loader image
Текстовый поиск
Search
Generic filters
№ свидетельства: ПВИ-3-7.0/03306
Дата регистрации: 16.03.2016
Срок действия:
№ свидетельства: ПВИ-3-7.0/03306
Страна регистрации: Российская ФедерацияРоссийская Федерация
Дата регистрации: 16.03.2016
Срок действия:
Лекарственная форма: Суспензия для интрацистернального введения
Показания к применению: Мастит
Объект применения: Крупный рогатый скот (КРС)
Противопоказания: Противопоказанием для применения препарата является индивидуальная повышенная чувствительность животного к антибиотикам группы пенициллина.
Побочные действия: Не наблюдается
Количество в потребительской упаковке: По 3 г в инъекторы
Условия хранения: Хранят Нороклав IMM LC в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от пищевых, продуктов и кормов, при температуре от 5°С до 25°С.
Сроки ожидания (сутки):
Убой для пищевых целей: 7

Инструкция
по применению ветеринарного препарата Нороклав IMM LC

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1. Торговое наименование лекарственного препарата: Нороклав IMM LC (Noroclav IMM LC).

Междунapoдное непатентованное наименованне: амоксициллин, клавулановая кислота, преднизолон.

2. Лекарственная форма: суспензия для интрацистернального введения.

Нороклав IMM LC содержит в качестве действующих веществ (в 3 г): амоксициллин (в форме амоксициллина тригидрата)200 мг, клавулановую кислоту (в форме кальция клавуланата).- 50 мг, преднизолон — 10 мг, а также вспомогательные вещества: силоид и парафиновую основу.

3. По внешнему виду лекарственный препарат представляет собой суспензию от белого до кремового цвета.

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения — 2 года с даты производства.

Запрещается применение препарата ‘Нороклав IMM LC по истечении срока годности.

4. Выпускают Нороклав IMM LC расфасованным по 3 г в одноразовые пластиковые инъекторы для интрацистернального введения.

Инъекторы помещают в картонные пачки по 24 штуки.

Каждая потребительская упаковка препарата сопровождается инструкцией по применению.

5. Хранят Нороклав IMM LC в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов, при температуре от 5°C до 25°С.

6. Лекарственный препарат следует хранить в местах, недоступных для детей.

7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

8. Отпускается без рецепта ветеринарного врача.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

9. Нороклав IMM LC — комбинированный антибактериальный лекарственный препарат для интра цистернального введения.

10. Входящая в состав Нороклава IMM LC комбинация амоксициллина и клавулановой кислоты обеспечивает широкий спектр антибактериального действия лекарственного препарата в отношении большинства возбудителей мастита коров.

Амоксициллин — полусинтетический антибиотик пенициллинового ряда, обладает бактерицидными свойствами, активен против большинства грамположительных и грамотрицательных бактерий, выделяемых из секрета вымени коров, больных маститом, в том числе стафилококков и стрептококков, включая S. agalactiae, S. uberis, S. dysagalactiae, коринебактерий — C. pyogenes, а также E.coli, Bacillus cereus, Bacteroides, Campilobacter spp, Klebsiella spp., Pasterella spp.

Клавулановая кислота, инактивируя пенициллазу пенициллин- резистентных микроорганизмов, восстанавливает чувствительность бактерий к действию амоксициллина.

Преднизолон, обладая противовоспалительным действием, уменьшает воспаление и отек тканей вымени.

Выводятся активные компоненты лекарственного препарата из организма с мочой и фекалиями, у лактирующих животных также с молоком.

Нороклав IMM LC по степени воздействия на организм относится к веществам малоопасным (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76). в рекомендуемых дозах не оказывает местно-раздражающего действия на ткани молочной железы.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

11. Нороклав IMM LC назначают для лечения мастита бактериальной этиологии у коров в период лактации.

12. Противопоказанием для применения препарата является индивидуальная повышенная чувствительность животного к антибиотикам группы пенициллина.

13. Перед применением лекарственного препарата молоко (секрет) из больных четвертей вымени выдаивают и утилизируют, сосок обрабатывают дезинфицирующим раствором, затем в канал соска вводят канюлю иньектора и осторожно выдавливают содержимое в пораженную четверть вымени.

После этого канюлю извлекают, верхушку соска пережимают пальцами на 1- 2 минуты и слегка массируют сосок снизу вверх для лучшего распределения лекарственного препарата.

Введение Нороклава IMM LC в пораженную четверть вымени проводят в разовой дозе 3 г (содержимое 1 иньектора) трехкратно с интервалом 12 часов.

14. Симптомы передозировки у коров не установлены.

15. Особенностей действия при первом применении препарата и при его отмене не выявлено.

16. Лекарственный препарат предназначен для применения лактирующим животным.

17. Следует избегать пропусков при введении очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности.

В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозировке и по той же схеме.

18. При применении препарата в соответствие с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается.

При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам Нороклава IММ LC и появлении признаков аллергии, применение лекарственного средства прекращают и назначают животным антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.

19. Применение Нороклава IММ LC не исключает использование других лекарственных препаратов, за исключением средств для интраци стернального введения.

20. В пищевых целях молоко разрешается использовать не ранее, чем через 60 часов после последнего введения Нороклава IMM LC.

Молоко, полученное от коров ранее установленного срока из здоровых четвертей вымени, разрешается использовать в корм животным после кипячения; молоко из больных четвертей вымени после обеззараживания утилизируют.

Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 7 суток после последнего введения Нороклава IMM LC.

Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанною срока, может быть использовано в корм пушным зверям.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

21. При работе с Нороклавом IMM LC следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.

Запрещается использование пустых инъекторов из-под лекарственного препарата для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

22. При работе с Нороклавом IMM LC запрещается пить, курить и принимать пищу.

После работы с лекарственным препаратом вымыть руки с мылом.

Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Нороклавом IMM LC.

23. При случайном контакте препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо промыть большим количеством проточной воды.

В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека необходимо немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку).

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

«Norbrook Laboratories Limited», Station Works, Camlough Road, Newry, Co Down, BT35 6JP, Northern Ireland, United Kingdom / «Норбрук Лабораториес Лимитед», Стейшн Уорке, Ньюри, Кемлоуроуд, Графство Даун ВТ35 6JP, Северная Ирландия, Соединенное Королевство.

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.

Где купить
Нет предложений
Добавить компанию
Ещё
array(5) { [0]=> int(704) [1]=> int(705) [2]=> int(706) [3]=> int(707) [4]=> int(708) }
array(0) { }
Антибиотики

Сообщить об опечатке

Текст, который будет отправлен нашим редакторам: