ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1. Торговое наименование лекарственного препарата: Байоклав IMM LC (Bayoclav IMM LC).
Международное непатентованное наименование: амоксициллин, клавулановая кислота и преднизолон.
2. Лекарственная форма: суспензия для интрацистернального введения.
В одном шприце — дозаторе препарата Байоклав IMM LC в качестве действующих веществ содержится: амоксициллин (в форме амоксициллина тригидрата) — 200 мг, клавулановая кислота (в форме калия клавуланата) — 55 мг, преднизолон — 10 мг, а в качестве вспомогательных компонентов: жидкий парафин, белый мягкий парафин и ксилоид.
3. По внешнему виду лекарственный препарат представляет собой однородную суспензию светло — кремового цвета.
Срок годности препарата при соблюдении условий хранения — 12 месяцев со дня производства.
Запрещается применение препарата Байоклав IMM LC по истечении срока годности.
4. Выпускают Байоклав IMM LC расфасованным по 3 г в пластиковых одноразовых шприцах-дозаторах для интрацистернального введения, упакованных по 24 штуки в картонные коробки с инструкцией по применению.
5. Препарат хранят в закрытой упаковке производителя, в защищенном от влаги и прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 0°С до 25°С.
6. Байоклав IMM LC следует хранить в недоступном для детей месте.
7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
8. Отпускается без рецепта ветеринарного врача.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
9. Байоклав IMM LC относится к комбинированным противомаститным антибактериальным препаратам.
10. Байоклав IMM LC представляет собой комбинацию амоксициллина и клавулановой кислоты, что обеспечивает широкий спектр противомикробного действия в отношении большинства возбудителей мастита коров.
Амоксициллин — полусинтетический антибиотик пенициллинового ряда.
Обладает бактерицидными свойствами, активен против большинства грамположительных и грамотрицательных бактерий, выделяемых из секрета вымени коров, больных маститом, в том числе стафилококков и стрептококков, включая
S. agalactiae, S. uberis, S. dysagalactiae, коринебактерий — С. pyogenes, а также E.coli, Bacillus cereus, Bacteroides, Campilobacter spp, Klebsiellae, Pasterellae.
Клавулановая кислота, инактивируя пенициллазу пенициллин- резистентных микроорганизмов, восстанавливает чувствительность бактерий к действию амоксициллина.
Преднизолон обладает противовоспалительным действием, уменьшает воспаление и отек тканей вымени.
Действующие вещества препарата Байоклав IMM LC при интрацистернальном пути введения всасываются в системный кровоток в незначительной степени.
Выводятся активные компоненты лекарственного средства из организма с молоком, а также в незначительном количестве — с мочой и фекалиями.
Байоклав IMM LC по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает местно-раздражающего действия на ткани молочной железы.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
11. Байоклав IMM LC применяют для лечения мастита бактериальной этиологии у коров в период лактации.
12. Противопоказанием к применению препарата Байоклав IMM LC является индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата.
13. Перед применением лекарственного средства молоко (секрет) из больных четвертей вымени выдаивают и утилизируют, сосок обрабатывают дезинфицирующим раствором, затем в канал соска вводят канюлю шприца-дозатора и осторожно выдавливают содержимое в пораженную четверть вымени.
После этого канюлю извлекают, верхушку соска пережимают пальцами на 1-2 минуты
и слегка массируют сосок снизу вверх для лучшего распределения лекарственного средства.
Вводят в пораженную четверть вымени содержимое одного шприца- дозатора (3 г).
Обработки проводят трехкратно с интервалом 12 часов.
14. Симптомы передозировки у животных не выявлены.
15. Особенностей действия при начале приема и при отмене препарата не выявлено.
16. Препарат Байоклав IMM LC разрешен к применению беременным и лактирующим животным.
17. Следует избегать пропуска применения очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности.
В случае несоблюдения установленного срока повторных обработок применение препарата следует возобновить в той же дозировке по той же схеме.
18. При применении препарата Байоклав IMM LC в соответствии с настоя- щей инструкцией, побочных явлений и осложнений у коров, как правило, не наблюдается.
В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и при необходимости назначают антигистаминные препараты или другое симптоматическое лечение.
19. Не следует применять препарат Байоклав IMM LC одновременно с другими лекарственными препаратами для интерцистернального введения.
20. В пищевых целях молоко разрешается использовать не ранее, чем через 84 часов после последнего введения лекарственного средства.
Молоко, полученное от коров в период лечения и в течение 84 часов после последнего введения препарата Байоклав IMM LC, из здоровых четвертей вымени разрешается использовать в корм животным после кипячения; молоко из больных четвертей вымени после обеззараживания утилизируют.
Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 7 суток после последнего введения препарата Байоклав IMM LC.
Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
21. При работе с лекарственным препаратом Байоклав IMM LC следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами для животных.
22. Во время работы с препаратом не разрешается курить, пить и принимать пищу.
По окончании работы следует тщательно вымыть руки теплой водой с мылом, вымыть и просушить перчатки.
23. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом Байоклав IMM LC.
В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
«Norbrook Laboratories Limited» ; Station Works, Newry, Co. Down, BT35 6JP, Northern Ireland.