ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Энровирин (Enrovirinum).
1.2 По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость от светло- желтого до желтого цвета без механических включений.
1.3 В 1,0 мл препарата содержится 55,0 мг энрофлоксацина, 25,0 мг рибавирина, 10,0 мг триметоприма, вспомогательные вещества и растворитель до 1,0 мл.
1.4 Препарат выпускают в стеклянных флаконах объемом 50,0; 100,0 и 200,0 мл.
1.5 Препарат хранят по списку Б в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5 ºС до плюс 25 ºС.
Срок годности препарата – 2 года от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения и транспортирования.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Энрофлоксацин, входящий в состав препарата, относится к группе фторхинолонов.
Обладает широким спектром антибактериального и антимикоплазмозного действия, подавляет рост и развитие грамположительных и грамотрицательных бактерий, включая Escherichia coli, Haemophilus spp., Pasteurella spp., Salmonella spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Clostridium perfringens, Bordetella spp., Campylobacter spp., Corynebacterium pyogenes, Pseudomonas aeruginosa, а также Mycoplasma spp.
Механизм действия энрофлоксацина основан на ингибировании активности фермента ДНК- гиразы, влияющего на репликацию спирали ДНК в ядре бактериальной клетки, что приводит к нарушению синтеза белков, подавлению роста и развития микроорганизмов.
2.2 Рибавирин обладает противовирусным эффектом, активен против ДНК- и РНК- содержащих вирусов, ингибирует синтез нуклеиновых кислот и предотвращает размножение вирусов.
Рибавирин легко проникает в пораженные вирусом клетки и быстро фосфорилируется внутриклеточной аденозинкиназой в рибавирин моно-, ди- и трифосфат, которые обладают выраженной противовирусной активностью.
2.3 Триметоприм – производное диаминопиримидина, обладает медленным бактерицидным действием в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов и токсоплазм, обратимо ингибирует дигидрофолатредуктазу бактерий, нарушает синтез тетрагидрофолиевой кислоты из дигидрофолиевой, образование пуриновых и пиримидиновых оснований нуклеиновых кислот, подавляя тем самым рост и размножение микроорганизмов.
2.4 Препарат хорошо и быстро всасывается из места инъекции и проникает во все органы и ткани организма.
Максимальная концентрация достигается через 1 – 2 часа после введения и сохраняется на протяжении 6 часов.
Выделяется из организма с мочой и желчью.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Энровирин применяют молодняку крупного и мелкого рогатого скота, свиньям, собакам и кошкам при инфекциях смешанной этиологии:
-респираторной (бронхопневмонии, пневмонии, атрофический ринит),
-пищеварительной (гастроэнтерит, энтерит, колит),
-мочеполовой (синдром метрит-мастит-агалактия, цистит, пиелонефрит) систем;
-при септицемии и других болезнях, вызванных чувствительными к компонентам препарата вирусами и бактериями.
3.2 Препарат вводят подкожно или внутримышечно один раз в сутки в течение 3 – 5 дней в следующих дозах:
— телятам, ягнятам, козлятам, собакам и кошкам – подкожно в дозе 1,0 мл на 10,0 кг массы животного;
— поросятам – внутримышечно в дозе 1,5 мл на 10,0 кг массы животного.
Препарат следует вводить в количестве не более 5,0 мл в одно место крупным и не более 2,5 мл мелким животным.
3.3 При возникновении аллергических и других побочных реакций препарат отменяют и назначают антигистаминные препараты и препараты кальция (кальция хлорид, кальция глюконат, кальция борглюконат).
3.4 Не применять лактирующим животным и во время беременности, собакам в возрасте до 12 месяцев, при нарушениях развития хрящевой ткани, поражениях нервной системы, сопровождающихся судорогами.
Не применять препарат совместно с амфениколами, макролидами, тетрациклинами, теофиллином и нестероидными противовоспалительными средствами.
3.5 Убой сельскохозяйственных животных на мясо разрешается не ранее, чем через 14 суток после последнего введения препарата.
В случае вынужденного убоя животных ранее установленного срока мясо используют для кормления плотоядных животных.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (г. Минск, ул. Красная, 19а) для подтверждения на соответствие нормативных документов.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Частное производственно-торговое унитарное предприятие «Белветфарма» (247050, Республика Беларусь, Гомельская обл., г. Добруш, ул. Фрунзе, 17. Тел./факс: 8 (02333) 5-38-56, 8 (0232) 26-36-29).