Ампровет ВБФ 30%

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Ампровет ВБФ 30 % — Amprovetum VBF 30 %.

1.2 В качестве активнодействующего вещества в 1,0 г препарата содержится 0,3 г ампролиума гидрохлорида.

1.3 По внешнему виду препарат представляет собой водорастворимый порошок от белого до светло-желтого цвета.

1.4 Препарат упаковывают в двойные полиэтиленовые пакеты по 100,0; 200,0; 500,0; 1000,0 и 5000,0 г.

1.5 Препарат хранят с предосторожностью (список Б) в защищенном от света мес­те, при температуре от 0 до плюс 25°С.

1.6 Срок годности препарата — 3 (три) года с даты изготовления при соблюдении условий хранения и транспортирования.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Ампролиум гидрохлорид является производным пиримидина.

2.2 Обладает широким спектром антикокцидийного действия, эффективен в отно­шении Eimeria tenella, E.acervulina, Е. necatrix, Е. maxima, Е. mivali, Е. brunetti, Е. ninae- kohljakimovae, E. arloingi, E. Intricate, E. bovis, E. zumii и других видов эймерий, паразити­ рующих у животных и птицы.

2.3 Антиэймериозное действие ампролиума обусловлено близостью его химиче­ской структуры к тиамину (витамину В1), необходимого для жизнедеятельности кокцидий.

За счет активного транспорта ампролиум лучше, чем тиамин, проникает в клетку па­разита и занимает активные центры связывания витамина, что приводит к нарушению уг­леводного обмена и гибели паразита.

Структура клеточной мембраны слизистой кишеч­ника птицы и млекопитающих почти непроницаема для ампролиума, что делает препарат практически нетоксичным при использовании в терапевтических дозах.

2.4 Основная часть ампролиума (до 97%) выводится из организма с фекалиями.

Обладает низкой токсичностью для теплокровных животных, быстро выделяется из орга­низма птиц и не препятствует выработке иммунитета, совместим с витаминами и извест­ными кормовыми добавками, применяемыми в птицеводстве.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

3.1 Ампровет ВБФ 30 % применяют для лечения и профилактики эймериоза у кур, крупного и мелкого рогатого скота.

3.2 Сельскохозяйственной птице препарат применяют орально индивидуально или групповым способом с кормом или водой для поения в следующих дозах:

• Бройлерам (с 3-5 суточного возраста) — с лечебной целью в течение 5 суток в дозе 800 г/т корма или воды (240 мг/кг корма или литр воды по ДВ);
• с профилактической целью в течение всего периода выращивания в дозе 400 г/т корма или воды (120 мг/кг корма или литр воды по ДВ).
• Ремонтному молодняку — с лечебной целью в течение 5 суток в дозе 800 г/т корма или воды (240 мг/кг корма или литр воды по ДВ);
• с профилактической целью с 3-5 суточного возраста до 16-недельного возраста в дозе 400 г/т корма или воды (120 мг/кг корма или литр воды по ДВ).

3.3 Молодняку крупного рогатого скота препарат применяют в смеси с водой для поения, пойлом, заменителем молока в следующих дозах:

• с лечебной целью один раз в сутки в течение 5 суток в дозе 0,04 г препарата на кг массы тела животного;
• с профилактической целью один раз в сутки в течение 21 суток в дозе 0,02 г пре­парата на кг массы тела животного.

3.4 Овцам препарат применяют с профилактической и лечебной целью в смеси с питьевой водой, пойлом, заменителем молока один раз в сутки в течение 5 суток в дозе 0,04 г препарата на кг массы тела животного.

В период проведения лечебно-профилактических мероприятий раствор препа­рата должен являться для птицы единственным источником питьевой воды.

3.5 Раствор препарата готовят из расчета потребности птицы в воде на 1 сутки.

3.6 Для обеспечения равномерного распределения препарата, суточную дозу сме­шивают с небольшим количествам корма, а затем вносят при тщательном перемешивании в оставшейся корм, рассчитанный на потребление в течение суток.

3.7 Эффективность ампролиума не снижается при включении в корм антибиоти­ков, минеральных веществ, витаминов, в том числе и тиамина в дозе 0,2-0,4 мг на 1 кг корма.

3.8 Противодействующий эффект тиамина полностью проявляется только при со­ отношении с ампролиумом 1:2.

3.9 Побочных действий при применении препарата в рекомендуемых дозах не на­блюдается.

3.10 Не допускается применение препарата ремонтному молодняку кур после 16- недельного возраста, не назначают курам-несушкам.

3.11 Запрещается использование препарата одновременно с другими кокцидиостатиками.

3.12 За 5 суток до убоя необходимо прекратить применение препарата.

Убой птицы и животных на мясо разрешается не ранее, чем через 5 суток после прекращения исполь­зования препарата.

В случае вынужденного убоя животных ранее указанного срока, мясо используют на корм плотоядным животным.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с ветеринарными лекарственными средствами.

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его исполь­зование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреж­дение, на территории которого он находится.

Ветеринарными специалистами данного учреждения производится изучение со­блюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.

При под­тверждении выявлении отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для прове­дения лабораторных испытаний.

Составляется акт отбора проб и направляется в Государ­ственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» для подтвер­ждения на соответствие нормативных документов.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1 ОАО «БелВитунифарм» 211309, д. Должа, ул. Советская, д.26 А, Витебский р-н и обл., Республика Беларусь.