loader image
Текстовый поиск
Search
Generic filters
№ свидетельства: ПВИ-3-1.6/01832
Дата регистрации: 15.11.2013
Срок действия:
№ свидетельства: ПВИ-3-1.6/01832
Страна регистрации: Российская ФедерацияРоссийская Федерация
Дата регистрации: 15.11.2013
Срок действия:
Действующие вещества: Клоксациллина бензатиновая соль
Лекарственная форма: Суспензия для интрацистернального введения
Показания к применению: Мастит
Объект применения: Крупный рогатый скот (КРС)
Противопоказания: Индивидуальная повышенная чувствительность животного к В-лактамным антибиотикам.
Побочные действия: Не наблюдаются
Количество в потребительской упаковке: По 4,5 г в шприцах-дозаторах
Условия хранения: Хранят Байоклокс DC в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5°Сдо 25° С.
Сроки ожидания (сутки):
Убой для пищевых целей: 28
Молоко: 10.5

Инструкция
по применению ветеринарного препарата Байоклокс DC

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1. Торговое наименование лекарственного препарата: Байоклокс DC (Bayoclox DC).

Международное непатентованное наименование: клоксациллин.

2. Лекарственная форма: суспензия для интрацистернального введе­ния.

Байоклокс DC в одном шприце-дозаторе в качестве действующего вещества содержит клоксациллин (в форме соли бензатиновой кислоты) — 500 мг, а в качестве вспомогательных веществ: алюминия стеарат — 135 мг и жидкий парафин — до 4,5 г.

3. Байоклокс DC выпускают в форме стерильной суспензии, расфасованной по 4,5 г в одноразовые пластиковые шприцы-дозаторы, упакован­ные по 24 штуки в картонные коробки с инструкцией по применению.

По внешнему виду препарат представляет собой однородную суспензию серовато-белого цвета.

4. Хранят Байоклокс DC в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5°Сдо 25° С.

Срок годности препарата при соблюдении условий хранения — 2 года со дня производства.

Байоклокс DC по истечении срока годности не должен применяться.

5. Байоклокс DC следует хранить в местах, недоступных для детей.

6. Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

7. Байоклокс DC относится к противомаститным антибактериальным препаратам группы пенициллинов.

Клоксациллин, входящий в состав препарата, обладает широким спектром бактерицидного действия, активен в отношении грамположительных бактерий, как правило, выделяе­мых из секрета молочной железы коров во время сухостойного периода: стрептококков (в том числе Streptococcus agalactiae), стафилококков (включая штаммы, устойчивые к пенициллину) и коринебактерий.

Байоклокс DC, благодаря использованию в его составе малорастворимой соли клоксациллина и специальной основы, обладает длительным бактерицидным действием; его интрацистернальное введение позволяет обеспечить терапевтическое действие препарата при лечении коров в сухостойный период на протяжении 3-4 недель.

Выводится клоксациллин из организма с мочой и фекалиями, у лактирующих животных также с молоком.

Байоклокс DC по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в реко­мендуемых дозах не оказывает местно-раздражающего действия на ткани молочной железы.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

8. Байоклокс DC назначают для профилактики и лечения мастита бактериальной этиологии у коров в сухостойный период.

9. Противопоказанием к применению Байоклокса DC является индивидуальная повышенная чувствительность животного к В-лактамным антибиотикам.

Байоклокс DC запрещается применять коровам в период лактации, а также менее чем за 28 суток перед отелом.

10. Байоклокс DC вводят однократно, интрацистернальио во все чет­ верти вымени сразу же по завершении лактационного периода, в разовой дозе 4,5 г (1 шприц-дозатор) в каждую четверть вымени.

11. Перед применением Байоклокса DC из всех четвертей вымени выдаивают молоко, соски обрабатывают дезинфицирующим раствором, затем в канал соска вводят канюлю шприца-дозатора и осторожно выдавливают содержимое.

После этого канюлю извлекают, верхушку соска пережимают пальцами на 1-2 минуты и слегка массируют сосок снизу вверх для лучшего распределения лекарственного средства.

12. Симптомы передозировки у животных не выявлены.

13. Лекарственный препарат применяется однократно.

14. При применении Байоклокса DC в соответствии с настоящей инструкцией, побочных явлений и осложнений у коров, как правило, не наблюдается.

В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и при необходимости назначают антигистаминные препараты или другое симптоматическое лечение.

15. Применение Байоклокса DC не исключает использование других лекарственных средств для животных, кроме препаратов для интерцистернального введения.

16. Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 28 суток после введения Байоклокса DC.

Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.

Молоко в пищевых целях можно использовать не ранее, чем через 252 часа после отела коров.

Молоко, полученное после отела коров до истече­ния установленного срока, может быть использовано после кипячения в корм животным.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

17. При работе с Байоклоксом DC следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами для животных.

Во время работы с препаратом не разрешается курить, пить и прини­мать пищу.

По окончании работы следует тщательно вымыть руки теплой водой с мылом.

18. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количе­ством воды.

Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с лекарственным препаратом.

В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препара­та в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

19. Пустые шприцы-дозаторы из-под лекарственного средства запрещается использовать для бытовых целей.

Их утилизируют с бытовыми отходами.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

«Norbrook Laboratories Lim­ ited»; 105 Armagh Road, Newry BT35 6PU, Country Down, Northen Ireland.

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.

Где купить
Нет предложений
Добавить компанию
Ещё
array(5) { [0]=> int(704) [1]=> int(705) [2]=> int(706) [3]=> int(707) [4]=> int(708) }
array(0) { }
Антибиотики

Сообщить об опечатке

Текст, который будет отправлен нашим редакторам: