ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1. Торговое наименование лекарственного препарата: Закоксум 240 (Zakoxum 240).
Международное непатентованное наименование: салиномицин.
2. Лекарственная форма: порошок для приема внутрь.
Закоксум 240 в качестве действующего вещества в 1кг содержит 240 г салиномицина натрия, а также вспомогательное вещество: карбонат кальция до 1кг.
3. По внешнему виду препарат представляет собой порошок от светло-желтого до светло-желто-коричневого цвета.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя — 3 года с даты производства.
Запрещается применение Закоксум 240 по истечении срока годности.
4. Лекарственный препарат выпускают расфасованным по 20 кг и 25 кг в многослойных мешках с полиэтиленовым вкладышем соответствующей вместимости.
Каждую единицу потребительской упаковки снабжают инструкцией по применению.
5. Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре до 30 °C.
Допускается кратковременное хранение и транспортирование Закоксум 240 при температуре до 40°С всеми видами транспортных средств, обеспечивающими надежную сохранность и целостность упаковки производителя (до 30 суток).
Свойства при разморозке не теряются.
6. Хранить в местах, недоступных для детей.
7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
8. Отпускается по рецепту ветеринарного врача или по требованию ветеринарной организации.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
9. Фармакотерапевтическая группа — полиэфирный ионофорный антибиотик.
10. Салиномицин, входящий в состав Закоксум 240, представляет собой высушенную ферментационную массу гриба Streptomyces albus. Обладает широким спектром кокцидиостатического действия, активен в отношении всех видов кокцидий, паразитирующих у кур, включая Eimeria tenella, Е. necatrix, Е. acervulina, Е. brunetti, Е. mivati, Е. maxima и Е. рrаесох, а также Eimeria deblieski, Eimeria suis, Isospora suis и dp, паразитирующих у свиней.
Механизм действия салиномицина связан с нарушением переноса катионов натрия и калия у неполовозрелых форм кокцидий, что приводит к нарушению внутриклеточного баланса и гибели паразитов на стадии шизогонии.
После перорального применения салиномицин практически не всасывается в желудочно-кишечном тракте животных и оказывает кокцидиостатическое действие на слизистой оболочке и подслизистом слое кишечника.
Выводится из организма практически в неизменном виде с пометом/калом.
Не вызывает перекрестной резистентности с одновалентными, гликозидными и бивалентными ионофорами.
Улучшает усвоение питательных веществ и эффективность корма.
Усиливает иммунные реакции организма против вируса Болезни Ньюкасла.
Ингибирует цикл развития Clostridia perfringens.
Закоксум 240 по степени воздействия на организм согласно ГОСТ 12.1.007-76 относится к 4 классу опасности (мало опасные вещества).
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
11. Закоксум 240 применяют для профилактики кокцидиоза у цыплят- бройлеров, ремонтного молодняка кур до 16-недельного возраста.
12. Запрещается применение Закоксум 240 курам-несушкам, ремонтному молодняку кур старше 16-недельного возраста, в связи с его накоплением в яйцах, а также племенной птице и животным других видов.
13. При проведении лечебных мероприятий с использованием препарата следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами, использовать средства индивидуальной защиты: защитную маску или респиратор, защитные очки, перчатки.
После применения препарата необходимо вымыть руки с мылом.
Людям с повышенной чувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом.
Пустая упаковка из-под препарата подлежит утилизации с бытовыми отходами.
При случайном попадании препарата на кожу или слизистые оболочки его тотчас необходимо смыть струей воды, при попадании внутрь — обратиться к врачу.
При себе иметь инструкцию по применению или этикетку.
14. Закоксум 240 не применяют беременным и лактирующим самкам.
15. Закоксум 240 применяют в смеси с кормом:
- цыплятам — бройлерам в дозе 250 г на тонну корма (60мг салиномицина натрия на 1 кг корма) с первого дня жизни в течение периода выращивания, исключая из рациона за 1 день до убоя;
- ремонтному молодняку кур в дозе 250 г на тонну корма (60 мг салиномицина натрия на 1 кг корма) с первого дня жизни до 16-недельного возраста.
Для обеспечения равномерного распределения суточную дозу препарата тщательно смешивают с небольшим количеством комбикорма, а затем вносят при тщательном перемешивании в корм.
16. При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается.
17. При передозировке препарата может наблюдаться снижение аппетита, уменьшение потребления воды и потеря массы.
В этом случае необходимо прекратить введение препарата.
18. Запрещается применение препарата в течение 7 суток до и в течение 7 суток после применения плевромутилинов включая тиамулин и валнемулин. Закоксум 240 совместим с витаминными и кормовыми добавками для ветеринарного применения.
Препарат может применяться с другими кокцидиостатиками.
19. Особенностей действия препарата при его первом применении и отмене не установлено.
20. Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению профилактической эффективности.
В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозе и по той же схеме.
21. Убой птицы на мясо разрешается не ранее, чем через сутки после окончания применения препарата.
Мясо вынужденно убитой птицы до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
Наименования и адреса производственных площадок производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения:
- «Zhejiang Dayang Biotech Group Co., LTD», 22, Zhaoyang Road, Dayang Town, Jiande City, Zhejiang Province, Китай
- ООО «Лабфарма», Республика Беларусь, 220070, г. Минск, ул. Солтыса, д.187, корп.8,4 этаж, помещение 34
Наименование, адрес организации, уполномоченной держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя:
- ООО «ВЕТФАРМСТАНДАРТ», 125445, г. Москва, ул. Смольная, д. 24 Д, БЦ «Меридиан».