены.

3.5 Фертагил можно применять во время спаривания/искусственного осеменения у лактирующих или нелактирующих животных.

Фертагил можно применять в начале беременности (вплоть до 2 недель после спаривания/осеменения).

3.6 Убой животных на мясо и употребление молока в пищевых целях разрешается без ограничений.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общепринятые правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные для работы с ветеринарными лекарственными средствами.

4.2 В случае попадания препарата на кожу или в глаза, необходимо тщательно промыть участок, на который попал препарат, чистой водой.

После окончания работы с препаратом руки и лицо следует тщательно вымыть теплой водой с мылом.

4.3 При случайной инъекции препарата человеку необходимо обратиться в медицинское учреждение и показать врачу инструкцию.

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.

При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения на соответствие требованиям нормативных документов.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1 «Интервет Интернэшнл ГмбХ» (Intervet International GmbH), Фельдштрассе, 1a 85716, Унтершляйсхем, Германия.

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.

Где купить
Нет предложений
Добавить компанию
Ещё
array(0) { }
Гормоны гипоталамуса, гипофиза, гонадотропины и их антагонисты
array(8) { [0]=> int(686) [1]=> int(687) [2]=> int(688) [3]=> int(689) [4]=> int(690) [5]=> int(691) [6]=> int(692) [7]=> int(693) }

Сообщить об опечатке

Текст, который будет отправлен нашим редакторам: