loader image
Текстовый поиск
Search
Generic filters
Феррин-200 Био
№ свидетельства: 9094-10-24 БПХ-Ф
Дата регистрации: 09.10.2024
Срок действия: 09.10.2029
№ свидетельства: 9094-10-24 БПХ-Ф
Страна регистрации: Республика БеларусьРеспублика Беларусь
Дата регистрации: 09.10.2024
Срок действия: 09.10.2029
Действующие вещества: железодекстран
Лекарственная форма: Раствор для внутримышечного введения
Объект применения: Крупный рогатый скот (КРС)ЛошадиМелкий рогатый скот (МРС)Свиньи

Инструкция
по применению ветеринарного препарата Феррин-200 Био

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Феррин-200 Био (Ferrinum-200 Bio).

Международное непатентованное наименование активных фармацевтических субстанций: трехвалентное железо.

Лекарственная форма: раствор для внутримышечного введения.

1.2 Ветеринарный препарат «Феррин-200 Био» (далее по тексту — препарат) представляет собой стерильный раствор темно-бурого цвета.

Допускается наличие однородного осадка.

1.3 В 1,0 мл препарата содержится в качестве активного действующего вещества 200 мг трехвалентного железа (в форме железодекстрана) и вспомогательное вещество: вода для инъекций.

1.4 Выпускают препарат во флаконах из темного стекла вместимостью 50 и 100 мл.

1.5 Препарат хранят и транспортируют в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 2°С до 30°С.

Препарат хранят в недоступном для детей месте.

1.6 Срок годности препарата — 3 (три) года от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения и транспортирования.

После вскрытия и изъятия первой дозы, содержимое флакона допускается хранить при температуре от 2°C до 8°C и использовать в течение 24 часов.

Не применять после окончания срока годности.

Препарат уничтожают в соответствии с требованиями законодательства.

1.7 Условия отпуска: без рецепта ветеринарного врача.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Препарат, представляет собой соединение низкомолекулярного декстрана с железом и относится к группе противоанемических средств.

Фармакологические свойства препарата обусловлено воздействием на организм животных трехвалентного железа, которое стимулирует гемопоэз.

2.2 Препарат при внутримышечном введении животным стимулирует синтез гемоглобина и способствует насыщению им эритроцитов, увеличивает накопление железа в органах депо, гемсодержащих ферментах, миоглобине и плазме крови, а также повышает резистентность организма.

После внутримышечного введения железодекстран медленно абсорбируется, главным образом, в лимфатическую систему.

Около 60% препарата всасывается в течение 3 дней после инъекции и примерно 90% от дозы абсорбируется через 1—3 недели.

Оставшееся количество препарата может медленно всасываться в течение нескольких месяцев.

2.3 После абсорбции железодекстрана мононуклеарные клетки печени, селезенки и костного мозга постепенно очищают плазму крови от препарата.

Железо отщепляется от декстрана, после чего последний метаболизируется или экскретируется.

Железо сразу же связывается с белковыми элементами, формируя ферритин, трансферрин или гемосидерин.

С молоком выделяются только очень малые количества железа.

2.4 Препарат относится к веществам малоопасным (IV класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

3.1 Препарат применяют с профилактической и лечебной целями при железодефицитной анемии свиней, крупного и мелкого рогатого скота, лошадей.

3.2 Препарат вводят однократно внутримышечно в область бедра или шеи.

В месте укола иглы кожу смещают в сторону, чтобы препарат не вытекал.

Перед применением препарат подогревают на водяной бане до 37-38°C.

3.3 С профилактической целью препарат вводят:

  • поросятам на 3-4-й день жизни в дозе 0,75-1,0 мл на животное (1,0 мл на кг массы) или перорально в первые 8-12 часов после рождения в той же дозе.

При необходимости препарат инъецируют животным повторно на 10-14-й день их жизни в дозе 1,2 мл на животное (0,2 мл на кг массы).

  • свиноматкам внутримышечно в дозе 4,0 — 5,0 мл на животное (0,02 мл на кг массы) за 8- 12 суток до осеменения и за 15-30 суток до опороса;
  • телятам и жеребятам по 2,0-4,0 мл на животное (0,1 мл на кг массы) на 3-4-й день жизни;
  • ягнятам по 1,2-1,5 мл на животное (0,2 мл на кг массы) на 5-6-й день жизни.

3.4 С лечебной целью препарат вводят животным (старше двухнедельного возраста) внутримышечно однократно при появлении клинических признаков анемии в дозе:

  • поросятам (старше двухнедельного возраста) 1,5-2,0 мл на голову (0,3 мл на кг массы);
  • свиноматкам 6,0-8,0 мл на голову (0,03 мл на кг массы);
  • телятам 3,0-5,0 мл на голову (0,2 мл на кг массы);
  • жеребятам (старше двухнедельного возраста) 5,0-7,5 мл на голову (0,3 мл на кг массы);
  • ягнятам 2,0-3,0 мл на голову (0,3 мл на кг массы).

При необходимости обработку препаратом повторяют через 10-14 суток в тех же дозах.

3.5 Препарат в рекомендуемых дозах не вызывает у животных осложнений и не оказывает побочных действий при применении в соответствии с настоящей инструкцией, за исключением индивидуальной повышенной чувствительности к компонентам препарата.

При возникновении аллергических реакций препарат отменяют и назначают симптоматическое лечение.

В месте введения препарата может наблюдаться изменение окраски тканей.

3.6 Назначение препарата противопоказано при остром недостатке витамина Е, а также при обработке молодняка в течение десяти последних дней другими железосодержащими препаратами.

3.7 Убой животных после применения препарата и использование животноводческой продукции без ограничений.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общепринятые правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные для работы с ветеринарными лекарственными средствами.

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.

При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний и направляются в государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» для подтверждения на соответствие нормативных документов по адресу: Республика Беларусь, 220005, г. Минск, ул. Красная 19А, тел 8 017 290-42-75.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1 Производитель: Производственный кооператив «Биогель».

Юридический адрес: Республика Беларусь, 220035 г. Минск, ул. Тимирязева, 65, оф. 313.

Адрес производственной площадки: Республика Беларусь, 222680, Минская область, Столбцовский район, д. Деревное.

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.

Где купить
Нет предложений
Добавить компанию
Ещё
array(7) { [0]=> int(653) [1]=> int(654) [2]=> int(655) [3]=> int(656) [4]=> int(657) [5]=> int(658) [6]=> int(659) }
array(0) { }
Стимуляторы гемопоэза

Сообщить об опечатке

Текст, который будет отправлен нашим редакторам: