ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Диоксивит (Dioxyvitum).
1.2 Диоксивит — пенообразующая таблетка.
В таблетке содержится диоксидин — 0,26 г (что соответствует 0,02 г диоксидина в 1 г препарата) и пенообразующая основа до 13 г.
1.3 Препарат по внешнему виду представляет собой двояковыпуклую таблетку продолговатой формы от белого с желтым оттенком до желтого цвета, с вкраплениями.
1.4 Таблетку упаковывают по 1, 2, 3, 4 или 5 штук в потребительскую тару — пакет из полиэтиленовой пленки или пакет из полиэтиленовой пленки с защелкой ПВД, или вакуумный пакет, или по 1 таблетке в полимерные пеналы.
Пакеты из полиэтиленовой пленки запаивают.
Пеналы закрывают полимерными пробками.
1.5 Хранят таблетку в упаковке изготовителя с предосторожностью (список Б) в защищенном от света месте при температуре от 0 °C до плюс 10 °C.
1.6 Срок годности таблетки 3 года с даты изготовления при соблюдении условий хранения и транспортирования.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Диоксидин относится к группе хиноксалинов и обладает широким спектром антибактериального действия.
Активен в отношении Escherichia coli, Pasteurella spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Clostridium spp., Salmonella spp. Действует на штаммы бактерий, устойчивые к другим противомикробным лекарственным средствам, включая антибиотики.
2.2 Диоксидин избирательно ингибирует синтез ДНК в микробной клетке, не влияя на синтез РНК и белка; вызывает структурные изменения клеточной стенки и нуклеотида бактерий, подавляет активность внеклеточной бактериальной нуклеазы и а — токсина.
Возможно развитие лекарственной устойчивости бактерий.
2.3 Благодаря пенообразующей основе, диоксидин равномерно распределяется по слизистой оболочке матки, не оказывает местнораздражающего действия.
Выделяющаяся пена усиливает резорбцию лекарственного вещества, способствует проникновению его в более глубокие слои эндометрия.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют для лечения коров при послеродовых эндометритах, вагинитах и цервицитах, вызванных возбудителями, чувствительными к диоксидину.
3.2 После отделения последа, аборта или оказания помощи при осложненных и патологических родах препарат вводят однократно по одной таблетке.
С лечебной целью препарат вводят в дозе 2 таблетки с интервалом 24 часа до клинического выздоровления.
Таблетку вводят в матку через шейку рукой, одетой в полиэтиленовую перчатку разового пользования.
3.3 Убой животных на мясо в пищевых целях допускается через 5 суток после последнего применения препарата.
Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, используют в корм плотоядным животным.
3.4 Использование молока в пищевых целях допускается через 2 суток после последнего применения препарата.
Молоко, полученное от коров во время лечения и в течение 2 суток после последнего применения препарата, используют в корм животным после кипячения.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует применять общепринятые меры личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные для работы с ветеринарными препаратами.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения1, осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными Специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения на соответствие нормативным документам.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 ОАО «БелВитунифарм» 211309, д. Должа, ул. Советская д. 26А, Витебского р-на и обл, Республика Беларусь.