ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1. Наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения:
- торговое наименование: Диаркан (Diarkan);
- международные непатентованные наименования действующих веществ: сульфагуанидин, бензонафтол.
2. Лекарственная форма: таблетки жевательные.
Диаркан в качестве действующих веществ в одной таблетке содержит: сульфагуанидин — 300 мг, бензонафтол — 100 мг, а в качестве вспомогательных веществ экстракт корня ратании — 280 мг и сахарозу до 8 г.
3. По внешнему виду Диаркан представляет собой жевательную таблетку (в виде сахарного кубика), с разделяющей бороздкой посередине, от розовато коричневого до коричневого цвета, на поверхности кубика допускается разнотонность.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения — 5 лет со дня производства.
Лекарственный препарат не подлежит длительному хранению после вскрытия первичной упаковки.
Лекарственный препарат запрещено применять по истечении срока годности.
4. Выпускают Диаркан расфасованным по 8 таблеток в полимерные блистеры, индивидуально упакованные в картонные пачки вместе с инструкцией по применению.
5. Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 0 °C до 25 °C.
6. Диаркан следует хранить в местах, недоступных для детей.
7. Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
8. Отпускается без рецепта ветеринарного врача.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
9. Фармакотерапевтическая группа лекарственного препарата для ветеринарного применения: сульфаниламиды в комбинациях.
10. Сульфагуанидин, входящий в состав лекарственного препарата, обладает антибактериальной активностью в отношении кишечной палочки и сальмонелл, как и другие сульфаниламиды, является конкурентным антагонистом парааминобензойной кислоты, препятствует образованию тетрагидрофолиевой кислоты, что в свою очередь нарушает образование пуриновых и пиримидиновых оснований.
При пероральном применении сульфагуанидин практически не всасывается, создавая высокие бактериостатические концентрации.
Выводится из организма в основном в неизменном виде с фекалиями.
Бензонафтол распадается в кишечнике на бензойную кислоту и р-нафтол, которые оказывают антисептическое действие, выводится с мочой и калом.
Диаркан по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
11. Диаркан применяют собакам и кошкам для лечения энтеритов бактериальной этиологии, вызванных микроорганизмами, чувствительными к сульфагуанидину и бензонафтолу.
12. Диаркан противопоказан к применению при выраженных нарушениях функции почек и печени, мочекаменной болезни, повышенной чувствительности к сульфаниламидным препаратам.
13. При работе с Диарканом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами для ветеринарного применения.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Диарканом.
В случае появления аллергических реакций и/или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
Упаковку из-под использованного препарата помещают в полиэтиленовый пакет и утилизируют с бытовыми отходами.
14. Лекарственный препарат не предназначен для применения самкам во время беременности, а также щенкам и котятам в подсосный период и массой менее 1 кг.
15. Диаркан назначают животному перорально 2 раза в сутки с интервалом 12 часов, в тяжелых случаях заболевания — 3 раза в сутки с интервалом 8 часов в течение 3-5 дней в следующих дозах:
- кошкам и карликовым собакам (1-5 кг) 0,5 таблетки;
- маленьким собакам (5-15 кг) 1,0 таблетка;
- средним собакам (15-30 кг) 1,5 таблетки;
- большим собакам (30 кг и больше) 2,0 таблетки.
Лекарственный препарат добавляют в корм или питьевую воду, собакам скармливают с руки хозяина.
16. Побочных явлений и осложнений при применении лекарственного препарата в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается.
У некоторых животных возможны кристаллурия, рвота, аллергические реакции в виде крапивницы или дерматитов.
В этом случае применение препарата прекращают и животному назначают антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.
17. При передозировке препарата могут наблюдаться симптомы нарушения функции желудочно-кишечного тракта (рвота, диарея).
В этом случае рекомендуется промывание желудка и симптоматическое лечение.
18. Не рекомендуется совместное применение Диаркана с препаратами, повышающими кислотность мочи (аскорбиновая кислота, гексаметилентетрамин) из-за высокой вероятности развития кристаллурии, с препаратами с высокой степенью связывания с белками сыворотки крови (НПВС, кумариновые антикоагулянты, дефинин, производные сульфонилмочевины), в связи с возможным усилением их токсичности.
19. Для предупреждения кристаллурии в период применения лекарственного препарата рекомендуется обильное поение, для этого животному следует обеспечить свободный доступ к воде.
20. Следует избегать пропуска очередной дозы лекарственного препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности.
В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозировке и по той же схеме.
21. Диаркан не предназначен для применения продуктивным животным.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
ООО «АВЗ С-П», Россия, 141305 Московская область, г. Сергиев Посад, ул. Центральная, д. 1.
