ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Фертадин (Phertadinum).
1.2 По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до желтого цвета, без механических включений.
1.3 В 1 см3 раствора для инъекций содержится: 0,25 мг клопростенола (в виде натриевой соли), а также вспомогательные вещества и растворитель.
1.4 Препарат упаковывают в стеклянные флаконы по 10, 20, 50, 100, 200, 250, 400, 450 и 500 см3.
1.5 Препарат хранят в упаковке предприятия-изготовителя по списку Б. в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5°С до плюс 25°С.
1.6 Срок годности — два года от даты изготовления при соблюдении условий хранения.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Входящий в состав препарата синтетический клопростенол представляет собой аналог естественного простагландина F2a (PG F2a).
Аналогично природному простагландину оказывает лютеолитическое действие на желтое и персистентное желтое тело яичника, нормализует функциональное состояние яичников, вызывает овуляцию фолликулов и течку.
Препарат стимулирует сокращение гладкой мускулатуры матки.
2.2 После внутримышечного введения препарат хорошо всасывается из места инъекции.
Пик уровня содержания клопростенола в плазме крови животных наблюдается в течение 15 — 120 минут.
В организме животных препарат быстро метаболизируется и выводится в течение 12 часов после введения, выводится в основном с мочой в виде аминокислот.
2.3 По степени воздействия на организм препарат относится к веществам малоопасным, не обладает сенсибилизирующим, эмбриотоксическим, тератогенным и мутагенным действием.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют для регуляции воспроизводительной функции и лечения животных с заболеваниями органов размножения.
Препарат назначают при лечении животных с персистентным желтым телом, лютеиновыми и фолликулярными кистами, гипофункцией яичников (тихая охота, ановуляторный цикл), субинволюцией матки, эндометритом, а также для синхронизации охоты у коров и телок, индуцирования и синхронизации опоросов, прерывания беременности у животных.
3.2 Крупному рогатому скоту препарат вводят внутримышечно в следующих дозах:
- при синхронизации охоты у коров и телок — по 2 см3 на животное двукратно с интервалом 10 дней.
Первая доза препарата вводится в любую фазу полового цикла (у коров в период с 40 по 60 день после родов).
При отсутствии стадии возбуждения на 11-й день после первого введения следует ввести вторую дозу, а на 14-й день (через 72-76 часов после второго введения) проводят фронтальное искусственное осеменение (независимо от внешних признаков половой охоты) с повторным осеменением на 15-й день:
- с персистентным желтым телом — 2 см3 на животное, а искусственное осеменение проводят при первых признаках половой охоты.
Если охота не наступила, то следует повторно ввести 2 см3 препарата на 11-й день после первой инъекции с последующим осеменением через 72-76 ч;
- для лечения с лютеиновыми кистами яичников однократно — 4 см3 на животное.
Одновременно вводят подкожно СЖК в дозе 2.5-3.0 тыс. мышиных единиц (м.е.):
- для лечения с фолликулярными кистами яичников вводят подкожно однократно хорионический гонадотропин в дозе 4-5 тыс. ЕД или внутримышечно сурфагон по 50 мкг в течение трех дней.
Через 10-12 дней животным, не пришедшим в охоту, инъецируют препарат в дозе 2 см3;
- для лечения, больных послеродовым эндометритом и субинволюцией матки, препарат вводят двукратно с интервалом 10-11 дней по 2 см3 с одновременным назначением средств этиотропной, патогенетической и симптоматической терапии.
3.3 Свиноматкам препарат вводят внутримышечно в дозах:
- для синхронизации опороса и профилактики послеродовых заболеваний — 0,7 см3 на 113-114 день супоросности.
Роды наступают в большинстве случаев через 24-35 часов:
- для восстановления воспроизводительной функции у свиноматок, не проявивших охот}1 в течение 12 дней после отъема поросят — 1 см3 в сочетании с одним из гонадотропных препаратов (СЖК в дозе 10 м.е. на 1 кг массы тела и др.);
- для прерывания нежелательной беременности (пиометра, мертвый плод) вводят 2 см препарата.
3.4 Побочных явлений и осложнений при применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией не выявлено.
В случае повышенной индивидуальной чувствительности или передозировки кратковременно может произойти учащение пульса и дыхания, повышение температуры тела, усиление дефекации и мочеиспускания, слюнотечение и рвота, которые исчезают самопроизвольно без лечебного вмешательства.
3.5 Препарат запрещено применять беременным животным (кроме случаев прерывания беременности) и не достигшим половой зрелости особям.
3.6 Продукцию от животных после применения препарата разрешается использовать в пищевых целях без ограничений.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» для подтверждения соответствия нормативным документам.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Белэкотехника», пер. Промышленный, 9. 222823. г.п. Свислочь, Пуховичский район, Минская область, Республика Беларусь.
