loader image
Текстовый поиск
Search
Generic filters
№ свидетельства: 8136-10-22 БА
Дата регистрации: 13.05.2022
Срок действия: 13.05.2027
№ свидетельства: 8136-10-22 БА
Страна регистрации: Республика БеларусьРеспублика Беларусь
Дата регистрации: 13.05.2022
Срок действия: 13.05.2027
Действующие вещества: Колистина сульфатЭнрофлоксацин
Лекарственная форма: Растворы
Объект применения: Крупный рогатый скот (КРС)Мелкий рогатый скот (МРС)ПтицаСвиньи
Сроки ожидания (сутки):
Убой для пищевых целей (животные): 15
Убой для пищевых целей (птица): 11

Инструкция
по применению ветеринарного препарата Энромикс

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1. Энромикс (Enromix).

1.2. Препарат содержит 10,0 г энрофлоксацина, 100 000 000 МЕ колистина сульфата и растворитель до 100,0 см3.

1.3. Препарат представляет собой прозрачную жидкость со слабой опалесценцией от светло-желтого до желто-зеленого цвета.

При хранении могут образовываться хлопья, разбивающиеся при встряхивании.

1.4. Энромикс выпускают в полимерной таре по 500, 1000, 2000 и 5000 см³ .

1.5. Препарат хранят по списку «Б» в упаковке изготовителя в сухом, защищенном от света месте, при температуре от + 4° С до + 25° С.

1.6. Срок годности – 2 (два) года от даты изготовления при соблюдении условий хранения.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1. Энромикс – комплексный противомикробный препарат, содержащий энрофлоксацин и колистина сульфат.

2.2. Энрофлоксацин – противомикробное синтетическое средство из группы фторхинолонов.

Блокирует ДНК-гиразу — фермент, влияющий на репликацию спирали ДНК в ядре бактериальной клетки, что ведет к нарушению синтеза белка.

Энрофлоксацин обладает широким спектром противомикробного действия в отношении Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella spp., Escherichia coli, Enterobacter, Campylobacter, Shigella, Salmonella spp., Aeromonas, Haemophilus, Proteus, Yersinia, Brucella spp., Chlamydia trachomatis, Staphylococcus (включая пенициллиназо-продуцирующие и метициллинустойчивые штаммы), Mycoplasma spp.

2.3. Колистин – пептидный антибиотик группы полимиксинов, нарушает проницаемость клеточной стенки бактерии путем соединения с липопротеинами, что приводит к изменению внутриклеточного метаболизма и вызывает гибель грамотрицательных бактерий.

Антибактериальная активность колистина распространяется преимущественно на грамотрицательную микрофлору.

Оказывает бактерицидное действие в отношении таких микроорганизмов как Escherichia coli, Salmonella spp., Haemophilias spp. и других.

Бактериальная резистентность к колистину развивается очень медленно.

2.4. Энрофлоксацин хорошо и быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте и проникает в большинство органов и тканей, выводится из организма преимущественно в неизменном виде, в основном с мочой и в небольших количествах с фекалиями.

Колистина сульфат практически не всасывается в желудочно-кишечном тракте, не накапливается в органах и тканях, из организма выводится в основном в неизменном виде с фекалиями.

2.5. Энромикс в рекомендуемых дозах не вызывает побочного действия.

Препарат безвредный, не токсичный, не вызывает нарушений гематологических показателей, не оказывает отрицательного действия на увеличение массы тела в период выращивания цыплят-бройлеров.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

3.1. Энромикс применяют в качестве лечебно-профилактического средства при колибактериозе, сальмонеллезе, пастереллезе, энтеритах, хронических респираторных заболеваниях, стрептококкозе, микоплазмозе и других заболеваниях у свиней, крупного и мелкого рогатого скота, птицы.

3.2. Энромикс применяют в следующих дозах:

  • поросята: 0,3 мл/кг массы тела два раза в сутки в течение 3 – 5 дней.

Перед применением препарат разводят в соотношении 1:1 с водой.

Поросятам до 3 кг препарат применяют один раз в день.

  • телята: 0,25 – 0,5 мл препарата на 10 кг массы тела один-два раза в день в течение 3 – 5 дней с молоком или водой;
  • козлята, ягнята: 0,2 — 0,3 мл/кг массы тела два раза в сутки в течение 3 – 5 дней.

Перед применением препарат разводят в соотношении 1:1 с водой.

При тяжелой форме заболевания дозу можно увеличить до 0,5 мл/кг массы животного.

  • птица (бройлеры, племенной молодняк и индейки моложе трёхнедельного возраста, а также ремонтный молодняк моложе пятинедельного возраста): 1,0 л на 2000 л питьевой воды;
  • птица (бройлеры, племенной молодняк и индейки старше трёхнедельного возраста, а также ремонтный молодняк старше пятинедельного возраста) 0,5 л на 2000 л питьевой воды.

Птице раствор препарата готовят из расчета потребности в воде на одни сутки.

В период лечения птица должна получать только воду, содержащую препарат.

3.3. Противопоказано совместное применение препарата с бактериостатическими антибиотиками (тетрациклинами, макролидами и левомицетином), стероидами, непрямыми антикоагулянтами.

Препарат противопоказан при нарушениях функции почек, печени, повышенной чувствительности к фторхинолонам и колистину.

3.4. Запрещается применение препарата курам-несушкам в период яйцекладки.

3.5. Убой животных на мясо разрешается через 15 дней после последнего назначения препарата.

Убой птицы на мясо разрешается не ранее, чем через 11 суток после прекращения применения препарата.

Мясо животных и птицы, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления плотоядных животных.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1. При работе с препаратом соблюдают общие правила личной гигиены и техники безопасности.

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1. В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.

При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний.

Составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (г. Минск, ул. Красная, 19а) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1. УП «Могилевский завод ветеринарных препаратов», Республика Беларусь, г. Могилев, Шкловское шоссе, 23, тел/факс (0222) 24-30-64.

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.

Где купить
Нет предложений
Добавить компанию
Ещё
array(5) { [0]=> int(704) [1]=> int(705) [2]=> int(706) [3]=> int(707) [4]=> int(708) }
array(0) { }
Антибактериальные средства

Сообщить об опечатке

Текст, который будет отправлен нашим редакторам: