ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Тиамулин 80-ТРВ (Tiamulinum 80-TRV).
1.2 Тиамулин 80-ТРВ — противомикробный препарат, представляющий собой порошок для перорального применения, от белого до бело-желтого или светло-серого цвета, без посторонних примесей, в 1 г которого содержится 800 мг тиамулина гидроген фумарата и вспомогательные вещества (декстроза, лактоза).
1.3 Препарат упаковывают в потребительскую тару: пакеты фольгированные соответствующей вместимости по 100, 500, 1000, 5000 и 10000 г и в бумажные многослойные мешки с поли этиленовым вкладышем по 10, 20, 25, 30 кг.
Полиэтиленовые мешки вкладыши должны быть герметично закупорены.
1.4 Тиамулин 80-ТРВ хранят по списку Б в сухом, защищенном от света месте при темпера туре от 0°С до плюс 25°С.
Срок годности — три года от даты изготовления, при соблюдении условий хранения, после вскрытия упаковки — 35 суток.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Тиамулин 80-ТРВ- антибактериальный препарат группы плевромутилинов.
2.2 Тиамулин гидроген фумарат, входящий в состав препарата, обладает широким спектром антибактериального действия, подавляя синтез белка микробной клетки на рибосомном уровне, и проявляет высокую активность в отношении:
- микоплазм, включая — Mycoplasma hyopneumoniae, Mycoplasma hyosynoviae, Mycoplasma hyorhinis;
- брахиспир — Brachyspira hyodysenteriae, Brachyspira pilosicoli;
- грамположительных аэробов, в том числе аэробных кокков — Staphylococcus spp., Strepto coccus spp. и анаэробов Clostridium perfringens;
- грамотрицательных анаэробов, в том числе Lawsonia intracellularis, Bacteroides spp., Fusobacterium spp. и аэробов Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida.
2.3 Тиамулин гидроген фумарат не действует на бактерии семейства Enterobacteriaceae, в том числе Salmonella spp. и Escherichia coli.
2.4 Механизм бактериостатического действия тиамулина гидроген фумарата заключается в подавлении синтеза белка в микробной клетке на рибосомном уровне.
2.5 Тиамулин гидроген фумарат быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте и быстро распределяется в органах и тканях организма.
Максимальная концентрация достигается в организме свиней — через 2 часа после приема препарата и сохраняется на терапевтическом уровне в течение 18 -24 часов.
2.6 Тиамулин гидроген фумарат метаболизируется в печени до неактивных метаболитов и выводится из организма преимущественно с фекалиями и в меньшей степени с мочой.
2.7 Тиамулин 80 -ТРВ по степени воздействия на организм относится к веществам мало опасным (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Тиамулин 80-ТРВ применяют в качестве лечебного средства для свиней при дизентерии, энзоотической пневмонии, актинобациллезной плевропневмонии, пролиферативной энтеропатии и кишечном спирохетозе.
3.2 Препарат применяют с лечебной целью перорально индивидуально или групповым способом в следующих дозах, в соответствии с таблицей.
Таблица — Дозы препарата
Заболевание | Рекомендуемая доза |
При дизентерии | 0,125-0,15 кг/т корма (5-6 мг тиамулина на 1 кг массы животного) в течение 3-5 дней (при необходимости до 10 дней) |
При респираторных заболеваниях (энзоотической пневмонии, плевропневмония) | 0,25 кг/т корма (10 мг тиамулина на 1 кг массы животного) в течение 10 дней |
При илеите | 0,125-0,187 кг/т корма (5-7,5 мг тиамулина на 1 кг массы животного) в течение 14 дней |
При спирохетозе | 0,125 кг/т корма (5 мг тиамулина на 1 кг массы животного) в течение 7-10 дней |
3.3 Для обеспечения равномерного распределения препарата суточную дозу смешивают с небольшим количеством корма, а затем вносят при тщательном перемешивании в оставшийся корм, рассчитанный на потребление в течение суток.
3.4 Следует избегать пропуска очередной дозы лекарственного препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности.
В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозировке и по той же схеме.
3.5 Побочные явления, за исключением случаев индивидуальной повышенной чувствительности к компонентам препарата не выявлены.
В случае появления симптомов аллергической реакции у животных прием препарата прекращают и при необходимости назначают средства симптоматической терапии, антигистаминные препараты и препараты кальция.
3.6 При значительной передозировке у животных может наблюдаться диарея, анорексия, нефротоксические эффекты.
3.7 Противопоказания.
Нельзя применять препарат одновременно с ионофорными антибиотиками, в том числе с монензином, наразином, салиномицином, мадурамицином и с лекарственными средствами, содержащими эти соединения, а также в течение 7 дней до и после лечения свиней указанными препаратами.
3.8 Убой свиней на мясо разрешается не ранее, чем через 10 дней, после последнего приме нения препарата.
Мясо животных, вынуждено убитых до истечения указанного срока, может быть использовано на корм плотоядным животным.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общепринятые меры личной гигиены и правил техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами данного учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, не менее трех не вскрытых флаконов препарата из серии, вызвавшей осложнение, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (г. Минск, ул. Красная 19-а, тел 290-42-75) для подтверждения на соответствие нормативных документов.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 ООО «Стовек», Республика Беларусь, 222660, Минская область, г. Столбцы, ул. Задворьенская, д.2.