Эритровет 200

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Эритровет 200 (Eritrovetum 200).

1.2 По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до жёлтого цвета без видимых механических включений.

1.3 В 1,0 мл препарата содержится 200 мг эритромицина и вспомогательные вещества: пропиленгликоль, спирт бензиловый, вода для инъекций.

1.4 Препарат выпускают во флаконах стеклянных по 50 и 100 мл.

1.5 Препарат хранят в упаковке предприятия-изготовителя по списку Б в сухом, защищенном от прямого солнечного света месте при температуре от плюс 5 °C до плюс 25 °C.

1.6 Срок годности препарата 2 (два) года от даты изготовления при соблюдении условий хранения.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Эритромицин относится к бактериостатическим антибиотикам из группы макролидов.

Действует на грамположительные (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Corynebacterium spp., Erysipelothrix rhusiopathiae, Clostridium spp., Actinomyces spp., Listeria monocytogenes) и грамотрицательные микроорганизмы (Brucella spp., Pasteurella spp., Bordetella spp.. Haemophilus spp.).

Активен против Leptospira spp., Chlamidia spp., Treponema spp., Rickettsia spp., Mycoplasma spp.

К препарату устойчивы грамотрицательные бактерии (Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Salmonella spp., Enterobacter spp.), микобактерии, вирусы и грибы.

2.2 Эритромицин действует на микробную стенку, ингибируя синтез протеинов, обратимо связывается с 508-субъединицей рибосом, что нарушает образование пептидных связей ме­жду молекулами аминокислот и блокирует синтез белков микроорганизмов (не влияет на синтез нуклеиновых кислот).

В рекомендованных дозах имеет бактериостатический эффект.

При применении в высоких дозах в зависимости от вида возбудителя может проявлять бак­терицидное действие.

2.3 При парентеральном введении препарат хорошо всасывается из места инъекции.

Большая его часть накапливается в почках, селезенке, печени.

Препарат хорошо проникает в биологические жидкости, плевральную полость, в ткани легких, лимфатических узлов.

Вы­водится из организма с желчью и мочой.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

3.1 Эритровет 200 применяют для лечения крупного и мелкого рогатого скота, свиней при пастереллезе, бордетеллезе, гемофилезе, микоплазмозе, стрептококкозе, стафилококкозе, роже свиней, листериозе, лептоспирозе, инфекциях мочеполовой системы, маститах, септи­цемии, перитоните, инфицированных ранах и других инфекциях, возбудители которых чув­ствительны к эритромицину.

3.2 Препарат применяют внутримышечно в течение 2-3 дней в следующих дозах:

— крупному рогатому скоту: 0,5-1 мл на 50 кг массы тела один раз в сутки;

— свиньям: 0,5-1,5 мл на 50 кг массы тела один раз в сутки;

— поросятам: 0,5 мл на 5 кг массы тела один раз в сутки;

— овцам: 0,5 мл на 50 кг массы тела один раз в сутки;

— ягнятам: 0,25 мл на 5 кг массы тела один раз в сутки.

3.3 В рекомендуемых дозах препарат не вызывает осложнений у животных.

Препарат проти­вопоказан при почечной и печеночной недостаточности.

3.4 Эритромицин снижает бактерицидную активность бета-лактамных антибиотиков (пени­циллинов и цефалоспоринов).

Несовместим с линкомицином, клиндамицином и хрорамфениколом.

3.5 Убой животных на мясо разрешается через 8 суток, употребление молока в пищу людям — через 5 дней после последнего введения препарата.

В случае вынужденного убоя, мясо ис­пользуют на корм плотоядным животным.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом необходимо соблюдать общепринятые меры личной гигиены и техники безопасности.

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на тер­ритории которой он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения произво­дится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.

При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом ко­личестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (г. Минск, ул. Красная 19-а, тел. 290-42-75) для подтверждения соответствия препарата нор­мативной документации.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1 Производственное унитарное предприятие «Гомельский завод ветеринарных препара­тов», Республика Беларусь, 246013, г. Гомель, пер. Технический, 1, по заказу Частного торгового унитарного предприятия «Биоветпром», Республика Беларусь, Минская область, Минский район, д. Королищевичи, ул. Коммунистическая. 41 а. к. 1-1.