ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Энрофарм — 100 (Enropharmum — 100).
1.2 Энрофарм-100 — противомикробный препарат, представляющий собой прозрачный раствор желтоватого цвета без механических включений.
В 1,0 см³ препарата содержится 100 мг энрофлоксацина; вспомогательные и формообразующие вещества: калия гидроксид, кислота лимонная, кислота уксусная, вода для инъекций.
1.3 Препарат выпускают в стерильных стеклянных флаконах объемом 20, 50, 100, 200, 500 и 1000 см3.
1.4 Энрофарм — 100 хранят по списку Б в упаковке изготовителя в сухом, защищенном от света месте, при температуре от плюс 2°С до плюс 25°С.
Срок годности — 3 (три) года от даты изготовления.
После первого вскрытия — 28 дней.
Препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
Препарат применяют по назначению ветеринарного врача.
Не применять по истечению срока годности.
Хранить в местах недоступных для детей.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Энрофлоксацин, входящий в состав препарата относится к группе фторхинолонов и обладает широким спектром антибактериального действия, действует бактериостатически.
Энрофлоксацин активен в отношении грамположительных (Clostridium spp. и Lis teria spp.) и грамотрицательных бактерий (Escherichia coli, Salmonella spp., Klebsiella spp., Proteus spp., Haemophilus spp., Actinobacillus spp., Pasteurella spp., Pseudomonas spp., Cam pylobacter spp., Yersinia enterocolitica, Bordetella spp.) и Mycoplasma spp.
2.2 Энрофлоксацин, входящий в состав препарата, блокирует фермент ДНК-гиразу, ведущее к нарушению синтеза ДНК, а также нарушает рост и деление бактерий, вызывает выраженные морфологические изменения (в том числе клеточной стенки и мембран) и гибель бактериальной клетки.
2.3 Энрофлоксацин хорошо и быстро всасывается из места введения и проникает во все органы и ткани организма, за исключением нервной ткани.
Максимальная концентрация энрофлоксацина в крови достигается через 1-2 часа после введения и сохраняется в течение 6 часов, а терапевтическая концентрация — на протяжении 24 часов.
Выделяется энрофлоксацин через почки.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Энрофарм — 100 применяют сельскохозяйственным животным для лечения следующих заболеваний:
- крупный рогатый скот: колибактериоз, пастереллез, сальмонеллез, микоплазмоз, клебсиеллез, анаэробная энтеротоксемия, листериоз и др.;
- свиньи: колибактериоз, иерсиниоз, гемофилезный полисерозит, пастереллез, ак тинобациллярная плевропневмония, псевдомоноз, бордетеллиоз, микоплазмоз и др.
3.2 Энрофарм — 100 вводят внутримышечно или подкожно один раз в сутки в следующих дозах:
- крупный рогатый скот: 1-2 см 3 на 20-40 кг массы тела в течение 3-5 дней.
- свиньи: 1 см 3 на 20-40 кг массы тела в течение 3-х дней.
3.3 Противопоказано совместное применение препарата с антибиотиками групп макролидов, тетрациклина, амфеникола, нитрофуранами, нестероидными противовоспалительными средствами, теофилином.
Не назначают препарат беременным животным; животным, имеющим повышенную чувствительность к фторхинолонам.
3.4 В рекомендуемых дозах препарат не вызывает побочных явлений и осложнений.
В редких случаях возможны аллергические реакции.
При появлении аллергических реакций препарат следует отменить и назначить антигистаминные средства и препараты кальция.
3.5 Убой крупного рогатого скота на мясо разрешается не ранее, чем через 21 сутки, а свиней через 14 суток после последнего введения препарата.
Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей.
Молоко, полученное от животных в период применения препарата и в течение 10 суток после последнего введения, запрещается использовать для пищевых целей.
Такое молоко используется для кормления животных.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторные испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения на соответствие нормативных документов.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 «Хебей Янженг Фармасьютикл Ко.Лтд», Китай («Hebei Yanzheng Pharmaceutical Со. Ltd»), China.
Адрес: №16, Лиюань Роад, Чанг-ань Дистрикт, Шиджиажуанг Сити, Хебей Провинс, Китай (Liuyuan Road, Chang’an District, Shijiazhuang City, Hebei Province, China), для ООО «Ветинтерфарм», Республика Беларусь, 223060, Минская обл., Минский р-н, Новодворский с/с, 91-29, район д. Большой Тростенец.