ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1. Наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения: Торговое наименование: Авиламакс (Avilamax).
Международное непатентованное наименование: авиламицин.
2. Лекарственная форма: порошок для приёма внутрь.
Авиламакс в качестве действующего вещества содержит 100 мг авиламицина. а также вспомогательные вещества — соевый шрот, карбонат кальция- до 1 г.
3. По внешнему виду лекарственный препарат представляет собой порошок коричневого цвета.
Срок годности при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке составляет 2 года с даты производства.
Запрещается применять лекарственный препарат по истечении срока годности.
4. Лекарственный препарат выпускают расфасованным в двойные мешки по 25 кг.
Каждая упаковка сопровождается инструкцией по применению.
5. Хранить при температуре не выше 30 °C.
6. Хранить в недоступном для детей месте.
7. Неиспользованный лекарственный препарата утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
8. Отпускается по рецепту (требованию).
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
9. Фармакотерапевтическая группа: ортозомицины.
10. Авиламицин. входящий в состав лекарственного препарата, активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе в отношении Clostridium perfringens и Escherichia coli.
Механизм действия авиламицина заключается в нарушении синтеза белка в микробной клетке на рибосомальном уровне.
После перорального применения авиламицин всасывается в желудочно-кишечном тракте в незначительной степени и практически не накапливается в органах и тканях, выводится из организма преимущественно в неизмененном виде с фекалиями.
По степени воздействия на организм Авиламакс относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
11. Авиламакс применяют с лечебной и лечебно-профилактической целью, для предотвращения распространения заболевания в случае проявления клинических симптомов у части поголовья, свиньям, бройлерам и ремонтному молодняку кур до 16 недельного возраста при энтеритах бактериальной этиологии, вызываемых Clostridium perfringens (клостридиозный энтерит, некротический энтерит), а также поросятам- отьемышам при диарее, вызываемой Escherichia coli.
12. Запрещается применение лекарственного препарата в случае повышенной индивидуальной чувствительности к авиламицину, а также курам-несушкам и ремонтному молодняку кур менее, чем за 14 дней до начала яйцекладки.
13. При проведении лечебных мероприятий с использованием препарата следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.
Необходимо использовать средства индивидуальной защиты: защитную маску или респиратор, защитные очки, перчатки.
Во время работы с лекарственным препаратом запрещается курить, пить и принимать пишу.
По окончании работы следует тщательно вымыть с мылом лицо и руки, рот прополоскать.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками, необходимо немедленно промыть их большим количеством чистой воды.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам лекарственного препарата следует избегать прямого контакта с ним.
В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению лекарственного препарата или этикетку).
14. Не рекомендуется применение супоросным и лактирующим свиноматкам в связи с отсутствием достаточных данных по безопасности.
15. Авиламакс применяют перорально групповым способом в смеси с кормом, используя существующие технологии многоступенчатого смешивания, в следующих дозах:
- свиньям при энтеритах, вызываемых Clostridiumperfringens, начиная с 3-недельного возраста в дозе 0,5 кг на 1 тонну корма (что соответствует 50 г авиламицина на тонну корма) в течение 10 суток;
- поросятам-отьемыш ам при диарее, вызываемой Escherichia coli, в течение 7-14 суток в дозе 0,8 кг на 1 тонну корма (что соответствует 80 г авиламицина на тонну корма);
- бройлерам, ремонтному молодняку кур и индейкам в дозе 0.3 кг на 1 тонну корма (что соответствует 30 г авиламицина на 1 тонну корма) в течение 5-10 суток.
Лечение ремонтного молодняка кур несушек, при необходимости, повторяют перед перемещением птиц в птичники в той же дозе в течение 5-7 суток.
Для обеспечения равномерного распределения суточной дозы авиламицина в корме, рассчитанную дозу препарата тщательно смешивают с небольшим количеством корма (20 50 кг), затем с большим объемом корма (100 кг) и затем, при тщательном перемешивании, вносят в конечный объем корма.
16. Побочных явлений и осложнений при применении в соответствии с настоящей инструкцией не установлено.
17. При передозировке может наблюдаться снижение потребления корма и воды, потеря аппетита, в следствии чего снижение массы тела.
В этом случае применение препарата прекращают.
18. Не рекомендуется применять Авиламакс одновременно с бактерицидными антибиотиками.
19. Особенностей действия Авиламакс при первом приеме или при его отмене не выявлено.
20. Следует избегать пропусков при введении очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности.
При пропуске одной или нескольких доз необходимо возобновить применение препарата в той же дозе и по той же схеме.
21. Продукция животноводства во время и после применения лекарственного препарата используется без ограничений.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
Наименование и адрес производственной площадки производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения:
- «Guangdong Cocan Bio-Pharmaceutical Со., Ltd.», China № 9 Chuangxin Road, Guangzhou (Qingyuan) Industrial Transfer Park, Shijiao Town, Qingcheng district, Qingyuan City / «Гуандун Кокан Биофармасьютикал Ко., ЛТД», Китай/ улица Чуансинь, 9, Промышленный трансферный парк Гуанчжоу (Цинъюань), поселок Шицзяо, район Цинчэн, Городской округ Цинъюань.
Наименование, адрес организации, уполномоченной держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя:
- ООО «ВЕТПРОМ.РУ», 117292, г. Москва, Муниципальный округ Академический, ул. Кедрова, д. 21, к. 1, ком. 2.
