ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Вирококцид (Virococcidum).
1.2 Вирококцид – комплексный препарат в 1 г которого содержится 75 мг фенбендазола, 10 мг диклазурила, 150 мг янтарной кислоты и наполнитель лактоза.
1.3 Препарат представляет собой порошок белого или светло- желтого цвета со слабым специфическим запахом.
1.4 Вирококцид выпускается в готовом к применению виде в пакетах из полиэтиленовой пленки или пакетах из металлизированной полиэтиленовой пленки по ТНПА изготовителя массой 0,1 кг; 0,2 кг; 0,5 кг и 1,0 кг.
1.5 Срок годности препарата «Вирококцид» 2 года при условии хранения в заводской упаковке в сухом темном месте при температуре от плюс 4° до плюс 25° С.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Вирококцид обладает комплексным действием.
2.2 Вирококцид губительно действует на паразитические простейшие и гельминты, восстанавливает поврежденные при паразитарных болезнях звенья иммунитета.
Повышает количество и восстанавливает функций Т- и В-лимфоцитов, цитокинов и иммуноглобулинов, которые принимают участие в уничтожении паразитов.
2.2.1 Фенбендазол – обладает широким спектром нематодоцидного действия, активен в отношении взрослых форм, личинок и яиц нематод желудочно-кишечного тракта.
Механизм действия препарата заключается в разрушении микроканальцев в клетках кишечника гельминтов и нарушении энергетических процессов, что приводит к гибели паразитов.
Препарат при пероральном введении слабо всасывается в желудочно-кишечном тракте; из организма выводится в основном с мочой и фекалиями.
2.2.2 Диклазурил – новый высокоэффективный кокцидиостатик из группы бензенацетонитрилов. Диклазурил относится к малотоксичным веществам.
Он действует на все виды кокцидий у птиц (Eimeria acervulina, Е. brunetti, Е. maxima, Е. mitis, Е. necatris, Е. tenella и др.) кролей (E. flavescens, E. іntestіnalіs, E. magna, E. perforans, E. stіedaі и др.), крупного и мелкого рогатого скота, свиней (Е. еlipsoidalis, Е. zuernii, Е.bucidnnensis, Е. bovis, Е. smithi, Іsospora suіs).
Механизм действия диклазурила заключается в нарушении переноса катионов натрия и кальция в ооцисте, что приводит к гибели кокцидий на стадии шизогонии.
При пероральном введении диклазурил плохо всасывается в желудочно-кишечном тракте и оказывает свое антикокцидийное действие на слизистой и подслизистой оболочках кишечника.
2.2.3 Янтарная кислота (этан-1,2-дикарбоновая кислота) обладает мощными иммуностимулирующими и антиоксидантными свойствами, оказывает выраженное иммуногенное действие на клеточное и гуморальное звено иммунитета, активизирует Т- и В-лимфоциты, макрофаги, комплимент С3, иммуноглобулины, имеет длительное физиологическое действие, безвредна при передозировках в связи с отсутствием побочных эффектов.
Действие янтарной кислоты проявляется через 10-20 мин после приема внутрь.
Полностью метаболизируется до воды и углекислого газа, не кумулируется в организме.
2.3 Вирококцид не обладает эмбриотоксическим, сенсибилизирующим, тератогенным и кумулятивным свойствами, не раздражает кожу и слизистые оболочки, относится к малотоксичным препаратам.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Вирококцид применяют животным в целях лечения и профилактики ассоциативных болезней, вызванных эймериями, стронгилятами желудочно-кишечного тракта, трихоцефалами, стронгилоидами; для стимуляции иммунных процессов при вторичных иммунодефицитах молодняка вызванных ассоциативными паразитозами.
3.2 Препарат применяют животным индивидуально с водой или кормом в следующих дозах: телята, ягнята, козлята: 100 мг на 1 кг массы тела однократно в течение двух дней подряд с питьевой водой или смешивают с излюбленным кормом.
3.3 При применении препарата в указанных дозах побочных явлений не наблюдается.
Противопоказаний при совместном применении с другими лекарственными препаратами нет.
3.4 После применения препарата мясо сельскохозяйственных животных для пищевых целей можно использовать через 7 дней.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 Во время работы с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и технику безопасности при работе с ветеринарными препаратами.
4.1 После применения животным препарата следует вымыть руки теплой водой с мылом.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» г. Минск, ул. Красная, д.19а для подтверждения на соответствие нормативных документов.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 РУП «Институт экспериментальной ветеринарии им. С.Н. Вышелесского», Республика Беларусь, г. Минск, 220003, ул. Брикета, д. 28.