ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Бионизин Форте (Bionisin Forte).
Международное непатентованное наименование: низин, полимиксин В.
1.2 Лекарственная форма: раствор для интрацистернального и внутриматочного применения.
1.3 В 1,0 мл препарата содержится в качестве действующих веществ 120 000 ME низина и 0,15 мг полимиксина В, а также вспомогательные вещества (натрия гидроксид, кислота уксусная, вода очищенная).
1.4 Препарат представляет собой раствор от бесцветного до светло-коричневого цвета.
1.5 Препарат выпускают расфасованным в шприцы-дозаторы из полимерных материалов по 10, 20 и 30 мл, закрытых колпачками.
1.6 Препарат хранят в упаковке производителя в защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре от плюс 2 °C до плюс 25 °C.
1.7 Срок годности — один год от даты производства при соблюдении условий хранения.
Запрещается применять препарат по истечении срока годности.
Отпускается без рецепта.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Низин — это антимикробный пептид, проявляющий бактерицидные и бактериостатические свойства против грамположительных микроорганизмов (Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Corynebacterium spp., Bacillus spp. и dp.).
Механизм бактерицидного действия низина основан на том, что он нарушает целостность цитоплазматических мембран бактерий, вызывая их гибель.
Бактериостатическое действие низина обусловлено взаимодействием низина с предшественником пептидогликана — липидом II, что приводит к ингибированию синтеза клеточной стенки бактерий.
На данный момент не описаны случаи привыкания микробов к действию низина.
2.2 Входящий в состав препарата полимиксин В, является пептидным антибиотиком, продуцируемым Paenibacillus polymyxa.
Полимиксин В оказывает бактерицидное действие в отношении грамотрицательных микроорганизмов (Escherichia coli, Proteus spp., Klebsiella spp. и др.).
Механизм действия заключается в том, что полимиксин В абсорбируется на фосфолипидах цитоплазматической мембраны бактериальных клеток, увеличивает ее проницаемость, вызывая лизис бактерий.
В используемой концентрации полимиксин В специфически адсорбирует эндотоксины патогенных микробов, попадающих в молоко при их гибели, что приводит к снижению воспалительных реакций.
2.3 При внутрицистернальном и внутриматочном введениях препарата действующие вещества не всасываются, оказывают антибактериальное действие только в пораженной четверти (половине) вымени или полости матки.
Полимиксин В не метаболизируется, плохо проникает через тканевые барьеры, при повторных введениях не кумулируется.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют для лечения коров, коз и овец, больных субклиническим и клиническим маститами в период лактации, с подострым и хроническим течением эндометрита бактериальной этиологии, возбудители которых чувствительны к низину и полимиксину В.
3.2 Препарат вводят внутрицистернально и внутриматочно.
3.3 При мастите перед введением препарата содержимое из больных четвертей или половин вымени выдаивают и утилизируют путем кипячения или смешивания с дезинфицирующим препаратом, кожу сосков вымени обрабатывают антисептическим раствором.
Препарат при мастите вводят инстрацистернально два раза в сутки с интервалом 8-14 часов (после утреннего и вечернего доения) в течение 2-6 дней (в зависимости от формы и тяжести течения мастита) в дозах:
- коровам по 10 мл в каждую пораженную четверть вымени;
- овцам и козам по 5,0 мл в пораженную половину вымени.
При введении препарата канюлю шприца-инъектора помещают в канал соска и осторожно выдавливают содержимое в пораженную четверть или половину вымени.
Вынимают шприц-инъектор и пальцами пережимают сосок на 1 минуту.
Проводят легкий массаж соска снизу вверх для лучшего распределения препарата.
3.4 При эндометрите перед внутриматочным введением препарата проводят санитарную обработку наружных половых органов и корня хвоста.
При необходимости освобождают полость матки у коров от воспалительного экссудата.
Препарат вводят коровам в полость матки в дозе 10-20 мл, овцам и козам 5-10 мл в зависимости от тяжести заболевания, 1-3 раза с интервалом 72 часа с помощью катетера (пипетки).
Шприц-дозатор соединяют с катетером (пипеткой), на руку надевают перчатку и ректально фиксируют шейку матки коровы, затем осторожно вводят катетер через шейку в полость матки и выдавливают содержимое шприца-дозатора.
3.5 В рекомендуемых дозах препарат не вызывает побочных явлений.
У животных с повышенной индивидуальной чувствительностью к компонентам препарата, возможно возникновение аллергических реакций, в этом случае препарат отменяют и применяют антигистаминные средства и препараты кальция.
При необходимости применяют симптоматическое лечение.
3.6 Противопоказано применение препарата животным с повышенной индивидуальной чувствительностью к компонентам препарата.
3.7 Запрещается одновременное применение препарата с аминогликозидами, левамизолом, колистином.
Действие полимиксина В может быть ослаблено бинарными катионами (железо, кальций, магний), ненасыщенными жирными кислотами и полифосфатами.
3.8 Молоко из здоровых четвертей или половин вымени при мастите используют в пищу людям без ограничений.
Молоко из пораженных четвертей или половин вымени в пищу людям используют не ранее чем через 2 суток (48 часов) при трехразовом ежедневном доении или 2,5 суток (60 часов) при двухразовом ежедневном доении после последнего применения препарата, при условии полного выздоровления.
Молоко, полученное от коров, коз и овец при внутриматочном введении препарата, можно использовать в пищу людям без ограничений.
Убой животных на мясо разрешается не ранее чем через 7 дней после последнего применения препарата.
Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, можно использовать для кормления плотоядных животных.
При комплексной терапии с применением дополнительных лекарственных средств молоко и мясо используют в пищу в соответствии со сроками, предусмотренными инструкциями по их применению.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (Республика Беларусь, 220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Биомика» (210039, Республика Беларусь, г. Витебск, ул. Петруся Бровки, 34/33; адрес производства: г. Витебск, ул. Петруся Бровки, 34/27).