Энроджект 100

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Энроджект (Enrodgectum).

1.2 Энроджект — антибактериальный препарат в форме раствора для инъекций, пред­ставляющий собой прозрачный раствор от светло-желтого до желтого цвета, в 1 мл которого содержится 100 мг энрофлоксацина в качестве действующего вещества и вспомогательные вещества — калия гидроокись, спирт бензиловый, вода для инъекций.

1.3 Препарат упаковывают в стеклянные флаконы соответствующей вместимости по 10, 20, 30, 50, 100, 200 и 400 мл, герметично укупоривают резиновыми пробками и укрепляют алюминиевыми колпачками с клипсами контроля первого вскрытия.

1.4 Энроджект хранят в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5°С до плюс 25°С.

Срок годности — два года от даты изготовления, при соблюдении условий хранения.

После вскрытия флакона препарат хранят в течение 3 суток при температуре от плюс 5°С до плюс 25°С.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Энрофлоксацин, входящий в состав препарата, относится к группе фторхинолонов.

Механизм действия энрофлоксацина основан на блокировании синтеза ДНК-гиразы, который ведет к нарушению синтеза ДНК и угнетает образование яблочной кислоты в мик­роорганизмах.

2.2 Энрофлоксацин обладает широким спектром действия в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, в т.ч. Escherichia coli, Salmonella spp., Pasteur ella spp., Pseudomonas aeruginosa, Haemophilus spp., Bordetella spp., Staphylococcus spp., Strepto­ coccus spp., Clostridium spp., Leptospira spp., Proteus spp., а также Mycoplasma spp.

2.3 Препарат быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта и проникает во все органы и ткани организма.

Максимальная концентрация препарата в крови достигается через 0,5 — 1 ч после введения и сохраняется на протяжении 4 — 6 ч, а терапевтическая концентрация — на протяжении 24 ч.

Препарат практически не подвергается биотрансформации в организме.

2.4 Энрофлоксацин выводится из организма в неизмененном виде преимущественно с мочой и калом.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

3.1 Энроджект применяют в качестве лечебного средства при колибактериозе, саль­монеллезе, пастереллезе, псевдомонозе, клостридиозе, микоплазмозе (телята, ягнята, сви­ньи), при гемофилезе, бордетеллезе, синдроме ММА (мастит-метрит-агалактия) свиней и других инфекционных заболеваниях, возбудители которых чувствительны к энрофлоксацину.

3.2 Препарат вводят подкожно или внутримышечно один раз в сутки в течение 3-5 дней в следующих дозах, в соответствии с таблицей:

Таблица — Дозировка препарата

Вид животного	Рекомендуемая доза
телята и ягнята	подкожно в дозе 0,5 мл препарата на 10 кг массы животного
свиньи	внутримышечно в дозе 0,5 мл препарата на 10 кг массы животного

3.3 Ввиду возможной болевой реакции, максимальный объем препарата для введения в одно место не должен превышать для крупного рогатого скота — 2-3 мл, для мелких жи­вотных — 1 мл.

3.4 Побочные явления, за исключением случаев индивидуальной повышенной чув­ствительности к компонентам препарата, не выявлены.

В случае появления симптомов ал­лергической реакции у животных прием препарата прекращают и при необходимости назначают средства симптоматической терапии.

3.5 Противопоказания.

Применение препарата противопоказано при повышенной чувствительности к компонентам препарата.

3.6 Не допускается одновременное применение препарата с антибиотиками групп тетрациклинов и макролидов, нестероидными противовоспалительными средствами, а также при гиперчувствительности к фторхинолонам.

3.7 Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 14 дней после последнего применения препарата.

Мясо животных, вынуждено убитых до истечения указанного срока, может быть ис­пользовано на корм плотоядным животным.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общепринятые меры личной гигиены и правила техники безопасности.

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использо­вание прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.

При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на ор­ганизм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом коли­честве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная 19-а, тел 290-42-75) для подтверждения на соответствие нормативных документов.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1 ООО «Стовек», Республика Беларусь,222660, Минская область, г. Столбцы, ул. Задворьенская, д.2 для ООО «ТрионисВет», 141092, Россия, Московская область, г. Королев, мкр. Юбилейный, ул. Лесная, д.14, оф.5.