ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1. Kaрсулен (Carsulenum).
1.2. По внешнему виду препарат представляет собой стерильную прозрачную бесцветную жидкость.
1.3. Карсулен в составе содержит потенцированные водно-спиртовые гомеопатические субстанции: расторопша пятнистая (Carduus marianus) D3 — 2,0 см3, сера (Sulfur) D6 – 1,0 см3, мышьяк белый (Arsenycum album) D6 – 1,0 см3, натрия хлорид – 0,9 г. вода для инъекций — до 100,0 см3.
1.4. Kaрсулен выпускают расфасованным по 20 и 100 см3 во флаконы из темного стекла соответствующей вместимости, укупоренные резиновыми пробками, укреплёнными алюминиевыми колпачками.
Флаконы по 20 см3 упаковывают в индивидуальные картонные коробки.
Каждая единица фасовки снабжается инструкцией по применению.
1.5. Kaрсулен хранят в закрытой упаковке производителя, в местах, недоступных для детей отдельно от пищевых продуктов и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от + 5 0С до +25 0С.
1.6. Срок годности препарата, при соблюдении условий хранения и транспортировки — 2 года с даты производства.
Срок хранения после вскрытия флакона не более 48 часов.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1. Карсулен относится к комбинированным гомеопатическим ветеринарным препаратам.
2.2. Расторопша пятнистая специфически действует на организм, обладает комплексным влиянием на функции печени и улучшает метаболизм глюкозы.
Сера улучшает метаболическую функцию печени, повышает реактивность организма.
Мышьяк белый в гомеопатических дозах оказывает гепатопротективное действие при токсических процессах, вызванных ацидозом, септических процессах и нарушением белкового, углеводного и жирового обмена.
2.3. Активные компоненты, входящие в состав препарата обладают взаимным синергетическим действием.
Препарат не обладает эмбриотоксическим, тератогенным и канцерогенным действием.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1. Kaрсулен применяют крупному рогатому скоту, лошадям, собакам и кошкам в комплексной терапии при заболеваниях печени (острый и хронический гепатит, токсические поражения, вызванные инфекционными и инвазионными заболеваниями), хронических заболеваниях желудочно-кишечного тракта, аллергических дерматозах, а также коровам для нормализации обмена веществ и профилактики послеродовых заболеваний.
3.2. Препарат применяют внутримышечно.
3.3. Разовые дозы карсулена из расчёта на животное составляют:
- Крупному рогатому скоту – 5,0-7,0 см3;
- Лошадям – 8,0-10,0 см3;
- Собакам: массой до 5 кг – 1,0 см3, от 5 до 20 кг – 2,0 см3, более 20 кг – 3,0 см3;
- Кошкам – 1,0 см3.
3.4. Коровам с целью профилактики послеродовых заболеваний препарат применяют на 3-й, 5-й и 7-й дни после отёла.
3.5. Собакам при острых и хронических заболеваниях печени, при пироплазмозе карсулен применяют 2 раза в сутки с интервалом 12 часов в течении 5 дней.
3.6. Собакам и лошадям при аллергических дерматозах карсулен применяют 1 раз в день 5 дней подряд.
3.7. Собакам, кошкам и лошадям в комплексной терапии хронических заболеваний желудочно-кишечного тракта карсулен применяют 1-2 раза в день в течении 3-5 дней.
3.8. Противопоказания для применения лекарственного препарата не установлены.
3.9. Следует избегать пропусков применения очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности.
При пропуске одной или нескольких доз препарата лечение необходимо возобновить как можно скорее в соответствии с рекомендуемой дозой и схемой применения.
3.10. При применении Карсулена в соответствии с инструкцией побочных реакций и осложнений, как правило, не наблюдается.
В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и при необходимости назначают антигистаминные препараты и препараты кальция.
3.11. Применение препарата не исключает использование средств симптоматической и патогенетической терапии послеродовых заболеваний у коров.
3.12. Продукцию животноводства в период лечения и после применения препарата разрешается использовать без ограничений.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1. При работе с препаратом следует соблюдать общие требования по технике безопасности и личной гигиены.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1. В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (г. Минск, ул. Красная, 19а) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1. Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью «РЕПРОВЕТ», 140563, Российская Федерация, Московская область, г. Озеры, ул. Ленина, д. 252.
