ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Амоксициллин-41 15% (Amoxicillinum-P 15%).
1.2 Представляет собой порошок от белого до желтого цвета, в 1 г которого содержится 150 мг амоксициллина тригидрата.
1.3 Препарат упаковывают в двойные пакеты из полиэтиленовой пленки или пакеты из металлизированной полиэтиленовой пленки массой нетто 50, 100, 200, 250, 500 и 1000 г или полимерные банки по 50, 100, 200, 250, 500 и 1000 г, в мешки из полимерных
материалов массой нетто 5, 10, 15, 25 кг.
1.4 Хранят в сухом, защищенном от света месте при температуре от 0° С до +25 °С.
Срок годности 3 года со дня изготовления.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Амоксициллин является полусинтетическим антибиотиком из группы пенициллинов.
Обладает широким спектром бактерицидного действия в отношении грамположительных (Staphylococcus spp., Streptococcus spp.) и грамотрицательных микроорганизмов (Actinobacillus spp.. Escherichia со 1 i, Salmonella spp.. Haemophilus spp.. Pasteurella spp.).
2.2 Амоксициллин препятствует синтезу клеточной стенки бактерии, тормозя ферменты транспептидазы и карбоксипептидазы и вызывая нарушение осмотического баланса, что приводит к гибели бактерии на этапе роста.
2.3 При применении амоксициллина максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1 2 часа после введения препарата и сохраняется на терапевтическом уровне в течение 48 часов.
Практически не метаболизируется.
Выделяется из организма преимущественно с мочой, в меньшей степени с молоком и с желчью.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Амоксициллин П-15% применяют для лечения свиней при желудочно-кишечных и респираторных инфекциях (сальмонеллёз, колибактериоз, гемофилез. пастереллез, стрептококкоз и др.), а также при заболеваниях урогенитального тракта, септицемии,
секундарных осложнениях.
Птице препарат применяют для профилактики и лечения желудочно-кишечных инфекций, вызванных микроорганизмами, чувствительными к амоксициллину.
3.2 Свиньям амоксициллин-П 15% применяют внутрь в смеси с кормом из расчета 2 кг препарата на тонну корма в течение 14 дней.
Препарат вводят в корм или кормосмеси на комбикормовых заводах или кормоцехах хозяйств путем смешивания с зерчово1’5
частью, используя существующие технологии смешивания.
Птице (цыплятам-бройлерам, ремонтному молодняку кур-несушек, гусятам, индюшатам и утятам) препарат назначают с питьевой водой в течение 3-5 дней в следующих дозах:
— до 4-х недельного возраста из расчета 34 -38 г на 100 литров воды;
— старше 4-х недельного возраста из расчета 56 — 64 г на 100 литров воды.
Птице раствор препарата готовят исходя из суточной потребности в воде.
Во время лечения птица должна получать только воду с препаратом, который предварительно растворяют в небольшом количестве воды, добавляя воду к препарату, после чего раствор разбавляют водой до необходимой концентрации.
Готовый раствор препарата необходимо использовать в течение 24 ч.
3.3 Нельзя применять амоксициллин-П 15% совместно с тетрациклинами, хлорамфениколом, сульфаниламидами и при повышенной индивидуальной чувствительности животных к пенициллинам.
3.4 В рекомендуемых дозах осложнений при применении препарата, как правило, не наблюдается.
В редких случаях возможны аллергические реакции, что требует назначения антигистаминных средств и препаратов кальция.
3.5. Препарат запрещен к применению на территории Республики Беларусь для птицы, чье яйцо используется в пищу людям.
3.6 Убой свиней на мясо разрешается не ранее, чем через 15 суток, птицы — не ранее, чем через 5 суток после последнего применения препарата.
В случае вынужденного убоя животных и птицы ранее указанного срока, мясо используют на корм плотоядным
животным.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1. При работе с препаратом необходимо соблюдать общепринятые меры личной гигиены и техники безопасности.
4.2. При попадании составных компонентов или препарата на кожу или слизистые оболочки необходимо смыть их водой.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1. В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, не менее 3-х невскрытых упаковок препарата из серии вызвавшей осложнение, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» для подтверждения на соответствие нормативных документов г. Минск, ул. Красная 19-а, тел. 290-42-75.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1. Производственный кооператив «Биогель» Республика Беларусь, 220035. г. Минск, ул. Тимирязева. 65, офис 313 по заказу Частного производственно-торгового унитарного предприятия «Летуаль» Республика Беларусь. 220091. г. Минск, ул. Инженерная д. 1с