ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Релаксив (Relaxivum).
Международное непатентованное наименование: денаверин.
1.2 По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную бесцветную жидкость.
1.3 Лекарственная форма: раствор для внутримышечного и подкожного введения.
1.4 Препарат содержит в 1,0 мл в качестве действующего вещества 40 мг денаверина гидрохлорида; вспомогательные вещества: бензиловый спирт, пропиленгликоль, кислота хлористоводородная (для коррекции уровня pH), вода для инъекций.
1.5 Препарат выпускают расфасованным во флаконы из темного стекла по 10, 20, 50 и 100 мл.
1.6 Препарат хранят в упаковке производителя в защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 8 °C до 25 °C.
Препарат хранят отдельно от продуктов питания и кормов, в недоступном для детей месте.
Препарат транспортируют, соблюдая условия хранения.
1.7 Срок годности препарата — 2 года от даты производства; после первого вскрытия флакона — в течение 28 суток при соблюдении условий хранения.
Не применять по истечении срока годности.
Неиспользованный препарат уничтожают в соответствии с требованиями действующего законодательства.
1.8 Препарат отпускается без рецепта ветеринарного врача.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Релаксив — вегетотропное средство.
2.2 Входящий в состав препарата денаверин относится к β-адреноблокаторам, который обладает расслабляющим действием на гладкую мускулатуру шейки матки и способствует увеличению эластичности родовых путей.
При этом препарат блокирует β2- адренорецепторы миометрия, тем самым усиливает действие эндогенного окситоцина, ацетилхолина и сократительную способность гладкой мускулатуры матки.
Денаверин также обладает противосудорожным, противострессовым, седативным, анальгезирующим и жаропонижающим эффектом.
2.3 Фармакологический эффект препарата при подкожном и внутримышечном применении коровам проявляется через 10-15 минут.
Релаксация мышц сохраняется до нескольких часов, а анальгезирующее действие до полутора часов.
Денаверина гидрохлорид быстро метаболизируется в печени и полностью выводится из организма почками в течение 3-5 часов.
2.4 По степени воздействия на организм препарат относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют для регуляции родового процесса у коров, первотелок и сук:
- при недостаточном открытии или узости шейки матки;
- при неправильном расположении плода;
- для активизации прерванных родов при слабой функции родовых путей, вызванной гипотонией матки;
- для уменьшения вероятности повреждений родовых путей при родовспоможении;
- а также при проведении фетотомии.
3.2 Препарат применяют однократно внутримышечно или подкожно в дозах:
- первотелкам молочных пород — 5,0 мл и мясных пород — 10,0 мл;
- коровам второго отела и старше — 10,0 мл;
- сукам массой тела до 10 кг — 0,5 мл, 11 -20 кг — 1,0 мл и 20 кг и более — 1,5 мл.
Действие препарата полностью проявляется через 15-25 минут после инъекции.
3.3 Побочных явлений и осложнений при применении в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается.
У чувствительных животных к препарату возможно возникновение аллергических реакций (возбуждение или угнетение, зуд и покраснение кожи, обильная саливация).
В случае возникновения аллергических реакций применяют антигистаминные препараты и препараты кальция, проводят симптоматическую терапию.
3.4 Запрещается применение препарата в период ранней стадии родов, при закрытой шейке матки.
3.5 Симптомы передозировки при применении препарата не выявлены.
3.6 Особенностей фармакологического действия на организм животных при первом применении препарата и при его отмене не выявлено.
3.7 Запрещается совместное введение с другими препаратами в одном шприце.
3.8 Убой сельскохозяйственных животных на мясо и использование продукции животноводства в пищевых целях после применения препарата разрешается без ограничений.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил применения этого препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения на соответствие нормативным документам.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Рубикон», 210002, Республика Беларусь, г. Витебск, ул. М. Горького, 62 Б.
Адрес производственной площадки: Республика Беларусь, г. Витебск, ул. Терешковой, 13 В.
