ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Резистим (Rezistimum).
Международное непатентованное наименование активных фармацевтических субстанций: бутафосфан, цианокобаламин.
1.2 Препарат представляет собой прозрачную жидкость от светло-розового до красного цвета без механических включений.
Лекарственная форма: раствор для инъекций.
В 1,0 см3 препарата содержится 100 мг бутафосфана, 0,05 мг цианокобаламина (вита мина В12); вспомогательные вещества (метилпарабен, натрия гидроокись, метил-4- гидроксибензоат, вода для инъекций).
1.3 Препарат выпускают в стеклянных флаконах по 50 и 100 см3.
1.4 Препарат хранят по списку Б в упаковке изготовителя в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5 °C до плюс 25 °C.
Срок годности 3 (три) года от даты изготовления.
После первого вскрытия флакона препарат необходимо использовать в течение 28 дней; хранить при температуре от плюс 2 °C до плюс 8 °C.
Хранить в местах недоступных для детей.
1.5 Не применять по истечении срока годности.
Препарат применяют по назначению ветеринарного врача.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Резистим — комплексный препарат, содержащий бутафосфан и витамин В12.
Препарат обладает тонизирующими свойствами, нормализует метаболические и регенеративные процессы, оказывает стимулирующее влияние на белковый, углеводный и жировой обмены веществ, повышает резистентность организма к неблагоприятным факторам внешней среды, способствует росту и развитию животных.
2.2 Бутафосфан — органическое соединение фосфора, оказывает стимулирующее влияние на основные обменные процессы в организме, повышает тонус гладкой мускулатуры, миокарда, стимулирует синтез протеина, ускоряет рост и развитие животных, значительно улучшает функцию печени, повышает неспецифическую резистентность организма, способствует образованию костной ткани.
2.3 Витамин В12 относится к группе водорастворимых витаминов.
Цианокобаламин стимулирует кроветворение (способствует созреванию эритроцитов), регулирует процесс обмена белков, жиров и углеводов, участвует в синтезе метионина, способствует образованию гликогена.
Кроме того, цианокобаламин мобилизует запасы энергии, необходимые для образования дезоксирибозы и синтеза ДНК, а также является важнейшим стимулятором клеточного деления, то есть влияет на регенерацию поврежденных тканей.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат назначают крупному и мелкому рогатому скоту, лошадям, свиньям, со бакам, кошкам, пушным зверям и птице при нарушениях обмена веществ различной этиологии, а также в качестве стимулирующего и тонизирующего средства (послеродовые парезы, параличи, период реконвалесценции, гипотрофия и т.д.).
3.2 Препарат вводят животным внутримышечно, подкожно, внутривенно (медленно), а птице перорально один раз в сутки в следующих дозах (см3 на животное):
- лошади, крупный рогатый скот: 10-25 см3;
- телята, жеребята: 5-12 см3;
- овцы, козы: 2,5 — 8 см3;
- ягнята, козлята: 1,5 — 2,5 см3;
- свиньи: 2,5 — 10,0 см3;
- поросята-сосуны: 1,0 — 2,5 см3;
- собаки: 0,5 — 5 см3;
- кошки и пушные звери: 0,5-2,5 см3;
- цыплята: 1,0-1,5 см3 на 1 л питьевой воды;
- куры-несушки: 2,0-3,0 см3 на 1 л питьевой воды.
Длительность применения препарата составляет 4-5 дней; при хронических заболеваниях препарат вводят в половинной дозе.
В случае необходимости проводят повторный курс через 5-14 дней, длительность применения препарата составляет 4-5 дней.
3.3 В рекомендуемых дозах препарат не вызывает побочных явлений и осложнений.
3.4 Применение препарата не исключает использование противомикробных и других средств этиотропной терапии.
3.5 Убой животных и птицы на мясо и использование молока для пищевых целей после применения препарата разрешается без ограничений.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общепринятые правила личной гигиены и техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в не обходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветери нарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 «Хебей Янженг Фармасьютикл Ко. Лтд», Китай (Hebei Yuanzheng Pharmaceutical Со.Ltd, China).
Адрес производства: №16, Лиюань Роад, Чанг-ань Дистрикт, Шиджиажуанг Сити, Хебей Провинс, Китай (address: No 16, Liuyuan Road, Chang’an District, Shijiazhuang City, He bei Province, China) для ООО «Ветинтерфарм», Республика Беларусь, 223060, Минская об ласть, Минский район, Новодворский с/с, д. 91, к.29, район д. Большой Тростенец.