ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Ампровет ВБФ 60 % — Amprovetum VBF 60 %.
1.2 В качестве ‘активнодействующего вещества 1,0 г препарата содержится ампролиума гидрохлорида 0,6 г.
1.3 По внешнему виду препарат представляет собой водорастворимый порошок от белого до светло-желтого цвета.
1.4 Препарат упаковывают в двойные полиэтиленовые пакеты по 100,0; 200,0; 500,0; 1000,0 и 5000,0 г.
1.5 Препарат хранят с предосторожностью (список Б) в защищенном от света месте, при температуре от 0 до плюс 25°С.
1.6 Срок годности препарата — 3 (три) года с даты изготовления при соблюдении условий хранения и транспортирования.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Ампролиум гидрохлорид является производным пиримидина.
2.2 Обладает широким спектром антикокцидийного действия, эффективен в отношении Eimeria tenella, E.acervulina, Е. necatrix, Е. maxima, Е. mivali, Е. brunetti, Е. ninaekohljakimovae, Е. arloingi. Е. Intricate, Е. bovis, Е. zumii и других видов кокцидий, паразитирующих у животных и птицы.
2.3 Антиэймериозное действие ампролиума обусловлено близостью его химической структуры к тиамину (витамину B1), необходимого для жизнедеятельности кокцидий.
За счет активного транспорта ампролиум лучше, чем тиамин, проникает в клетку паразита и занимает активные центры связывания витамина, что приводит к нарушению углеводного обмена и гибели паразита.
Структура клеточной мембраны слизистой кишечника птицы и млекопитающих почти непроницаема для ампролиума, что делает препарат практически нетоксичным при использовании в терапевтических дозах.
2.4 Основная часть ампролиума (до 97%) выводится из организма с фекалиями.
Обладает низкой токсичностью для теплокровных животных, быстро выделяется из организма птиц и не препятствует выработке иммунитета, совместим с витаминами и известными кормовыми добавками, применяемыми в птицеводстве.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Ампровет ВБФ 60 % применяют для лечения и профилактики эймериоза у кур, крупного и мелкого рогатого скота.
3.2 Сельскохозяйственной птице препарат применяют орально индивидуально или групповым способом с кормом или водой для поения в следующих дозах:
- Бройлерам (с 3-5 суточного возраста) — с лечебной целью в течение 5-7 суток в дозе 400 г/т корма или воды (240 мг/кг корма или литр воды по ДВ);
- с профилактической целью в течение всего периода выращивания в дозе 200 г/т корма или воды (120 мг/кг корма или литр воды по ДВ).
- Ремонтному молодняку — с лечебной целью в течение 5 суток в дозе 400 г препарата на тонну корма или воды;
- с профилактической целью с 3-5 суточного возраста до 16-недельного возраста в дозе 200 г препарата на тонну корма или воды (120 мг/кг корма или литр воды по ДВ).
3.3 Молодняку крупного рогатого скота препарат применяют в смеси с водой для поения, пойлом, заменителем молока в следующих дозах:
- с лечебной целью один раз в сутки в течение 5 суток в дозе 0,02 г препарата на кг массы тела животного;
- с профилактической целью один раз в сутки в течение 21 суток в дозе 0,01 г препарата на кг массы тела животного.
3.4 Овцам препарат применяют с профилактической и лечебной целью в смеси с питьевой водой, пойлом, заменителем молока один раз в сутки в течение 5 суток в дозе 0,02 г препарата на кг массы тела животного.
В период проведения лечебно-профилактических мероприятий раствор препарата должен являться для птицы единственным источником питьевой воды.
3.5 Раствор препарата готовят из расчета потребности птицы в воде на 1 сутки.
3.6 Для обеспечения равномерного распределения препарата, суточную дозу смешивают с небольшим количествам корма, а затем вносят при тщательном перемешивании в оставшейся корм, рассчитанный на потребление в течение суток.
3.7 Эффективность ампролиума не снижается при включении в корм антибиотиков, минеральных веществ, витаминов, в том числе и тиамина в дозе 0,2-0,4 мг на 1 кг корма.
3.8 Противодействующий эффект тиамина полностью проявляется только при соотношении с ампролиумом 1:2.
3.9 Побочных действий при применении препарата в рекомендуемых дозах не наблюдается.
3.10 Не допускается применение препарата ремонтному молодняку кур после 16- недельного возраста, не назначают курам-несушкам.
3.11 Запрещается использование препарата одновременно с другими кокцидиостатиками.
3.12 За 5 суток до убоя необходимо прекратить применение препарата.
Убой птицы и животных на мясо разрешается не ранее, чем через 5 суток после прекращения использования препарата.
В случае вынужденного убоя животных ранее указанного срока, мясо используют на корм плотоядным животным.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с ветеринарными лекарственными средствами.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами данного учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявлении отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний.
Составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» для подтверждения на соответствие нормативных документов.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 ОАО «БелВитунифарм» 211309, д. Должа, ул. Советская, д.26 А, Витебский р-н и обл., Республика Беларусь.
