ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Фенбендазол-ВБФ 20 % (Fenbendazolum-VBF 20 %).
Международное непатентованное наименование: фенбендазол.
1.2 Лекарственная форма: порошок.
В 1 г препарата содержится 200 мг фенбендазола и вспомогательные вещества (глюкоза моногидрат).
1.3 По внешнему виду препарат представляет собой порошок от белого с кремовым оттенком до серого цвета.
1.4 Препарат упаковывают в двойные пакеты из полиэтиленовой пленки по 100,0; 500,0; 1000,0; 25000,0 г или в пакеты из металлизированной полиэтиленовой пленки по 100,0; 500,0; 1000,0 г.
1.5 Препарат хранят с предосторожностью (список Б) в упаковке изготовителя в защищенном от света месте при температуре от 0 °C до плюс 25 °C.
1.6 Срок годности препарата 3 года с даты изготовления при соблюдении условий хранения и транспортирования.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Фенбендазол губительно действует на гельминтов, паразитирующих у крупного рогатого скота и овец (Haemonchus spp., Ostertagia spp., Trichostrongylus spp., Cooperia spp., Nematodirus spp., Strongyloides spp., Oesophagostomum spp., Trichuris spp., Dictyocaulus spp., Moniezia spp.), лошадей (Strongylus spp., Ascaris spp., Strongyloides spp., Oxyuris spp.), свиней (Hyostrongylus spp., Oesophagostomum spp., Ascaris suis., Trichuris spp.), собак и кошек (Toxocara canis, Toxascaris leonine, Toxocara mystax, Ancylostoma spp., Uncinaria spp., Trichuris spp., Taenia spp.), птиц (Ascaridia galli, Heterakis gallinarum, Capillaria spp.), рыб (Philometroides lusiana, Khawia sinensis, Bothriocephalus gowkongensis).
2.2 Механизм действия препарата заключается в нарушение энергетического обмена у взрослых гельминтов и обладает нейротоксическим действием.
Фенбендазол повреждает целостность клеток гельминтов, нарушает микротубулярную функцию, синтез белка, углеводный обмен и ингибирует активность фумаратредуктазы у гельминтов.
При этом наблюдается разрушение микроканальцев в клетках кишечника гельминтов, после чего и происходит его гибель.
Препарат вызывает гибель взрослых и личиночных форм гельминтов.
2.3 Фенбендазол плохо всасывается из пищеварительного тракта животных.
Из организма он выделяется в виде метаболитов и незначительное количество фенбендазола выделяется в неизмененном виде.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют для лечения крупного и мелкого рогатого скота при гемонхозе, остертагиозе, трихостронгилезе, коопериозе, нематодирозе, стронгилоидозе, буностомозе, эзофагостомозе и др., лошадей при стронгилоидозе, оксиурозе, параскариозе, свиней при эзофагостомозе, аскариозе, собак и кошек при токсокарозе, токсаскариозе, анкилостомозе, тениозе, птицы при аскаридиозе, гетеракидозе и капилляриозе, прудовых рыб при филометроидозе, кавиозе и ботриоцефалезе.
3.2 Препарат назначают однократно в смеси с кормом или водой индивидуально или групповым способом в дозах, указанных в таблице.
Таблица — Дозы применения препарата.
| Вид животных | Доза (мг/кг) | |
| по действующему веществу | по препарату | |
| Крупный рогатый скот | 7,5 | 37,5 |
| Лошадь | 7,5 | 37,5 |
| Мелкого рогатый скот | 5,0 | 25,0 |
| Свиньи | 5,0 | 25,0 |
| Собаки и кошки | 100 | 500 |
| Щенки и котята (старше 3-х недельного возраста) | 50 | 250 |
| Птица* | 7,5 | 37,5 |
Примечание:* птице препарат задают в утреннее кормление в смеси с комбикормом.
3.3 Прудовым рыбам (карп, сазан, карась и их гибриды, белый амур) препарат применяют при кавиозе, ботриоцефалезе, филометроидозе и цестодозах в дозе 2,5 кг препарата на 1 тонну комбикорма — 5 % лечебного корма от массы рыбы 1 раз в сутки в течение 2 суток (25 мг АДВ/кг массы рыбы).
Товарную рыбу следует кормить лечебным кормом с препаратом во второй декаде июня — первой декаде июля.
Сеголеток прудовых рыб и ремонтно-маточное стадо дегельминтизируют в третьей декаде июля — второй декаде августа.
3.4 При применении препарата в соответствии с инструкцией побочных явлений и осложнений не установлено.
Обработку ослабленных и истощенных животных проводят индивидуально.
3.5 Перед массовыми обработками каждую партию препарата предварительно испытывают на небольшой группе (5-15) животных, рыб или птицы.
При отсутствии токсических явлений в течение 2 суток приступают к обработке всего поголовья.
3.6 Молоко для пищевых целей используют через 5 суток, яйца — через 3 суток после дегельминтизации.
3.7 Убой животных и птицы на мясо разрешается не ранее чем через 14 суток после последнего применения препарата.
Реализация товарной рыбы разрешается не ранее, чем через 20 суток после применения препарата.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общепринятые правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные для работы с ветеринарными препаратами.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения на соответствие нормативным документам.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 ОАО «БелВитунифарм» 211309, д. Должа, ул. Советская, д. 26А, Витебский район, Витебская область, Республика Беларусь.