ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Эритромицин 20% Био (Eritromicinum 20% Bio).
1.2 Препарат представляет собой прозрачную жидкость от бесцветной до жёлтого цвета, в 1,0 мл которой содержится 200,0 мг эритромицина.
1.3 Выпускают в стеклянных флаконах по 50 и 100 мл.
1.4 Хранят в сухом, защищенном от света при температуре от +5°С до плюс +25°С.
1.5. Срок годности препарата 2 (два) года от даты изготовления.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Эритромицин относится к группе макролидных антибиотиков и действует на грамположительные Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Corynebacterium spp., Clostridium perfringens, Actinomyces spp., Mycoplasma spp. и грамотрицательные микроорганизмы Haemophilus spp., Pasteurella spp.
Активен в отношении возбудителей лептоспироза.
2.2 Эритромицин действует на микробную стенку, ингибируя синтез протеинов, обратимо связывается с 508-субъединицей рибосом, что нарушает образование пептидных связей между молекулами аминокислот и блокирует синтез белков микроорганизмов.
В рекомендованных дозах, имеет бактериостатический эффект.
При применении в высоких дозах в зависимости от вида возбудителя может проявлять бактерицидное действие.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Эритромицин 20% Био используется для лечения крупного рогатого скота, мелкого рогатого скота и свиней при бактериальных заболеваниях органов дыхания, желудочно-кишечного тракта, эндометритах, маститах и других инфекций, возбудители которых чувствительны к эритромицину.
3.2 Применяют внутримышечно, глубоко вводя иглу в области шеи или бедра в течение 2 — 3 дней в следующих дозах:
- крупному рогатому скоту: 0,5-1 мл на 50 кг массы тела один раз в сутки;
- свиньям: 0,5-1,5 мл на 50 кг массы тела один раз в сутки;
- поросятам: 0,5 мл на 5 кг массы тела один раз в сутки;
- овцам: 0,5 мл на 50 кг массы тела один раз в сутки;
- ягнятам: 0,25 мл на 5 кг массы тела один раз в сутки.
3.3 В рекомендуемых дозах эритромицин 20% Био не вызывает осложнений у животных.
Противопоказаний к применению эритромицина не установлено.
3.4 Эритромицин снижает бактерицидную активность пенициллина и цефалоспоринов.
Несовместим с линкомицином, клиндамицином и хлорамфениколом.
3.5 Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 7 суток после последнего применения препарата.
Молоко дойных коров в период лечения и последующие 3 суток после последнего применения препарата запрещается использовать для пищевых целей.
В случае вынужденного убоя, ранее указанного срока, мясо используют на корм плотоядным животным.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, не менее 3-х невскрытых флаконов препарата из серии вызвавшей осложнение, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» для подтверждения на соответствие нормативных документов г.
Минск, ул. Красная 19-а, тел. 290-42-75.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Изготовитель: производственный кооператив «Биогель», РБ, 220035, г. Минск, ул. Тимирязева, 65, тел. 211-05-59, 209-61-19.