ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Энрофарм 10% (Enropharmum 10%).
Международное непатентованное наименование активной фармацевтической субстанции: энрофлоксацин.
1.2 Энрофарм 10% — противомикробный препарат, представляющий собой порошок от белого до светло-желтого цвета, легкорастворимый в воде.
Лекарственная форма: порошок для орального применения.
В 1,0 г препарата содержится 100 мг энрофлоксацина гидрохлорида и наполнитель (декстроза моногидрат).
1.3 Препарат выпускается в пакетах из полимерных материалов по 100 г; 500 г; 1 кг.
1.4 Препарат хранят по списку Б в упаковке изготовителя в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5°С до плюс 25°С.
Срок годности 2 (два) года от даты изготовления.
1.5 Препарат применяют по назначению ветеринарного врача.
Не применять по истечении срока годности.
Хранить в местах недоступных для детей.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Энрофлоксацин, входящий в состав препарата относится к группе фторхинолонов и обладает широким спектром антибактериального действия.
Энрофлоксацин активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella spp., E. coli, Enterobacter spp., Campylobacter spp., Salmonella spp., Haemophilus spp., Proteus spp., Chlamydia spp., Staphylococcus spp., Mycoplasma spp., Mycobacterium spp. и других.
2.2 Энрофлоксацин блокирует фермент ДНК-гиразу, что ведет к нарушению синтеза ДНК в микроорганизмах.
2.3 Энрофлоксацин хорошо и быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта и проникает во все органы и ткани организма, за исключением нервной ткани.
Максимальная концентрация энрофлоксацина в крови достигается через 1-2 часа после введения препарата и сохраняется в течение 6 часов, а терапевтическая концентрация — на протяжении 24 часов.
Одновременное применение препарата с кормом замедляет всасывание энрофлоксацина, но не изменяет уровень терапевтических концентраций и биодоступность лекарственного средства.
2.4 Энрофлоксацин хорошо проникает в органы, ткани и жидкости организма, проявляя высокий терапевтический эффект.
Выделяется энрофлоксацин через почки.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Энрофарм 10% применяют животным (крупный и мелкий рогатый скот, свиньи) и сельскохозяйственной птице при колибактериозе, сальмонеллезе, микоплазмозе, бронхопневмонии, энтеритах и других заболеваниях животных, вызванных микроорганизмами чувствительными к энрофлоксацину, а также для лечения свиней при атрофическом рините (бордетеллезе), энзоотической пневмонии и синдроме мастит-метрит-агалактии, рыбы при бактериальных инфекциях (аэромонозе, псевдомонозе, цитробактериозе и др.).
3.2 Препарат назначают крупному и мелкому рогатому скоту один раз в сутки в смеси с кормом или водой в течение 3 — 5 дней в дозе 25 — 50 мг препарата на 1 кг массы тела (2,5 — 5,0 мг/кг массы тела по АДВ).
Раствор препарата в воде должен быть использован за одни сутки.
Птице препарат применяют в смеси с комбикормом или растворенным в воде в дозе 1,0 кг препарата на 1,0 т корма или воды.
Свиньям препарат применяют в смеси с комбикормом в дозе 0,75 кг препарата на 1 тонну корма или воды.
При сальмонеллезе и в тяжелых случаях заболевания свиней дозу препарата увеличивают в два раза.
Прудовой рыбе суточная доза препарата задается групповым способом с кормом из расчета 1 000 г препарата на 1 тонну комбикорма в течение 3 — 5 дней в зависимости от тяжести заболевания.
3.3 Противопоказано совместное применение препарата с антибиотиками групп макролидов, тетрациклинов, амфениколов, нестероидными противовоспалительными средствами, теофиллином.
Не назначают препарат беременным и лактирующим животным, а также имеющим повышенную чувствительность к фторхинолонам.
В случае возникновения аллергических реакций применяют противогистаминные препараты и препараты кальция.
Не допускается применение препарата для птиц-несушек.
3.4 Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 14 суток, а птицы через 12 суток после последнего применения препарата.
Мясо животных и птицы, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления плотоядных животных.
Реализация товарной рыбы разрешается через 10 дней после прекращения применения препарата.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Ветинтерфарм» (ООО «Ветинтерфарм»), Юридический адрес: 223060, Минская обл., Минский р-н, Новодворский с/с, д. 91-29, район д. Большой Тростенец. Адрес производства: 223070, Минский р-н, поселок Михановичи, ул. Заводская, д.5.