ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Диоксиутеромаст ВБФ — Dioxyuteromastum VBF.
1.2 Лекарственная форма: эмульсия.
В 100 см3 препарата содержится 1 г диоксидина и вспомогательные вещества (пропиленгликоль, масло касторовое, твин-80, вода очищенная).
1.3 Препарат по внешнему виду представляет собой маслянистую эмульсию от белого с желтым оттенком до светло-желтого цвета.
В процессе хранения допускается расслаивание эмульсии, которое легко восстанавливается при встряхивании.
1.4 Препарат упаковывают в полимерные шприцы-инъекторы по 10,0 и 50,0 см3 или стеклянные или полимерные флаконы по 100,0 и 200,0 см3.
1.5 Препарат хранят с предосторожностью (список Б) в упаковке изготовителя в защищенном от света месте при температуре от 0 °C до плюс 25 °C.
1.6 Срок годности препарата 2 года с даты изготовления при соблюдении условий хранения и транспортирования.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Диоксидин, входящий в состав препарата, относится к группе хиноксалинов и обладает широким спектром антибактериального действия. Активен в отношении Proteus vulgaris, Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Salmonella spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., патогенных анаэробов (Clostridium perfringens).
Действует на штаммы бактерий, устойчивые к другим противомикробным лекарственным средствам, включая антибиотики.
Не оказывает местнораздражающего действия.
Диоксидин избирательно ингибирует синтез ДНК в микробной клетке, не влияя на синтез РНК и белка; вызывает структурные изменения клеточной стенки и нуклеотида бактерий, подавляет активность внеклеточной бактериальной нуклеазы и а — токсина.
Возможно развитие лекарственной устойчивости бактерий.
2.2 Диоксидин хорошо и быстро проникает в ткани молочной железы и эндометрий.
Физическая форма эмульсии обеспечивает длительное (24 часа) действие препарата, равномерно отдавая действующие вещества окружающим тканям.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют для лечения коров при мастите, эндометрите, вагините и цервиците.
3.2 Перед применением шприц-инъектор или флакон энергично встряхнуть.
Для лечения мастита препарат вводят в пораженную долю вымени, используя шприц и молочный катетер.
3.3 Препарат следует вводить после тщательного сдаивания пораженной доли вымени, очистки и дезинфекции сосков.
Препарат осторожно вводят в пораженную долю вымени в дозе 10,0 см3.
После введения для лучшего распределения препарата проводят массаж вымени по направлению снизу вверх.
Препарат применяют один раз в сутки в течение 2-3 суток.
3.4 Для лечения эндометрита препарат вводят в полость матки подогретым до температуры тела животного в дозе 50,0 см3, используя шприц и катетер либо гинекологическую пипетку.
Перед применением препарата проводят массаж матки максимально освобождая ее от содержимого, очищают и дезинфицируют наружные половые органы.
Применяют препарат 1 раз в сутки до полного выздоровления животного.
3.5 В рекомендуемых дозах препарат не оказывает побочного действия и не вызывает осложнений.
3.6 Убой на мясо животных, которым применяли препарат, разрешается не ранее, чем через 2 суток после последнего введения.
Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанных сроков, используют для кормления плотоядных животных.
Молоко для пищевых целей запрещено использовать в период лечения и в течение 2 суток после последнего введения препарата.
Молоко из здоровых долей вымени кипятят и скармливают животным.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общепринятые меры личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные для работы с ветеринарными препаратами.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19а) для подтверждения на соответствие нормативным документам.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 ОАО «БелВитунифарм» 211309, д. Должа, ул. Советская д. 26А, Витебский район, Витебская область, Республика Беларусь.