ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Аргомастин (Argomastinuni).
1.2 Аргомастин — представляет собой вязкую жидкость oт темно-красного до темно- коричневого цвета со специфическим запахом.
Состав: в препарате содержится 0.025% коллоидного серебра и вспомогательные компоненты (натрий-карбокенметилцеллюлоза или камедь целлюлозная, комплекс веществ «Прополетин», молочная кислота, вода дистиллированная).
1.3 Препарат фасуют в полимерную тару по 5, 10, 100 мл и полимерные шприцы по 5, 10 мл.
1.4 Условия хранения: в упаковке изготовителя в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5° С до плюс 25°С.
Срок годности 2 (два) года от даты изготовления.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Аргомастин — композиция, содержащая коллоидное серебро, стабилизированное полимерами и растительными флавоноидами, оказывает вяжущее, антисептическое и противовоспалительное, бактерицидное действие в отношении Escherihia coli.
Staphylococcus aureus. Staphylococcus epidermidis. Staphylococcus saprophyticus. Streptococcus spp.), а также грибов (Candida albicans).
2.2 Препарат относится к группе малотоксичных соединений.
В рекомендуемых дозах не оказывает сенсибилизирующего, эмбриотоксичсского и мутагенного действия.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Аргомастин применяют для лечения. коров при мастите, вызванном микроорганизмами чувствительными к препаратам серебра.
3.2 При мастите у .тактирующих животных препарат назначают внутрицистернально в пораженную четверть вымени:
- коровам — по 10.0 мл. 1-2 раза в сутки в течение 3-4 дней в зависимости от степени тяжести патологическою процесса.
При субклиническом мастите внутрицистернально в пораженную четверть вымени:
- коровам — по 10,0 мл 1 раз в сутки.
Перед применением препарата секрет из больных четвертей вымени сдаивают в отдельную посуду с последующим уничтожением секрета, сосок тщательно обрабатывают антисептиком, затем снимают колпачок, вводят наконечник шприца в канал соска и осторожно выдавливают содержимое.
После этого наконечник извлекают, верхушку соска пережимают пальцами и слегка массируют сосок снизу вверх для лучшего распределения препарата.
При использовании фасовки — полимерная тара, лекарственный препарат набирают из флакона стерильным шприцем.
3.3 Животноводческую продукцию после применения препарата используют без ограничений.
3.4 Применение препарата не исключает использование патогенетической терапии.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом необходимо соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности, предъявляемые при работе с лекарственными средствами для животных.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, eго использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется и Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Производственное унитарное предприятие «Могилевский завод ветеринарных препаратов». Республика Беларусь, г. Могилев. Шкловское шоссе. 23.