ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1. Виапен (Viapcnuni).
1.2. Препарат представляет собой эмульсию светло-желтого цвета, образующую при выпуске из баллона пену светло-желтого цвета.
1 г препарата содержит действующие вещества: диоксидин — 15 мг/г, норфлоксацин — 30 мг/г (в форме норфлоксацина гидрохлорида) и вспомогательные вещества: диметилсульфоксид, глицерин, пропиленгликоль. масло подсолнечное, воск эмульсионный, эмульгатор Дракорин 100 SEP, кислота стеариновая и вода очищенная — до 1 г.
В качестве пропеллента используют сжиженный газ хладон 12 или хладон 134а.
1.3. Виапен выпускают расфасованным по 65 и 130 г в алюминиевых аэрозольных баллонах соответствующей вместимости.
1.4. Виапен хранят в закрытой упаковке производителя в сухом, защищённом от прямых солнечных лучей месте, вдали от огня и нагревательных приборов, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от плюс 5°С до плюс 20°С.
Срок годности препарата при соблюдении условий хранения 1.5 года с даты производства.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1. Виапен — комбинированный лекарственный препарат, оказывающий антибактериальное действие.
2.2. Норфлоксацин (1 -Этил-6-фтор-1.4-дигидро-4-оксо-7-( 1 -пиперазинил )-3- хинолинкарбоновой кислоты гидрохлорид), входящий в состав препарата, является антибактериальным средством из группы фторхинолонов, обладает широким спектром антибактериального действия, подавляет рост и развитие грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе Escherichia coli. Haemophilus. Pasteurella, Salmonella, Staphylococcus, Streptococcus, Clostridium, Bordetella, Compylobacter, Corinebacterium, Pseudomonas, Proteus, Mycobacterium spp., включая пеницилиназопродуцируемые и метицилиноустойчивые штаммы, а также Mycoplasma spp.
Механизм действия норфлоксацина заключается в ингибировании активности ДНК-гиразы (II и IV тип топоизомеразы), что приводит к необратимым изменениям и гибели микробной клетки.
2.3. Диоксидин (гидроксимегилхиноксилиндиоксид) 2,3-Ди (гидроксиметил) хиноксалин-1.4-диоксид — антибактериальное средство из группы хиноксалина, активен в отношении грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов, обладает бактерицидным действием.
Действие диоксидина обусловлено повреждением биосинтеза ДНК микробной клетки.
2.4. Диметилсульфоксид способствует проникновению антибактериальных компонентов в ткани матки.
2.5. Выводятся норфлоксацин и диоксидин из организма животного в неизмененной форме и в виде метаболитов, в основном с мочой, у .тактирующих животных — частично с молоком.
2.6. Виапен но степени воздействия на организм относится к веществам мало опасным (4 класс опасности но ГОСТ 12.1.007-76), не оказывает местно-раздражающего действия на ткани матки.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1. Виапен применяют коровам и свиноматкам для профилактики и лечения при воспалительных процессах матки после родовспоможения, при осложненных и патологических родах, оперативного отделения последа, при острых послеродовых эндометритах и при синдроме метрит-мастит-агалактии у свиноматок.
3.2. Виапен вводят внутриматочно по 60 г (I доза) на животное с интервалом 24 часа:
— с лечебной целью коровам в течение 3-4 дней, свиноматкам — в течение 1-3 дней;
— с профилактической целью после оказания родовспоможения или оперативного отделения последа коровам и свиноматкам — однократно.
Перед введением препарата проводят санитарную обработку наружных половых органов и корня хвоста.
При необходимости освобождают полость матки от воспали тельного экссудата.
Баллон с препаратом подогревают на водяной бане при температуре (45+5)°С в течение 10 минут и интенсивно встряхивают.
Нажимая на распылительную головку, вводят лекарственный препарат в полость матки с помощью катетера для искусственного осеменения, закрепленного на носике головки.
При использовании баллона, содержащего 1 дозу препарата (65 г), на распылительную головку нажимают до полного освобождения баллона, при использовании баллона, содержащего 2 дозы препарата (130 г), первую дозу выпускают в течение 10 секунд, вторую — до полного выхода содержимого баллона.
Перед введением второй дозы препарата, оставшейся в баллоне, катетер для искусственного осеменения обрабатывают 70 % этиловым спиртом.
3.3. Симптомы передозировки лекарственного препарата не установлены.
3.4. Виапен не применяется беременным животным.
Ограничения к использованию препарата в период лактации отсутствуют.
3.5. Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению его терапевтической эффективности.
В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозировке и по той же схеме.
3.6. Противопоказанием к применению Виапена является повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам лекарственного препарата, в том числе в анамнезе.
Запрещается применять Виапен при выделении у больного животного микроорганизмов, устойчивых к фторхинолонам и хиноксалинам.
3.7. При применении Виапена в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у коров и свиноматок, как правило, не наблюдается.
В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают животному антигистаминные и симптоматические средства.
З.8. Запрещается применять Виапен одновременно с бактериостатическими антибиотиками (левомицетином, макролидами и тетрациклинами) и нитрофуранами, ввиду возможного снижения антибактериальной активности, а также с теофилином и нестероидными противовоспалительными средствами.
3.9. Убой коров и свиноматок на мясо разрешается не ранее, чем через 3 суток после последнего введения препарата.
Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.
Молоко дойных коров запрещается использовать в пищевых целях ранее, чем через 5 суток после последнего введения Виапена.
Молоко, полученное во время лечения и в течение 5 суток после последнего введения препарата, может быть использовано после кипячения в корм животным.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1. При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1. В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» для подтверждения на соответствия нормативных документов.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1. Изготовитель: ООО НПП «Агрофарм», Россия. 394087, Воронежская обл., г. Воронеж, ул. Ломоносова, д.114-6.