loader image
Текстовый поиск
Search
Generic filters
№ свидетельства: ПВИ-3-3.9/00160
Дата регистрации: 19.03.2014
Срок действия:
№ свидетельства: ПВИ-3-3.9/00160
Страна регистрации: Российская ФедерацияРоссийская Федерация
Дата регистрации: 19.03.2014
Срок действия:
Производитель: «Haupt Pharma Latina S.r.l.»ИТАЛИЯ
Действующие вещества: Ампициллина натриевая соль
Лекарственная форма: Стерильная суспензия для интрацистернального введения
Показания к применению: Мастит
Объект применения: Крупный рогатый скот (КРС)
Противопоказания: Индивидуальная повышенная чувствительность животного к антибиотикам группы пенициллина
Побочные действия: Не отмечается
Количество в потребительской упаковке: По 3 г в шприцах-дозаторах
Условия хранения: В сухом, защищённом от света месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 3°С до 25°С
Сроки ожидания (сутки):
Убой для пищевых целей: 1
Молоко: 2.5

Инструкция
по применению ветеринарного препарата Ампиклокс LC

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1. Торговое наименование лекарственного препарата: Ампиклокс LC (Ampiclox LC).

Международное непатентованное наименование: ампициллин, клоксациллин.

2. Лекарственная форма: стерильная суспензия для интрацистернального введения.

Ампиклокс LC содержит в одном шприце-дозаторе в качестве действующих веществ: ампициллин (в форме натриевой соли) -7 5 мг, клоксациллин (в форме натриевой соли) — 200 мг, а в качестве вспомогательных веществ: бутилата гидроксианизол — 0,6 мг, 12~гидростеарин — 30 мг, арахисовое масло до Зг.

По внешнему виду Ампиклокс LC представляет суспензию мазеобразной консистенции светло-кремового цвета.

3. Препарат расфасовывают в пластиковые шприцы-дозаторы по 3 грамма.

Каждый шприц-дозатор снабжен стерильной спиртовой салфеткой.

Шприцы- дозаторы упакованы в картонные коробки по 12, 24, 60 и 300 штук.

4. Препарат хранят в закрытой упаковке производителя, в сухом, защи­щённом от света месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 3°С до 25°С.

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения составляет 18 месяцев с даты производства.

Запрещается применять препарат после истечения срока годности.

5. Лекарственный препарат следует хранить в местах, недоступных для детей.

6. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

7. Ампиклокс LC — антибактериальный комбинированный препарат для интрацистернального введения.

Входящие в состав лекарственного препарата ампициллин и клоксациллин — полусинтетические антибиотики группы пенициллина.

Обладают широким спектром бактерицидной активности в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных бактерий, выделяемых из секрета вымени при маститах, в том числе Staphylococcus aureus (включая штаммы, устойчивые к пенициллину), Streptococcus agalactiae, Streptococcus uberis, Streptococcus dysagalactiae, Corinebacterium pyogenes, Escherichia coli.

Механизм антибактериального действия препарата заключается в подавлении функциональной активности бактериальных ферментов транспептидаз, участвующих в завершающей стадии синтеза основного компонента клеточной стенки микроорганизмов — пептидогликана, что приводит к гибели бактерий.

Ампициллин и клоксациллин хорошо всасываются при внутрицистернальном введении; терапевтические концентрации сохраняются на протяжении 12 часов.

Ампиклокс LC по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007), не оказывает раздражающего действия на ткани вымени.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

8. Ампиклокс LC применяют для лечения мастита бактериальной этиологии у коров в период лактации.

9. Противопоказанием для применения препарата является индивидуальная повышенная чувствительность животного к антибиотикам группы пенициллина.

10. Перед введением Ампиклокса LC молоко из больных четвертей вымени выдаивают с последующей утилизацией.

Сосок обрабатывают 70% раствором спирта или специальными антисептическими салфетками, поставляемыми вместе с лекарственным препаратом.

После этого канюлю шприца-дозатора вводят в отверстие соска и, осторожно надавливая на поршень, выдавливают все содержимое в пораженную долю вымени.

Ампиклокс LC вводят крупному рогатому скоту трехкратно с интервалом в 12 часов.

11. Симптомы передозировки у коров не установлены.

12. Особенностей действия при первом приеме препарата и его отмене не выявлено.

13. Следует избегать пропусков при введении очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности.

В случае пропуска одной дозы необходимо ввести ее как можно скорее.

Далее интервал до следующего введения препарата не изменяется.

14. При применении лекарственного препарата в соответствии с настоя­ щей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается.

В случае проявления аллергических реакций использование препарата прекра­щают и назначают антигистаминные средства и симптоматическое лечение.

15. Взаимодействие с другими лекарственными препаратами не установ­лено.

16. Молоко можно использовать для пищевых целей не ранее, чем через 60 часов после последнего введения Ампиклокса LC.

Молоко, полученное ранее установленного срока из здоровых четвертей вымени можно использовать в корм животным после кипячения.

Молоко из больных четвертей вымени обеззараживают кипячением и утилизируют.

Убой животных на мясо разрешается проводить не ранее, чем через 1 сутки после последнего введения Ампиклокса LC.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

17. При работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной ги­гиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами ветеринарного назначения.

При работе с препаратом запрещается пить, курить, принимать пищу.

По окончании работы необходимо тщательно вымыть руки с мылом.

18. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизи­стыми оболочками, их необходимо промыть большим количеством воды.

Лю­дям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать пря­мого контакта с Ампиклоксом LC.

В случае проявления аллергической реакции или при случайном попадании препарата в организм человека следует немед­ленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

19. Пустую упаковку из-под лекарственного препарата запрещается ис­пользовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

20. Организация-производитель: Haupt Pharma Latina S.r.L, Borgo san Michele (LT) ss 156km50 — Latina, Italy.

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.

Где купить
Нет предложений
Добавить компанию
Ещё
array(5) { [0]=> int(704) [1]=> int(705) [2]=> int(706) [3]=> int(707) [4]=> int(708) }
array(0) { }
Антибактериальные средства

Сообщить об опечатке

Текст, который будет отправлен нашим редакторам: