ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1. Торговое наименование лекарственного препарата: Натрия хлорид АРМ (Sodium chloride ARM).
Международное непатентованное наименование или группировочное, или химическое: натрия хлорид.
2. Лекарственная форма: раствор для инъекций.
Лекарственный препарат Натрия хлорид АРМ в качестве действующего вещества в 1 мл содержит натрия хлорид — 9,0 мг, а в качестве растворителя воду для инъекций.
3. По внешнему виду лекарственный препарат представляет собой прозрачную бесцветную жидкость.
Срок годности препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя — 2 года с даты производства.
После вскрытия флакона лекарственный препарат хранению не подлежит.
Запрещается применение лекарственного препарата по истечении срока годности.
4. Натрия хлорид АРМ выпускают расфасованным по 10, 20 мл в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, 100 мл в стеклянные или полимерные флаконы, укупоренные резиновыми пробками, укрепленные алюминиевыми колпачками.
Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению.
5. Лекарственный препарат хранят в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 2°С до 25 °C.
6. Лекарственный препарат следует хранить в недоступном для детей месте.
7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
8. Лекарственный препарат отпускается без рецепта ветеринарного врача.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
9. Натрия хлорид АРМ относится к фармакотерапевтической группе препаратов, влияющих на обмен веществ.
10. Лекарственный препарат изотоничен в плазме крови животных, регулирует осмотическое давление крови и кислотно-щелочное равновесие организма.
После введения натрия хлорид быстро всасывается с места инъекции и распространяется по органам и тканям животного.
Натрия хлорид АРМ по степени воздействия на организм относится к веществам малоопасным (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), не оказывает раздражающего действия на ткани.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
11. Натрия хлорид АРМ применяют при больших потерях организмом животного жидкости (кровотечения, токсическая диспепсия), а также для растворения различных лекарственных препаратов.
12. Противопоказаниями для применения лекарственного препарата являются гипернатриемия, ацидоз, гиперхлоремия, гипокалиемия, внеклеточная гипергидратация, а также циркуляторные нарушения, угрожающие отеком мозга и легких, отек мозга, отек легких.
13. При работе с препаратом Натрия хлорид АРМ следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.
По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам лекарственного препарата следует избегать прямого контакта с препаратом.
Во время работы с лекарственным препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу.
Флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаза, их необходимо промыть большим количеством воды.
В случае возникновения аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
14. Противопоказаний и особенностей применения лекарственного препарата беременным, лактирующим животным и молодняку не выявлено.
15. Натрия хлорид АРМ применяют подкожно или внутривенно в следующих дозах:
- крупному рогатому скоту — 2000-5000 мл на животное;
- лошадям — 1000-2500 мл на животное;
- мелкому рогатому скоту — 100-300 мл на животное;
- свиньям — 100-200 мл на животное;
- собакам — 10-200 мл на животное;
- кошкам — 5-50 мл на животное.
Дозы и курс применения зависят от массы животного и течения болезни.
При подкожном введении дозу препарата вводят дробно в разные места.
16. При применении лекарственного препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается.
При почечной и сердечной недостаточности лекарственный препарат необходимо применять с осторожностью.
17. Симптомы передозировки: рвота, диарея, жажда, пониженное слюно- и слезоотделение, потоотделение, лихорадка, тахикардия, повышение артериального давления, почечная недостаточность, периферические отеки, отек легких, остановка дыхания, беспокойство, раздражительность, слабость, мышечные судороги и ригидность, генерализованные судороги, кома и смерть.
При возникновении симптомов передозировки необходимо симптоматическое лечение.
18. Применение лекарственного препарата не исключает использование других лекарственных средств.
19. Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не выявлено.
20. Специальных мер при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата не требуется.
Не следует вводить двойную дозу, чтобы возместить пропущенное введение.
21. Продукцию животноводства в период применения лекарственного препарата используют без ограничений.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
ФКП «Армавирская биофабрика», 352212, Краснодарский край, Новокубанский район, п. Прогресс, ул. Мечникова, д. 11.