ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1. Торговое наименование лекарственного препарата: Эвинтон® (Evinton®).
Международное непатентованное наименование: не присвоено.
2. Лекарственная форма: раствор для инъекций.
В качестве действующих веществ Эвинтон® содержит матричные настойки растительного, органического происхождения и минеральные компоненты (в 1000 мл): Echinacea purpurea 0 — 3 0 мкл, Thuja occidentalis 0 — 0,3 мкл, Vincetoxicum 0 — 2 0 мкл и вспомогательные вещества: метил парагидрокси бензоат — 0,5 г, натрия хлорид — 5,8 г, натрия ацетата тригидрат — 2,0 г, кислоту соляную до pH 5,4, спирт этиловый 95% — 5,26 г, воду для инъекций до 1000 мл.
3. По внешнему виду препарат представляет собой бесцветную прозрачную жидкость.
Срок годности препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя — 3 года с даты производства, после первого вскрытия флакона — 21 день.
Эвинтон® запрещается применять по истечении срока годности.
4. Выпускают Эвинтон® расфасованным по 10 и 100 мл в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, укупоренные резиновыми пробками и закатанные алюминиевыми колпачками.
Флаконы по 10 мл поштучно упаковывают в индивидуальные картонные пачки. Каждая единица фасовки сопровождается инструкцией по применению.
5. Эвинтон® хранят в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 0 до 30 °C.
6. Эвинтон® следует хранить в местах, недоступных для детей.
7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
8. Отпускается без рецепта ветеринарного врача.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
9. Эвинтон® относится к комбинированным гомеопатическим лекарственным препаратам для ветеринарного применения.
10. Эвинтон® обладает неспецифическим иммуномодулирующим действием, стимулирует иммунный ответ при вакцинации, активирует неспецифическую резистентность организма.
Входящие в состав лекарственного препарата в сверхмалых концентрациях биологически активные вещества растительного происхождения стимулируют фагоцитоз, активизируют Т-лимфоциты, увеличивают образование интерлейкина-2, ускоряют дифференцирование В-лимфоцитов, проявляют противовирусную активность.
По степени воздействия на организм лекарственный препарат относится к веществам малоопасным (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007), не обладает местнораздражающим и сенсибилизирующим действием.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
11. Эвинтон® назначают в качестве иммуномодулирующего средства сельскохозяйственным животным, кошкам, собакам для профилактики и лечения респираторных и желудочно-кишечных заболеваний, в том числе инфекционной этиологии; для усиления иммунного ответа при вакцинации; при иммунодефицитных состояниях.
12. Противопоказанием к применению лекарственного препарата является индивидуальная повышенная чувствительность животного к его компонентам.
13. При работе с Эвинтоном®следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.
Во время работы с препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу.
По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.
Пустую тару из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо промыть большим количеством воды.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам Эвинтона® следует избегать прямого контакта с препаратом.
В случае возникновения аллергических реакций либо случайного попадания препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
14. Противопоказаний и особенностей применения Эвинтона® самкам в период беременности и лактации не установлено.
15. Эвинтон® применяют внутримышечно или подкожно 1-2 раза в сутки в течение 5-14 дней.
Разовая доза препарата на одно животное составляет:
- собакам — 0,1 мл/1 кг массы животного;
- кошкам — 1,0 мл/животное;
- крупному рогатому скоту, свиньям — 5,0 мл/животное;
- лошадям — 8,0-10,0 мл/животное;
- телятам — 2,5 мл/животное;
- поросятам — 1,0 мл/животное.
16. При применении Эвинтона® в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается.
При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам препарата и возникновении аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают животному антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.
17. Симптомы передозировки препарата у животных не установлены.
18. Применение Эвинтона® не исключает использования других лекарственных препаратов этиотропной, патогенетической и симптоматической терапии.
19. Особенностей действия препарата при его первом применении и отмене не установлено.
20. Следует избегать пропусков при введении очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической и профилактической эффективности.
В случае пропуска одной дозы применение препарата следует возобновить как можно скорее в той же дозе и по той же схеме.
21. Продукция животного происхождения во время и после применения Эвинтона® может быть использована без ограничений.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
ООО «АлексАнн», 141700, Российская Федерация, Московская обл., г. Долгопрудный, ул. Виноградная, д. 13.