ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Дектомектин (Dectomectin).
Международное непатентованное наименование: дорамектин.
1.2 Лекарственная форма: раствор для внутримышечного и подкожного введения.
1.3 В 1 мл препарата в качестве действующего вещества содержится 10 мг дорамектина, в качестве вспомогательных веществ — этилолеат, кунжутное масло, бутилгидроксианизол.
1.4 По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость от бесцветной до желтого цвета.
1.5 Препарат выпускают во флаконах из темного стекла по 100, 250 и 500 мл.
1.6 Препарат хранят в защищенном от света месте при температуре от 15 °C до 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
1.7 Срок годности препарата — 3 года от даты производства, после первого вскрытия флакона — б месяцев при соблюдении условий хранения.
Запрещается применение препарата по истечении срока годности.
Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
1.8 Отпускается без рецепта.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Препарат относится к противопаразитарным средствам группы макроциклических лактонов.
2.2 Дорамектин, действующее вещество препарата, обладает широким спектром противопаразитарного действия, губительно действуя на нематод: Oesophagostomum spp., Ostertagia spp. (включая инкапсулированные личинки), Haemonchus spp., Trichostrongylus spp., Cooperia spp., Bunostomum spp., Strongyloides spp., Dictyocaulus spp., Thelazia spp., Nematodirus spp., Trichuris (Trichocephalus) spp., Metastrongylus spp., Parafilaria bovicola, Ascaris suum и другие; личинки подкожных и носоглоточных оводов родов: Hypoderma и Oestrus, власоедов и вшей родов: Bovicola, Haematopinus, Linognathus, Solenopotes’, чесоточных клещей родов: Psoroptes и Sarcoptes; иксодовых клещей (Rhipicephalus microplus) и других.
2.3 Дорамектин, связываясь с рецепторами клеток мышечной и нервной тканей паразитов, увеличивает проницаемость мембран для ионов хлора, что приводит к блокаде электрической активности нервных и мышечных клеток нематод и членистоногих, их параличу и гибели.
2.4 Дорамектин легко резорбируется из места инъекции.
Фармакокинетические свойства дорамектина обеспечивают длительное сохранение терапевтических концентраций препарата в крови животных и защиту их от паразитарных заболеваний и реинвазии в течение длительного времени (до 28 суток).
Выводится дорамектин из организма животных преимущественно с фекалиями, у лактирующих животных частично с молоком.
2.5 Препарат в рекомендуемых дозах не обладает мутагенным, тератогенным и эмбриотоксическим действиями.
Препарат малотоксичен для теплокровных животных.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат назначают крупному рогатому скоту, овцам и свиньям при заболеваниях, вызываемых нематодами желудочно-кишечного тракта, легких, подкожной клетчатки, слезных протоков, личинками подкожных и носоглоточных оводов, личинками мух, вшами, чесоточными и иксодовыми клещами, чувствительными к дорамектину.
3.2 Препарат вводят животным однократно в следующих дозах:
- крупному рогатому скоту и овцам внутримышечно (в среднюю треть шеи) или подкожно (в область шеи или лопатки) в дозе 1 мл препарата на 50 кг массы тела животного, что соответствует 0,2 мг дорамектина на 1 кг массы тела животного;
- свиньям внутримышечно (в область шеи за ухом) в дозе 1 мл препарата на 33 кг массы тела животного, что соответствует 0,3 мг дорамектина на 1 кг массы тела животного.
Препарат следует вводить медленно, предварительно подогрев до температуры тела животного.
3.3 Перед массовой обработкой животных каждую партию препарата проверяют на небольшой группе животных (7-10 голов) разного возраста и упитанности.
При отсутствии признаков побочного действия препарата в течение трех суток после введения препарата приступают к обработке всего поголовья.
3.4 При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается.
В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.
3.5 При передозировке препарата у животного могут наблюдаться слабость, тремор, усиленная саливация.
Специфические средства детоксикации отсутствуют, применяют общие меры, направленные на выведение препарата из организма.
3.6 Препарат противопоказан к применению животным с индивидуальной повышенной чувствительностью к компонентам препарата.
3.7 Запрещается применять препарат коровам и овцам за две недели до родов и в течение всего периода лактации, а также истощенным и больным острыми инфекционными болезнями животным.
3.8 Не следует применять препарат одновременно с лекарственными препаратами, содержащими макроциклические лактоны, вследствие возможного усиления токсического действия.
3.9 Препарат запрещен к применению продуктивным животным, чье молоко используется в пищу людям.
3.10 Убой крупного рогатого скота и овец на мясо разрешается не ранее чем через 70 суток, свиней — через 77 суток после последнего применения препарата.
При вынужденном убое животных ранее указанных сроков внутренние органы уничтожают, а мясо можно использовать в корм плотоядным животным.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.
4.2 Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата его использование прекращают и потребитель обращается в государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил применения этого препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного ветеринарными специалистами отбираются образцы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора и образцы направляются в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (Республика Беларусь, 220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Научно-производственный центр БелАгроГен», Республика Беларусь, 213410, Могилевская область, г. Горки, ул. Мира, 67.