ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Меквиндоксфарм 5% для инъекций (Mequndoxpharmum pro injectionibus).
Международное непатентованное наименование активной фармацевтической субстанции: меквиндокс.
Лекарственная форма: раствор для инъекций.
1.2 Препарат представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до желто- зеленого цвета.
В 1,0 см3 препарата содержится 50 мг меквиндокса, вспомогательные и формообразующие вещества (бензиловый спирт, этиловый спирт, пропиленгликоль, натрия метабисульфит, вода для инъекций).
1.3 Меквиндоксфарм 5% для инъекций выпускают в стеклянных флаконах по 50 и 100 см3.
1.4 Препарат хранят с предосторожностью (список Б) при температуре от плюс 5°С до плюс 25 °C, в сухом, защищенном от света месте.
Срок годности 2 (два) года от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения.
Срок хранения препарата после вскрытия флакона 28 дней при условии соблюдения правил асептики; хранить при температуре от плюс 2°С до плюс 8°С.
Хранить в местах недоступных для детей.
1.5 Не применять по истечении срока годности.
Препарат применяют по назначению ветеринарного врача.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Меквиндокс (2-ацетил-3-метилхиноксалин-1,4-диоксид) относится к синтетическим антимикробным средствам, производным хиноксалина.
Меквиндокс обладает выраженным бактерицидным действием.
Активен в отношении грамположительных (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Clostridium spp.) и грамотрицательных микроорганизмов (Escherichia coli, Salmonella spp., Pasteurella multocida, Mannheimia hae- molytica), а также Treponema hyodysenteriae (Brachyspira hyodysenteriae) и др.
2.2 Механизм действия препарата заключается в нарушении синтеза белка на уровне ДНК.
2.3 После внутримышечного введения меквиндокс быстро всасывается, биодоступность при внутримышечном введении составляет 98,1%.
В организме меквиндокс быстро распределяется в большинстве тканей, метаболизируется с образованием метаболитов.
Примерно 80 % выводится в течение 3 дней после введения терапевтической дозы.
Выделяется меквиндокс преимущественно с мочой (около 85%) и фекалиями (около 15%) в форме метаболитов, при этом M1(1,4-бисдезоксимеквиндокс) является наиболее рас пространенным метаболитом.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Меквиндоксфарм 5% для инъекций применяют крупному рогатому скоту, свиньям при колибактериозе, пастереллезе, клостридиозе, дизентерии свиней, и других заболеваниях, вызванных чувствительной микрофлорой.
3.2 Препарат вводят внутримышечно два раза в день в течение 3-5 дней в следующих дозах:
свиньям: 0,04-0,1 см3/кг массы тела (2-5 мг/кг массы тела по действующему веществу);
крупный рогатый скот: 0,04-0,1 см3/кг массы тела (2-5 мг/кг массы тела по действующему веществу).
3.3 Не применять препарат животным с повышенной чувствительностью к производным хиноксалина.
3.4 Противопоказано совместное применение препарата с антибиотиками групп тетрациклина, макролидов, амфениколами.
Следует избегать одновременного применения меквиндоксфарма 5% для инъекций с другими препаратами, которые потенциально нефро- и/или ототоксичны (антибиотики аминогликозиды, тетрациклины, нестероидные противовоспалительные средства и др.).
3.5 Препарат противопоказан при нарушениях функции почек, печени, повышенной чувствительности к производным хиноксалина.
3.6 В редких случаях после введения препарата возможны аллергические реакции.
В случае появления аллергических реакций препарат необходимо отменить и назначить противогистаминные препараты и симптоматические средства.
На месте введения возможны болезненные реакции и временный отек тканей.
3.7 Запрещается применять препарат поросятам массой менее 20 кг, супоросным и подсосным свиноматкам.
3.8 Убой животных на мясо, которым применяли препарат, разрешен не ранее чем через 28 суток после последнего введения препарата.
Молоко для пищевых целей разрешается использовать не ранее чем через 7 дней после последнего введения препарата.
В случае вынужденного убоя ранее этого срока, мясо может быть использовано на корм плотоядным животным.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники без опасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении вы явления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 «Чэнду Синьхэн Фармасьютикл Ко Лтд», Китай («Chengdu Xinheng Pharmaceutical Со., Ltd.», China). Адрес: № 439, Байюнь Роуд, Западная промышленная зона, район Синьду, г.
Чэнду, провинция Сычуань, Китай для ООО «Ветинтерфарм», 223060, Минская обл., Минский р-н, Новодворский с/с, д. 91, к.29, район д.Большой Тростенец.