ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Доксивет 50% БТ (Doxyvetum 50% ВТ).
1.2 Препарат представляет собой порошок от светло-желтого до желто-коричневого цвета.
1.3 В 1 г порошка для орального применения содержится: 500 мг доксициклина гиклата, вспомогательные вещества и наполнитель.
1.4 Препарат фасуют массой нетто 50, 100, 150, 200, 250, 500 и 1000 г в двойные пакеты из полиэтиленовой пленки или пакеты из металлизированной полиэтиленовой пленки, массой нетто 5, 10, 15, 20, 25 и 30 кг в мешки из полимерных материалов.
1.5 Препарат хранят в упаковке предприятия-изготовителя по списку Б в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5°С до плюс 25°С.
1.6 Срок годности — два года от даты изготовления при соблюдении условий хранения.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Доксициклин, входящий в состав препарата, обладает широким спектром антибактериального действия, эффективен в отношении большинства грамотрицательных (Escherichia coli. Klebsiella spp.. Salmonella spp., Campylobacter spp., Bordetella spp., Pasteurella spp., Haemophilus spp., Actinobacillus spp., Brucella spp.) и грамположительных бактерий (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Listeria monocytogenes, Corynebacterium spp., Erysipelothrix rhusiopathiae, Clostridium spp.), микоплазм, хламидий, риккетсий и боррелий.
К препарату не чувствительны протей, синегнойная палочка и грибы.
2.2 Препарат действует бактериостатически, блокирует 3OS-субъединицу рибосомы, что нарушает синтез белка и приводит к гибели микроорганизма.
2.3 Препарат хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта, связывается с белками плазмы крови (80-92%) и проникает во все органы и ткани, проходит через плаценту.
Терапевтическая концентрация сохраняется в течение 18-24 ч.
Из организма препарат выводится преимущественно с фекалиями, у птиц-несушек — с яйцами, а у лактирующих животных — с молоком.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют для лечения крупного рогатого скота, свиней и птиц с заболеваниями пищеварительной, дыхательной и мочеполовой систем; септицемией, рожей, синдромом ММА, энзоотической пневмонией, хламидиозом, артритом, пододерматитом и другими инфекциями бактериальной этиологии, возбудители которых чувствительны к доксициклину.
3.2 Препарат применяют внутрь индивидуально или групповым способом в смеси с кормом или с питьевой водой, один раз в сутки в течение 3-5 дней в следующих дозах:
- крупному рогатому скоту — 15-20 мг препарата (7,5-10 мг по АДВ) на кг массы животного;
- свиньям — 20-40 мг препарата (10-20 мг по АДВ) на кг массы животного или 200 г препарата на 1000 л воды;
- птице (цыплята-бройлеры, ремонтный молодняк кур-несушек, гусята) — 20-40 мг препарата (10-20 мг по АДВ) на кг живой массы или 200-400 г препарата на 1000 л воды.
В период лечения птица должна получать только воду, содержащую препарат.
Препарат хорошо растворяется в воде любой жесткости, не снижая активности.
Приготовленный раствор препарата необходимо использовать в течение 24 ч.
Перед групповым применением каждую серию препарата предварительно испытывают на небольшой группе (5-10 животных).
При отсутствии в течение 2 — 3 суток осложнений, препарат применяют для всего поголовья.
3.3 В рекомендуемых дозах препарат не вызывает побочных явлений.
В редких случаях, у животных с повышенной индивидуальной чувствительностью, возможно возникновение аллергических реакций (дерматита, зуда, отека), нарушений пищеварения (анорексия, рвота, понос).
В этом случае применение препарата необходимо отменить и назначить симптоматическое лечение (димедрол, растворы глюкозы, кальция хлорида).
3.4 Препарат запрещается применять продуктивным животным (всех видов), от которых молоко используется в пищу людям, птицам, чье яйцо используется в пищу людям, лошадям, кошкам, собакам, а также для лечения животных во второй половине беременности.
Противопоказано применение препарата животным с тяжелыми нарушениями функций печени и почек.
3.5 Эффективность препарата снижается при совместном использовании с антибиотиками, нарушающими синтез клеточной стенки (пенициллины, цефалоспорины), а также с молоком и препаратами, содержащими ионы металлов (Аl3+, Mg2+,Са2+, Fe3+).
Длительное применение препарата может вызывать окрашивание зубов животных в желто-коричневый цвет.
3.6 Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 15 суток после последнего применения препарата.
В случае вынужденного убоя животных ранее указанного срока, мясо используют на корм плотоядным животным.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом необходимо соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005 г. Минск, ул. Красная 19“) для подтверждения соответствия нормативным документам.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Белэкотехника», пер. Промышленный, 9. 222823, г.п. Свислочь. Пуховичский район. Минская область, Республика Беларусь.
