loader image
Текстовый поиск
Search
Generic filters
№ свидетельства: ПВИ-3-31.11/03645
Дата регистрации: 27.06.2017
Срок действия:
№ свидетельства: ПВИ-3-31.11/03645
Страна регистрации: Российская ФедерацияРоссийская Федерация
Дата регистрации: 27.06.2017
Срок действия:
Производитель: «Biovet AD», БОЛГАРИЯ
Действующие вещества: Галофугинона гидробромид
Лекарственная форма: Микрогранулированный порошок для орального применения
Показания к применению: Профилактика кокцидиоза
Объект применения: Птица
Противопоказания: Курам-несушкам, ввиду его накопления в яйцах, а также племенным птицам, уткам и диким птицам
Побочные действия: Не имеется
Количество в потребительской упаковке: По 20 и 25 кг в пакетах
Условия хранения: В сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 0°С до 25°С
Сроки ожидания (сутки):
Убой для пищевых целей: 6

Инструкция
по применению ветеринарного препарата Стенорол® 0,6%

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1. Торговое наименование лекарственного препарата: Стенорол®  0,6% (Stenorol® 0,6%).

Международное непатентованное наименование: галофугинона гидробромид.

2. Лекарственная форма: микрогранулированный порошок для орального применения.

Стенорол®  0,6% в качестве действующего вещества в 1 г содержит 6,0 мг галофугинона гидробромида, а также вспомогательные вещества: повидон, макроголглицерола рицинолеат и размолотые стержни кукурузных початков.

3. Стенорол®  0,6% представляет собой микрогранулированный порошок от светло-бежевого до светло-коричневого цвета.

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения — 2 года с даты производства.

Запрещается применение Стенорола® 0,6% по истечении срока годности.

4. Стенорол® 0,6% выпускают расфасованным по 20 кг и 25 кг в полиэтиленовые пакеты соответствующей вместимости, которые герметично закрывают и вкладывают в трехслойные бумажные пакеты с внутренним полиэтиленовым покрытием.

Каждую единицу упаковки снабжают инструкцией по применению.

5. Стенорол®  0,6% хранят в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 0 °C до 25 °C.

6. Лекарственный препарат следует хранить в местах, недоступных для детей.

7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

8. Лекарственный препарат отпускают без рецепта ветеринарного врача.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

9. Стенорол® 0,6% относится к антикокцидийным лекарственным препаратам, синтетическим алкалоидам группы хиназолинонов.

10. Галофугинона гидробромид, входящий в состав лекарственного препарата, обладает широким спектром кокцидиостатического действия, активен в отношении всех видов кокцидий, паразитирующих у птиц, включая Eimeria tenella, Е. necatrix, Е. acervulina, Е. brunetti, Е. mivati и Е. maxima, а также Eimeria adenoides и Eimeria meleagrimitis.

Галофугинона гидробромид действует преимущественно против первой генерации шизонтов непосредственно после спорозоитной инвазии.

Стенорол® 0,6% по степени воздействия на организм согласно ГОСТ 12.1.007-76 относится к 4 классу опасности (малоопасные вещества).

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

11. Стенорол® 0,6% применяется для профилактики кокцидиоза у цыплят- бройлеров, ремонтного молодняка кур до 16-недельного возраста и индеек до 12-недельного возраста.

12. Запрещается применение Стенорола® 0,6% курам-несушкам, ремонтному молодняку кур менее менее чем за 2 недели до начала яйцекладки, ввиду его накопления в яйцах, племенным птицам, а также уткам и диким птицам.

13. Стенорол® 0.6% вводят в рацион птицы в дозе 333 г — 500 г на 1 т корма (2 мг — 3 мг галофугинона гидробромида на 1 кг корма):

  • цыплятам бройлерам с первого дня жизни в течение периода выращивания, исключая из рациона за 6 суток до убоя;
  • ремонтному молодняку кур — с первого дня жизни до 16-недельного возраста;
  • индейкам с первого дня жизни до 12-недельного возраста.

Для обеспечения равномерного распределения суточную дозу лекарственного препарата тщательно смешивают с небольшим количеством комбикорма, а затем вносят при тщательном перемешивании в корм, рассчитанный на потребление птицей в течение суток.

14. При передозировке у птиц может наблюдаться снижение аппетита, уменьшение потребления воды и потеря массы.

15. Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не установлено.

16. Препарат не применяют птице в период яйцекладки.

17. Следует избегать пропуска очередной дозы лекарственного препарата, так как это может привести к снижению профилактической эффективности.

В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозировке и по той же схеме.

18. При применении лекарственного препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается.

19. Не допускается одновременное применение Стенорола®  0,6% с другими кокцидиостатиками.

Лекарственный препарат совместим с витаминными и кормовыми добавками, применяемыми в птицеводстве.

20. Убой птицы на мясо разрешается не ранее, чем через 6 суток после окончания применения Стенорола® 0,6%.

Мясо птицы, вынужденно убитой до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

21. При применении препарата необходимо соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами ветеринарного назначения.

22. При работе со Стеноролом® 0,6% необходимо соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.

При работе с препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу.

После работы следует вымыть с мылом лицо и руки.

Пустую тару из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.

23. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта со Стеноролом® 0,6%.

При случайном попадании лекарственного препарата на кожу или слизистые оболочки, их необходимо промыть проточной водой с мылом.

В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

АО «Биовет» («Вiovet» AD); 4550 Болгария, г. Пештера, ул. Петр Раков, 39.

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.

Где купить
Нет предложений
Добавить компанию

Сообщить об опечатке

Текст, который будет отправлен нашим редакторам: