loader image
Текстовый поиск
Search
Generic filters
№ свидетельства: ПВР-3-8.14/03057
Дата регистрации: 10.09.2019
Срок действия:
№ свидетельства: ПВР-3-8.14/03057
Страна регистрации: Российская ФедерацияРоссийская Федерация
Дата регистрации: 10.09.2019
Срок действия:
Лекарственная форма: Раствор для инъекций
Показания к применению: Воспалительные заболевания кожи
Объект применения: Декоративные грызуныКошкиКроликиСобаки
Противопоказания: Индивидуальная повышенная чувствительность животного к его компонентам
Побочные действия: Не установлено
Количество в потребительской упаковке: По 10 и 50 мл во флаконах
Условия хранения: Хранят в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 0°С до 25°С.

Инструкция
по применению ветеринарного препарата Куртикол®

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1. Торговое наименование лекарственного препарата: Куртикол® (Kurtikol®).

Международное непатентованное наименование: не присвоено.

2. Лекарственная форма: раствор для инъекций.

В качестве действующих веществ Куртикол® содержит матричные настойки природного происхождения (в 1000 мл): Apis mellifica 0=D1 — 0,001 мкл, Arnica montana 0=D1 — 10 мкл, Atropa belladonna 0 — 2 мкл, Bellis perennis 0 — 2 мкл, Hamamelis virginiana 0 — 3 мкл, Urtica urens 0 — 0,002 мкл и вспомогательные вещества: метил парагидроксибензоат, натрия хлорид, натрия ацетата тригидрат, кислоту соляную, спирт этиловый 95%, воду для инъекций.

3. По внешнему виду препарат представляет собой бесцветную прозрачную жидкость.

Срок годности препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя — 3 года с даты производства, после первого вскрытия флакона — 21 сутки.

Куртикол® запрещается применять по истечении срока годности.

4. Выпускают Куртикол® расфасованным по 10 и 100 мл в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, укупоренные резиновыми пробками и алюминиевыми закатываемыми колпачками.

Флаконы по 10 мл поштучно упаковывают в индивидуальные картонные пачки.

Каждая единица фасовки сопровождается инструкцией по применению.

5. Куртикол® хранят в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 0 до 30 °C.

6. Куртикол® следует хранить в местах, недоступных для детей.

7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

8. Отпускается без рецепта ветеринарного врача.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

9. Куртикол® относится к комбинированным гомеопатическим лекарственным препаратам.

10. Куртикол® ингибирует выработку провоспалительных цитокинов, оказывает противовоспалительное и противозудное действие при воспалении кожных покровов.

По степени воздействия на организм лекарственный препарат относится к веществам малоопасным (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007), не обладает местнораздражающим и сенсибилизирующим действием.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

11. Куртикол® назначают собакам, кошкам, кроликам и декоративным грызунам для лечения воспалительных заболеваний кожи различного генеза, в том числе атопического, аллергического, контактного дерматита, а также в комплексной терапии вторичной пиодермии.

12. Противопоказанием к применению лекарственного препарата является индивидуальная повышенная чувствительность животного к его компонентам.

13. Куртикол® применяют животным внутримышечно или подкожно 1-2 раза в сутки в течение 5-7 дней, при лечении атопического дерматита 2 раза в сутки в течение 5-7 дней, затем 1 раз в сутки в течение 14 дней в следующих дозах:

  • собакам, кошкам, кроликам — 0,1 мл/1 кг массы животного;
  • декоративным грызунам — 0,2-0,3 мл/животное.

14. Симптомы передозировки препарата у животных не выявлены.

15. Особенностей действия препарата при его первом применении и отмене не установлено.

16. Противопоказаний и особенностей применения Куртикола® самкам в период беременности и лактации не установлено.

17. Следует избегать пропусков при введении очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической и профилактической эффективности.

В случае пропуска одной дозы применение препарата следует возобновить как можно скорее в той же дозе и по той же схеме.

18. При применении Куртикола® в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается.

При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам препарата и возникновении аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают животному антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.

19. Применение Куртикола® не исключает использования других лекарственных препаратов этиотропной, патогенетической и симптоматической терапии.

20. Куртикол® не предназначен для применения продуктивным животным.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

21. При работе с Куртиколом® следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.

22. Во время работы с препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу.

По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.

Пустую тару из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежат утилизации с бытовыми отходами.

23. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо промыть большим количеством воды.

Людям с гиперчувствительностью к компонентам Курикола® следует избегать прямого контакта с препаратом.

В случае возникновения аллергических реакций либо случайного попадания препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

ООО «АлексАнн», 141700, Российская Федерация, Московская обл., г. Долгопрудный, ул. Виноградная, д. 13.

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.

Сообщить об опечатке

Текст, который будет отправлен нашим редакторам: