loader image
Текстовый поиск
Search
Generic filters
№ свидетельства: ПВР-3-5.23/03802
Дата регистрации: 31.03.2023
Срок действия: 31.03.2028
№ свидетельства: ПВР-3-5.23/03802
Страна регистрации: Российская ФедерацияРоссийская Федерация
Дата регистрации: 31.03.2023
Срок действия: 31.03.2028
Действующие вещества: Салиномицин
Лекарственная форма: Гранулы для орального применения
Показания к применению: Профилактика кокцидиоза
Объект применения: Цыплята-бройлеры
Противопоказания: Препарат не применяется курам-несушкам, а также ремонтному молодняку кур менее чем за 14 суток до начала яйцекладки, ввиду его накопления в яйцах. Не предназначен для применения млекопитающим. Не допускается применение одновременно с другими антикокцидийными средствами, а также с сульфаниламидами, эритромицином, олеандомицином. Запрещается применять совместно с тиамулином, а также за 7 суток до начала и 7 суток после окончания его применения.
Побочные действия: Согласно инструкции, побочных явлений и осложнений не установлено.
Количество в потребительской упаковке: Выпускают расфасованным по 500 г, 1 кг и 5 кг в пакеты из материала комбинированного на основе алюминиевой фольги; по 5 кг, 10 кг, 20 кг и 25 кг в многослойные бумажные мешки с полиэтиленовым внутренним слоем.
Условия хранения: Хранят в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания, кормов, в защищенном от влаги и от прямых солнечных лучей месте при температуре от 2°С до 25°С и относительной влажности не более 75%.
Сроки ожидания (сутки):
Убой для пищевых целей: 5

Инструкция
по применению ветеринарного препарата Эймицид®

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1. Наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения:

  • торговое наименование: Эймицид®(Eimicid);
  • международное непатентованное наименование: салиномицин.

2. Лекарственная форма: гранулы для орального применения.

Эймицид® в 1 г в качестве действующего вещества содержит 120 мг салиномицина, а также вспомогательные вещества — повидон (поливинилпирролидон)и мел.

3. По внешнему виду Эймицид® представляет собой гранулы от серого до серо-коричневого цвета.

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя — 2 года со дня производства, после вскрытия первичной упаковки — 3 месяца.

Запрещается применять Эймицид® по истечении срока годности.

4. Эймицид® выпускают расфасованным

  • по 500 г, 1 кг и 5 кг в пакеты из материала комбинированного на основе алюминиевой фольги;
  • по 5 кг, 10 кг, 20 кг и 25 кг в многослойные бумажные мешки с полиэтиленовым внутренним слоем.

Каждую единицу упаковки снабжают инструкцией по применению препарата.

5. Эймицид® хранят в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания, кормов, в защищенном от влаги и от прямых солнечных лучей месте при температуре от 2°С до 25°С и относительной влажности не более 75%.

6. Эймицид® следует хранить в местах, недоступных для детей.

7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями действующего законодательства.

8. Эймицид® отпускается без рецепта ветеринарного врача.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

9. Эймицид® относится к антикокцидийным лекарственным препаратам группы полиэфирных ионофоров.

10. Салиномицин, входящий в состав лекарственного препарата, представляет собой продукт ферментации гриба Streptomyces albus, обладает широким спектром антикокцидийного действия, активен в отношении: Е. necatrix, Е. mitis, Е. acervulina, Е. tenella, Е. brunetti, Е. maxima, Е. mivati, Е. ргаесох и других видов кокцидий, паразитирующих у птиц.

Механизм действия салиномицина связан с нарушением переноса катионов натрия и калия у неполовозрелых форм кокцидий, что приводит к их гибели на стадии шизогонии.

После перорального применения препарата Эймицид® практически не всасывается в желудочно-кишечном тракте и оказывает антикокцидийное действие в слизистой оболочке и подслизистом слое кишечника.

Выводится из организма преимущественно в неизмененном виде с пометом.

Эймицид® по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

11. Эймицид® назначают цыплятам-бройлерам и ремонтному молодняку кур с целью профилактики кокцидиоза.

12. Противопоказанием к применению является повышенная индивидуальная чувствительность птицы к салиномицину.

Препарат не применяется курам-несушкам, а также ремонтному молодняку кур менее чем за 14 суток до начала яйцекладки, ввиду его накопления в яйцах.

13. При работе с препаратом Эймицид® следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.

Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с лекарственным препаратом.

Во время работы с препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу.

По окончании работы с препаратом руки следует вымыть теплой водой с мылом.

Пустую тару из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.

При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо немедленно промыть большим количеством воды.

В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

14. Препарат не предназначен для применения млекопитающим.

15. Эймицид® применяют птице в смеси с кормом в дозе 500 г на 1 тонну корма (в пересчете на действующее вещество — 60 мг салиномицина на 1 кг корма, что соответствует 6 мг салиномицина на 1 кг массы тела птицы):

  • цыплятам-бройлерам — с первого дня жизни в течение всего периода выращивания, исключая из рациона за 5 суток до убоя;
  • ремонтному молодняку кур — с первого дня жизни, исключая из рациона за 14 суток до начала яйцекладки.

Для обеспечения равномерного распределения лекарственного препарата в корме используют двухступенчатое смешивание: рассчитанное количество препарата Эймицид® смешивают с небольшим количеством (до 10% от суточного потребления) комбикорма, а затем при тщательном перемешивании вносят в оставшийся объём комбикорма.

Эймицид® устойчив к кратковременному воздействию повышенной температуры и может использоваться при изготовлении гранулированного комбикорма при стандартных режимах гранулирования.

В составе комбикорма лекарственный препарат стабилен в течение 3-х месяцев.

16. При использовании лекарственного препарата согласно инструкции, побочных явлений и осложнений не установлено.

17. При передозировке препарата Эймицид® у птицы может наблюдаться снижение аппетита, уменьшение потребления воды и потеря массы.

18. Не допускается применение лекарственного препарата одновременно с другими антикокцидийными средствами, а также с сульфаниламидами, эритромицином, олеандомицином.

Запрещается применять Эймицид® совместно с тиамулином, а также за 7 суток до начала и 7 суток после окончания его применения.

19. Особенностей действия при первом применении лекарственного препарата и при его отмене не установлено.

20. Следует избегать пропуска введения очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности.

При пропуске очередной дозы препарата курс применения необходимо возобновить как можно скорее в предусмотренной дозе и схеме применения.

21. Убой птицы на мясо и использование продукции в пищевых целях разрешается через 5 суток после последнего применения препарата Эймицид®.

Мясо птицы, вынужденно убитой до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления плотоядных животных.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

ООО «НИТА-ФАРМ»; 410010, г. Саратов, ул. им. Осипова В.И., д.1.

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.

Где купить
Нет предложений
Добавить компанию
Ещё
array(5) { [0]=> int(704) [1]=> int(705) [2]=> int(706) [3]=> int(707) [4]=> int(708) }
array(0) { }
Антибиотики

Сообщить об опечатке

Текст, который будет отправлен нашим редакторам: