loader image
Текстовый поиск
Search
Generic filters
№ свидетельства: 6868-10-19 ЗПХ-Ф
Дата регистрации: 27.11.2019
Срок действия: 27.11.2024
№ свидетельства: 6868-10-19 ЗПХ-Ф
Страна регистрации: Республика БеларусьРеспублика Беларусь
Дата регистрации: 27.11.2019
Срок действия: 27.11.2024
Действующие вещества: БутафосфанЦианокобаламин
Лекарственная форма: Раствор для инъекцийРастворы
Объект применения: КошкиКрупный рогатый скот (КРС)ЛошадиМелкий рогатый скот (МРС)ПтицаСвиньиСобаки

Инструкция
по применению ветеринарного препарата Бутазал — 100

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Бутазал-100 (BUTASALUM-100).

1.2 Бутазал-100 представляет собой прозрачный розовый раствор без механических включений.

В 1,0 мл препарата содержится бутафосфана 100 мг, цианкобаламина 50 мкг.

1.3 Препарат выпускают в стеклянных флаконах по 100 см3.

1.4 Срок годности препарата 3 (три) года при условии хранении в сухом, темном месте при температуре от плюс 15°С до плюс 25°С;

4 недели — после вскрытия флакона.

Препарат хранят по списку Б.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Бутафосфан представляет собой органическое фосфорсодержащее соединение, используемое в качестве источника фосфора у скота. Фосфор участвует в энергетическом обмене, восполняет содержание уровня фосфора в крови, поддерживает функцию печени и стимулирует мышечную ткань.

Его очень низкий уровень токсичности объясняется его фи­зиологическим, а не фармакологическим действием.

Цианокобаламин (витамин В 12) участвует в обмене углеводов, белков и липидов, в синтезе лабильных метильных групп, в образовании холина, метионина, нуклеиновых кис­ лот, восстанавливает некоторые дисульфидные соединения в сульфгидрильные.

Витамин В12 (цианокобаламин) участвует в кроветворении, жировом и углеводном обмене; является одним из веществ, необходимых для здоровья репродуктивных органов животных.

Циано­кобаламин используется для профилактики и лечения анемии, вызванной недостаточностью цианокобаламина.

2.2 Основным путем выведения бутафосфана является моча.

Бутафосфан выделяется преимущественно в неизмененном виде.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

3.1 Бутазал-100 применяют при нарушениях обмена веществ (замедлении роста и развития у молодых животных), для профилактики бесплодия, при стрессах, истощении, кетозе, снижении иммунитета.

3.2 Препарат вводят внутривенно (капельно), внутримышечно или подкожно в тече­нии 4-5 дней в следующих дозах:

— лошадям и взрослому крупному рогатому скоту: 5-25 см3;

— телятам и жеребятам: 5-12 см3;

— козам и овцам: 2,5-5 см;

— ягнятам и козлятам: 1,5 -2,5 см;

— свиньям: 2,5-10 см;

— поросятам: 1-2,5 см;

— собакам и кошкам: 0,5-5 см.

В случае хронических заболеваний вводят половину дозы с промежутками в 1-2 не­ дели или менее.

Здоровым животным с профилактической целью вводят половину дозы.

Домашней птице препарат дают перорально, разбавляя с питьевой водой из расчета:

— куры-несушки: 0,5 см3 препарата на птицу в день в течение 2 — 7 дней;

— бройлеры: 0,3 см3 препарата на птицу в день в течение до 5 дней.

3.3 При соблюдении предписанного режима дозировок побочные действия не наблюдаются.

3.4 Продукты животноводства и птицеводства разрешается использовать без ограничений.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом необходимо соблюдать меры предосторожности и лич­ной гигиены: пользоваться спецодеждой и резиновыми перчатками.

Запрещается во время работы принимать пищу, пить воду, курить.

После окончания работы необходимо тщатель­но вымыть руки с мылом.

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использо­вание прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюде­ния всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.

При подтвержде­нии выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринар­ными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабора­торных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (г. Минск, ул. Красная, 19а) для под­тверждения на соответствие нормативных документов.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1 «Интерхеми веркен «Де Аделаар» Б.В.», Эстония.

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.

Где купить
Нет предложений
Добавить компанию
Ещё
array(0) { }
Корректоры метаболизма костной и хрящевой ткани
array(13) { [0]=> int(672) [1]=> int(673) [2]=> int(674) [3]=> int(675) [4]=> int(676) [5]=> int(677) [6]=> int(678) [7]=> int(679) [8]=> int(680) [9]=> int(681) [10]=> int(682) [11]=> int(683) [12]=> int(684) }

Сообщить об опечатке

Текст, который будет отправлен нашим редакторам: