loader image
Текстовый поиск
Search
Generic filters
№ свидетельства: 6860-10-19 ЗА
Дата регистрации: 11.10.2019
Срок действия: 11.10.2024
№ свидетельства: 6860-10-19 ЗА
Страна регистрации: Республика БеларусьРеспублика Беларусь
Дата регистрации: 11.10.2019
Срок действия: 11.10.2024
Лекарственная форма: СуспензииСуспензия для инъекций
Объект применения: Крупный рогатый скот (КРС)Свиньи
Сроки ожидания (сутки):
Убой для пищевых целей (КРС): 30
Молоко: 10

Инструкция
по применению ветеринарного препарата Амоксилайф Адванс

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Амоксилайф Адванс (Amoxylife Advance)

1.2 Амоксилайф Адванс представляет собой стерильную суспензию от белого до желто­ коричневого цвета, готовую для применения.

1 мл суспензии содержит 150 мг амоксициллина тригидрата и 40 мг гентамицина сульфата и вспомогательные вещества — бутилгидроксианизол, бутилгидрокситолуол, магния стеарат, сорбитана моноолеат, кремний коллоидный безводный, спирт бензиловый, пропиленгликоль дикаприлат/дикапрат.

1.3 Препарат выпускается во флаконах из темного стекла объемом 20, 50, 100 и 250 мл.

1.4. Препарат хранят с предосторожностью по списку Б в защищенном от света месте при температуре от плюс 5°С до плюс 25°С.

Срок годности: 2 года с даты изготовления.

После вскрытия флакона препарат использовать в течение 28 суток.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Амоксилайф Адванс представляет собой комбинированный препарат, содержащий в своем составе амоксициллин и гентамицина сульфат.

Амоксициллин — антибиотик широкого спектра действия, который оказывает бактерицидное действие в отношении многих грамположительных и грамотрицательных бактерий: Streptococcus spp., Actinomyces spp., Corynebacter spp., Erysipelothrix rhusiopathiae, Listeria monocytogenes, Haemophilus spp., Leptospira spp., Actinobacillus spp., Haemophilus spp., Moraxella spp., Pasteurella spp., анаэробов Clostridium spp., Fusobacterium necrophorum.

Механизм действия амоксициллина основан на повреждении клеточной стенки бактерий, что обеспечивает проникание гентамицина в клетку и позволяет расширить спектр действия препарата.

Гентамицин — антибиотик широкого спектра действия из группы аминогликозидов.

Гентамицин действует бактерицидно в отношении Escherichia coli, Klebsiella spp., Proteus spp., Enterobacter spp., Salmonella spp., Staphylococcus spp. (в том числе устойчивых к пенициллину).

Активно проникая через клеточную мембрану бактерий, необратимо связывается с ЗОБ-субъединицей бактериальных рибосом и тем самым угнетает синтез белка возбудителя.

Резистентность микробов к препарату возникает медленно, и штаммы, устойчивые к нему, в этом случае устойчивы также к неомицину и канамицину.

2.2. Амоксициллин и гентамицин характеризуются высокими показателями всасывания после внутримышечного введения: бактерицидная концентрация достигается через 30-60 мин и сохраняется в течение 20-24 ч.

Амоксициллин и гентамицин обнаруживаются в терапевтических концентрациях в почках, легких, экссудатах плевральной и перитонеальной полостей, а также проникают через плаценту.

Компоненты препарата не подвергаются метаболизму и выводятся в высоких концентрациях (80-95%) через почки, а также выделяются с желчью.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

3.1 Амоксилайф Адванс предназначен для лечения крупного рогатого скота и свиней с респираторными и желудочно-кишечными заболеваниями, при сепсисе, перитоните, пиелонефрите, артритах, ранах, послеоперационных осложнениях, маститах, эндометритах и других заболеваниях, возбудители которых чувствительны к компонентам препарата.

3.2 Амоксилайф Адванс применяют путем внутримышечного введения 1 раз в сутки в течение 3-5 дней в следующих дозах:

— крупному рогатому скоту и свиньям — 0,8-1,0 мл/10 кг массы животного;

— молодняку крупного рогатого скота и свиней — 1,0-1,2 мл/10 кг массы животного.

При лечении животных с тяжелыми инфекциями органов дыхания, сальмонеллезом дозу можно увеличить до 1,5 мл/10кг массы тела животного.

Перед использованием содержимое флакона тщательно встряхивают до получения однородной суспензии.

Если доза препарата превышает 20 мл для лошадей и крупного рогатого скота или 10 мл для телят, жеребят, свиней и овец, препарат вводят в несколько мест.

3.3 В рекомендуемых дозах препарат не вызывает побочных явлений.

У животных с повышенной индивидуальной чувствительностью возможны аллергические реакции (дерматит, зуд, отек).

В случае возникновения аллергических реакций применение препарата необходимо отменить и назначить десенсибилизирующую терапию (димедрол, раствор кальция хлорида).

3.4 Противопоказано одновременное или последовательное применение препарата с ото- и нефротоксичными препаратами (стрептомицином, канамицином, неомицином), а также с диуретиками и миорелаксантами.

Не допускается одновременное применение с тиамфениколом, хлорамфениколом, антибиотиками группы пенициллина, цефалоспоринами и фторхинолонами, а также смешивание в одном шприце с другими лекарственными препаратами.

Совместное применение с тетрациклинами и макролидами снижает антимикробную активность препарата.

Не допускается применение препарата при тяжелых нарушениях функции почек.

3.5 Убой животных на мясо разрешается не ранее 30 суток после прекращения применения препарата.

Мясо животных, вынужденно убитых ранее установленного срока, может быть использовано на корм плотоядным животным.

Молоко, полученное от животных, которым применяли препарат, запрещается использовать в пищу людям в течение 10 суток после прекращения применения препарата.

До истечения указанного срока молоко скармливают животным после кипячения.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует выполнять общие требования по технике безопасности и соблюдать меры личной гигиены.

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил применения этого препарата в соответствии с инструкцией.

При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр», 220005, г. Минск, ул. Красная 19А, для подтверждения на соответствие нормативных документов.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1 ТЕКНОВЕТ Илач Сан. Тидж. Лтд. Шти, Ататюрк Мах. Мармара Санайи Сит. Блок М №290 34670 Икителли/Стамбул) для УОРЛД ВЕТ Илач Сан. ве Тидж. Лтд. Шти, Турция.

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.

Где купить
Нет предложений
Добавить компанию
Ещё
array(5) { [0]=> int(704) [1]=> int(705) [2]=> int(706) [3]=> int(707) [4]=> int(708) }
array(0) { }
Антибиотики

Сообщить об опечатке

Текст, который будет отправлен нашим редакторам: