ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1. Торговое наименование лекарственного препарата: Кинокол® (Quinocol® ).
Международное непатенованное наименование: энрофлоксацин, колистин.
2. Лекарственная форма: раствор для орального применения.
Кинокол® содержит в 1000 мл в качестве действующих веществ энрофлоксацин -100 г и колистина сульфат — 41,67 г, а в качестве вспомогательных веществ молочную кислоту, пропиленгликоль, динатрия этилен-диаминтетрауксусную кислоту, очищенную воду.
3. По внешнему виду препарат представляет собой жидкость желтого цвета.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя — 2 года со дня производства, после первого вскрытия флакона — 2 месяца.
Запрещается применять лекарственный препарат по истечении срока годности.
4. Кинокол® выпускают расфасованным по 1 л в пластиковые флаконы, закрытые навинчиваемой крышкой с контролем первого вскрытия.
5. Хранят Кинокол® в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от света месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 10°С до 25°С.
6. Кинокол® следует хранить в местах, недоступных для детей.
7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
8. Отпускается без рецепта ветеринарного врача.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
9. Кинокол® относится к комбинированным антибактериальным препаратам.
10. Энрофлоксацин, входящий в состав лекарственного препарата, является атибактериальным лекарственным средством, принадлежащим к группе фторхинолонов.
Он подавляет репликацию бактериальной ДНК.
Энрофлоксацин активен против грамотрицательных (E.coli, Salmonella spp, Pasteurella spp.) и грамположительных микроорганизмов (Staphylococcus spp., Streptocuccus spp., Clostridium spp), а также микоплазм.
После перорального введения энрофлоксацин хорошо всасывается из желудочно- кишечного тракта, распределяется в тканях и поддерживается на терапевтическом уровне в течение суток.
Максимальная его концентрация в плазме крови достигается через 1,5 ч.
Энрофлоксацин выводится через почки (около 70%) и с желчью (около 30%) как в неизменном виде, так и в виде метаболита — ципрофлоксацина.
Колистина сульфат является антибактериальным лекарственным средством и относится к полипептидной группе антибиотиков.
Благодаря своему химическому строению колистин легко связывается с мембранами бактериальной клетки, что приводит к ее лизису.
Резистентность бактерий к колистину развивается медленно.
Колистин активен против грамотрицательных микроорганизмов (Е. coli, Salmonella spp, Pasteurella spp.).
При оральном введении всасывается лишь небольшое количество колистина сульфата, он не подвергается воздействию пищеварительных ферментов; таким образом, создается высокая концентрация антибиотика в кишечнике.
Сочетание энрофлоксацина и колистина сульфата обладает потенцирующим действием против E.coli и P.multocida, а также предотвращает быстрое развитие резистентности микроорганизмов к фторхинолонам.
По степени воздействия на организм Кинокол® относится к малоопасным веществам (4 классу опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендованных дозах не вызывает побочных явлений и осложнений.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
11. Кинокол® применяют цыплятам-бройлерам, племенной птице, ремонтному молодняку и индейкам для лечения колибактериоза и пастереллеза.
12. Запрещается применение препарата курам-несушкам и ремонтному молодняку кур менее чем за 2 недели до начала яйцекладки в связи с накоплением энрофлоксацина в яйцах.
13. При применении лекарственного препарата следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом.
У гиперчувствительных людей возможен контактный дерматит.
Все работы с лекарственным препаратом необходимо проводить с использованием спецодежды и средств индивидуальной защиты (резиновые перчатки, защитные очки, респиратор).
При работе с лекарственным препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу.
После работы с лекарственным препаратом вымыть руки и лицо с мылом.
При случайном попадании препарата на кожу или слизистые оболочки, следует немедленно промыть их большим количеством воды.
В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
Пустую упаковку из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.
14. Препарат предназначен для применения сельскохозяйственной птице.
15. Кинокол® применяют перорально с водой для поения в суточной дозе 0,1 мл на 1 кг массы животного в течение 3-5 дней.
В период лечения вода с лекарственным препаратом должна служить единственным источником питья для птиц.
Лечебный раствор готовят ежедневно в объеме, рассчитанном на потребление птицей в течение суток.
16. При применении лекарственного препарата Кинокол® в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается.
17. Симптомы передозировки при применении лекарственного препарата могут проявляться нарушением функции желудочно-кишечного тракта, снижением потребления корма.
В этом случае лечение рекомендуется прервать.
18. Запрещается применять Кинокол® одновременно с левомицетином, макролидами, тетрациклинами, теофилином и нестероидными противовоспалительными средствами.
19. Особенностей действия при первом приёме лекарственного препарата или при его отмене не выявлено.
20. Следует избегать пропусков при применении очередной дозы лекарственного препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности.
В случае пропуска одной или нескольких доз курс применения необходимо возобновить в предусмотренных дозировках и по той же схеме лечения.
21. Убой птицы на мясо разрешается не ранее, чем через 11 суток после применения препарата.
В случае вынужденного убоя животных ранее установленного срока, мясо можно использовать в корм плотоядным животным.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
LAVET Pharmaceuticals Ltd., 2143 Kistarcsa, Batthyany u.6, Hungary/ЛАВЕТ Фармасьютикалс Лтд., 2143, Кишгарча, Баттхиани, д. 14, Венгрия.