ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1. Торговое наименование лекарственного препарата: Витафлеш для инъекций (Vitaflash Injection).
Международное непатентованное наименование: витамины А, Д3, Е, С, ,d -пантенол. 2. Лекарственная форма: раствор для инъекций.
В 1 мл Витафлеша для инъекций содержится в качестве действующих веществ: витамин А — 50000 ME; витамин Д3 — 25 000 ME; витамин Е — 4 мг; витамин B1 — 2,5 мг; витамин В2 — 2 мг; витамин В3 — 12,5 мг; витамин В6 — 1,25мг; витамин В12 — 30 мкг; витамин С — 2 мг; D-пантенол — 3 мг, а в качестве вспомогательных веществ: метил-4-гидроксибензоат — 1,0 мг; пропил-4- гидрокеибензоата — 0,1 мг; пpoпиленгликоль — 50,0 мг; вода для инъекций до 1,0 мл.
По внешнему виду представляет собой прозрачный раствор.
Не содержит генно-модифицированных продуктов.
3. Витафлеш для инъекций выпускают расфасованным по 100 мл в стеклянные флаконы, укупоренные резиновой пробкой и обкатанные алюминиевым колпачком.
4. Витафлеш для инъекций хранят в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от снега месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 8 °C до 15 °C.
Срок годности лекарственного препарата в закрытой упаковке при соблюдении условий хранения — 2 года со дня производства, после вскрытия флакона лекарственный препарат хранению не подлежит.
Запрещается применять Витафлеш для инъекций по иссечении срока годности.
5. Витафлеш для инъекций следует хранить в недоступном для детей месте.
6. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
7. Витафлеш для инъекций является комплексным витаминным препаратом, в котором витамины представлены в физиологически оптимальном соотношении, нормализующем обменные процессы в организме.
Хорошая растворимость компонентов позволяет быстро всасываться, многократно увеличивая их биодоступность, что обеспечивает максимальный профилактический эффект.
По степени воздействия на организм Витафлеш для инъекций для инъекций относится к 4 классу опасности по ГОСТ 12.1.007-76 (вещества, малоопасные).
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
8. Витафлеш для инъекций применяют для профилактики гиповитаминозов у сельскохозяйственных животных, при нарушениях роста и развития, неонатальной анемии, нарушениях зрения, кишечных расстройствах, в период реабилитации после перенесенных инфекционных и паразитарных заболеваний, анорексии, неинфекционных нарушениях репродуктивной функции, рахитах, мышечной слабости, сердечной недостаточности с нарушениями дыхательной функции.
9. Противопоказаний к применению Витафлеша для инъекций не установлено.
10. Витафлеш для инъекций применяют животным однократно внутримышечно или подкожно в дозах:
- крупному рогатому скоту и лошадям — 10-20 мл/голову;
- телятам, жеребятам, овцам, козам — 5-10 мл/голову;
- ягнятам — 2-3 мл/голову;
- свиньям взрослым — 10 мл/голову;
- поросятам весом до 10 кг- 1,0 мл/голову;
- поросятам весом от 10 до 30 кг — 1,0-3,0 мл/голову.
В случае необходимости повторное введение препарата проводят через 4-5 дней в тех же дозах.
11. Симптомов передозировки не установлено.
12. Особенностей действия при первом приеме препарата и при его отмене не выявлено.
13. При пропуске одной или нескольких доз препарата применение следует продолжить согласно предусмотренной схеме.
14. Витафлеш для инъекций не вызывает у животных и птицы побочных действий и осложнений при применении его в соответствии с настоящей инструкцией.
15. Витафлеш для инъекций не назначают одновременно с другими витаминно-минеральными препаратами.
16. После применения препарата Витафлеш для инъекций продукцию животноводства можно использовать в пищевых целях без ограничений.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
17. При применении Витафлеша для инъекций необходимо соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.
По окончании работы следует тщательно вымыть руки теплой водой с мылом.
18. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо промыть большим количеством проточной воды.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом.
В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует не медленно обратится в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
19. Запрещается использование пустых флаконов из-под препарата для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
Фирма «Керrо BV / Кепро БВ», Нидерланды (P.O. Box 348 3770 АН Barneveld Netherlands/Pays-Bas).