loader image
Текстовый поиск
Search
Generic filters
№ свидетельства: 7509-10-21 БА
Дата регистрации: 16.01.2021
Срок действия: 16.01.2026
№ свидетельства: 7509-10-21 БА
Страна регистрации: Республика БеларусьРеспублика Беларусь
Дата регистрации: 16.01.2021
Срок действия: 16.01.2026
Действующие вещества: Цефкином
Лекарственная форма: Суспензия
Показания к применению: Мастит
Объект применения: Крупный рогатый скот (КРС)
Сроки ожидания (сутки):
Убой для пищевых целей: 2
Молоко: 3.5

Инструкция
по применению ветеринарного препарата Цефкином LC

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Цефкином LC (Cefquinomum LC).

Международное непатентованное наименование активной фармацевтической суб­станции: цефкином.

1.2 Препарат представляет собой суспензию от молочно-белого до светло-коричневого цвета.

В шприце-дозаторе содержится 88,92 мг цефкинома сульфата (эквивалентно 75 мг цефкинома), вспомогательные вещества: жидкий парафин, парафин белый мягкий, спирт бензиловый.

Лекарственная форма: суспензия для интрацистернального введения.

1.3 Цефкином LC выпускают расфасованным по 8 г в стерильные пластиковые шприцы-дозаторы для интрацистернального введения, укупоренные пластиковыми колпачками.

1.4 Препарат хранят по списку Б при температуре от плюс 5 °C до плюс 25 °C, в защищенном от света месте.

1.5 Срок годности- 2 (два) года от даты изготовления при соблюдении условий транспортирования и хранения.

Не применять по истечению срока годности.

Хранить в ме­стах, недоступных для детей.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Цефкином относится к группе цефалоспоринов IV поколения, обладает широким спектром бактерицидного действия в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе Escherichia coli, Streptococcus spp., Proteus spp., Bacteroides spp., Fusobacterium necrophorum, Pseudomonas spp., Staphylococcus aureus и dp.

2.2 Механизм бактерицидного действия заключается в ингибировании синтеза клеточной стенки бактерии.

Цефкином устойчив к действию некоторых b -лактамаз, в частно­сти к пенициллиназе.

2.3 При интрацистернальном введении цефкином слабо всасывается в кровь, обеспечивая высокие антибактериальные концентрации в ткани вымени.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

3.1 Цефкином LC применяют для лечения коров, больных субклиническими и кли­ническими маститами, вызванными микроорганизмами, чувствительными к цефкиному.

3.2 Препарат вводят трёхкратно интрацистернально с интервалом в 12 часов, после доения в дозе 8 г (1 шприц-дозатор) в каждую пораженную четверть вымени.

Перед применением препарата поражённую четверть вымени полностью освобождают от молока, дезинфицируют сосок очищающей салфеткой.

С наконечника шприца снимают колпачок и вводят наконечник в молочный канал вымени.

Содержимое шприца пол­ностью выдавливают в пораженную четверть, после чего удаляют шприц, пережимают вер­хушку соска и массируют четверть.

3.3 Симптомы передозировки при применении лекарственного препарата не выявлены.

3.4 В случае появления аллергических реакций использование препарата прекра­щают и проводят симптоматическое лечение.

3.5 Следует избегать увеличения интервалов между введениями лекарственного препарата, так как это может привести к снижению эффективности лечения.

При пропуске од­ ной или нескольких доз лечение необходимо возобновить как можно скорее в предусмотренных дозировках и схеме применения.

3.6 При применении препарата в соответствии с инструкцией, побочных реакций и осложнений, как правило, не наблюдается.

3.7 Запрещается применять Цефкином LC с другими антибактериальными средствами, обладающими бактериостатическим действием, а также при гиперчувствительности к цефалоспоринам и другим b-лактамным антибиотикам.

3.8 Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 4 суток после послед­ него применения препарата.

В случае вынужденного убоя ранее указанного срока, мясо может быть использовано для кормления пушных зверей.

Молоко от животных в период лечения и последующие 84 часа запрещается исполь­зовать для пищевых целей, после термической обработки оно может быть использовано для кормления животных.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использо­вание прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.

Ветеринарными специалистами этого учрежде­ния производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.

При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учре­ждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Промветсервис» (юридический адрес): 220034, Республика Беларусь, г. Минск, ул. 3. Бядули, 12/2а, тел./факс: +375 1 7 503- 53-67.

Производитель: Филиал «Промветсервис-Альба», 222603, Республика Беларусь, Мин­ская область, Несвижский район, пос. Альба, ул. Заводская 1/2 тел./факс:+375 1 770 27081.

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.

Где купить
Нет предложений
Добавить компанию
Ещё
array(5) { [0]=> int(704) [1]=> int(705) [2]=> int(706) [3]=> int(707) [4]=> int(708) }
array(0) { }
Антибиотики

Сообщить об опечатке

Текст, который будет отправлен нашим редакторам: