ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Бовилис Бовипаст RSP (Bovilis Bovipast RSP) — вакцина против парагриппа-3, респираторно-синцитиальной инфекции и пастереллеза крупного рогатого скота инактивированная.
1.2 Вакцина содержит инактивированные антигены вирусов респираторно-синцитиальной инфекции, парагриппа-3 и Mannheimia haemolytica.
1.3 По внешнему виду вакцина представляет собой водную суспензию розового цвета.
При хранении вакцины допускается образование осадка, который легко разбивается при встряхивании.
1.4 Вакцина расфасована по 50 мл в стеклянные флаконы, укупоренные резиновыми пробками, обкатанные алюминиевыми колпачками и упакованные в картонные коробки.
1.5 Флаконы с вакциной без этикеток, с нарушенной укупоркой, имеющие трещины, подвергшиеся замораживанию, а также не использованные в течение 10-ти часов после вскрытия, выбраковывают и утилизируют кипячением в течение 20 мин.
1.6 Вакцину транспортируют и хранят в сухом, защищенном от света месте, при температуре от плюс 2°С до плюс 8 °C.
Не замораживать.
1.7 Срок годности вакцины — 28 месяцев со дня изготовления при соблюдении условий хранения и транспортировки.
После вскрытия флакона вакцина должна быть использована в течение 10 часов.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Одна доза вакцины в объеме 5,0 мл содержит антигены до инактивации не менее: респираторно-синцитианой инфекции (BRS), штамм EV 908 — 10(5,5) TCID50; парагриппа-3 (PI3), штамм SF-4 Reisinger — 10(7,3) TCID50; Mannheimia haemolytica, серотип Al — 9 х 10(9 )клеток.
2.2 Иммунитет формируется у вакцинированных животных через 14 дней после повторного введения вакцины и сохраняется к вирусам BRS и PI3 в течение не менее 6 и 4 месяцев после базовой вакцинации соответственно.
Защитный иммунитет к Mannheimia haemolytica сохраняется в течение не менее б недель после базовой вакцинации.
2.3 Вакцина безвредна и ареактогенна.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Вакцину применяют для профилактической иммунизации телят в хозяйствах против респираторно-синцитиальной инфекции, парагриппа-3 и пастереллеза крупного рогатого скота, вызываемого Mannheimia haemolytica серотипы А 1 и А6.
3.2 Вакцинируют только клинически здоровых животных.
3.3 Перед использованием вакцину подогревают до температуры плюс 15-25°С и тщательно встряхивают.
3.4 Для вакцинации применяют только стерильные шприцы и иглы.
3.5 Вакцину вводят животным подкожно в области шеи в дозе 5 мл.
3.6 Крупный рогатый скот вакцинируют, начиная с 2 недельного возраста дважды, с интервалом 4 недели.
Если требуется проведение ревакцинации, то животных вакцинируют примерно за 2 недели до начала периода риска (транспортировка, запуск в новое поголовье, смена помещения для содержания).
Вакцину можно применять в период лактации и стельности.
3.7 В некоторых случаях возможно образование незначительной припухлости в месте инъекции, самопроизвольно исчезающей в течение 14 дней, а также незначительное повышение температуры в течение не более 3 дней.
3.8 Запрещается смешивать вакцину с другими вакцинами и препаратами.
Вакцину можно применять в один и тот же день с вакциной «Бовилис 1BR маркированная живая», но не смешивать.
Не рекомендуется применять другие вакцины, кроме «Бовилис 1BR маркированная живая», в течение
14 дней до вакцинации и после вакцинации.
Не следует применять иммунодепрессивные лекарственные средства после вакцинации.
3.9 Убой животных на мясо разрешается независимо от срока вакцинации.
Мясо от вакцинированных животных используют без ограничений.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При проведении вакцинации следует соблюдать меры личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с ветеринарными биопрепаратами.
4.2 После проведения вакцинации необходимо вымыть и продезинфицировать руки, а оборудование подвергнуть стерилизации.
4.3 При вакцинации следует избегать попадания вакцины оператору в результате случайных уколов.
При случайной инъекции вакцины человеку необходимо обратиться в медицинское учреждение и показать врачу инструкцию по применению.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения вакцины ее использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению вакцины в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия вакцины на организм животного ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения на соответствие требованиям нормативных документов.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 «Интервет Интернэшнл Б.В.» (Intervet International B.V.), Вим Де Кёрверстраат 35, 5831 AN Боксмеер, Нидерланды.