ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Витафарм С (Vitapharmum С).
Международное непатентованное наименование активной фармацевтической субстанции: аскорбиновая кислота.
Лекарственная форма: порошок для орального применения.
1.2 Препарат представляет собой порошок белого или с желтоватым оттенком цвета.
В 1,0 г препарата содержится 900 мг аскорбиновой кислоты и наполнитель (декстрозы моногидрат).
1.3 Витафарм С выпускается в пакетах из полимерных материалов по 100 г; 500 г; 1 кг.
1.4 Витафарм С хранят с предосторожностью (список Б) при температуре от 0°С до плюс 25 °C, в сухом, защищенном от света месте.
Срок годности — 2 (два) года от даты изготовления.
1.5 Препарат применяют по назначению ветеринарного врача.
Не применять по истечении срока годности.
Хранить в местах недоступных для детей.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Аскорбиновая кислота (витамин С) повышает общую резистентность организма, участвует в окислительно-восстановительных процессах, метаболизме многих веществ в организме (фолиевой кислоты, фенилаланина, тирозина и др.), улучшает всасываемость железа из желудочно-кишечного тракта, участвует в свертывании крови, оказывает антиоксидантный и противострессовый эффект.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Витафарм С применяют всем видам сельскохозяйственных животных и птице в качестве лечебно-профилактического средства при гипо- и авитаминозе С, для нормализации углеводного и белкового обмена, при интоксикациях, инфекционных и желудочно-кишечных заболеваниях, болезнях печени и других.
3.2 Препарат назначают в смеси с кормом или водой один раз в день в течение 10-20 дней для всех видов животных и птицы в дозе 1 — 5 мг/кг массы тела.
3.3 Витафарм С в рекомендуемых дозах не вызывает побочных явлений и осложнений.
При применении препарата в повышенных дозах возможно развитие оксалатурии.
3.4 Противопоказания: гипергликемия, вызванная нарушением функции поджелудочной железы, а также вследствие обильного скармливания углеводистых кормов.
3.5 Животноводческую и птицеводческую продукцию после применения препарата используют без ограничений.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения на соответствие нормативным документам.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Ветинтерфарм» (ООО «Ветинтерфарм»).
Юридический адрес: 223060, Минская обл., Минский р-н, Новодворский с/с, 91-29, район д. Большой Тростенец.
Адрес производства: 223070, Минский р-н, поселок Михановичи, ул. Заводская, д.5.