ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Вакцина поливалентная против колибактериоза телят и ягнят.
1.2 Вакцина представляет собой инактивированную взвесь штаммов эшерихий (Escherichia coli 020, 0117, 026, 0139, 015, 041, 055, 0115, 0101, 0141, 08, 09, 078).
1.3 По внешнему виду вакцина — жидкость от светло-желтого до темно-желтого цвета с осадком, легко разбивающимся при встряхивании в гомогенную взвесь.
1.4 Вакцину упаковывают в стеклянные флаконы по 50, 100 и 200 см3.
Флаконы с вакциной плотно укупоривают резиновыми пробками и обкатывают металлическими колпачками.
1.5 Препарат хранят в упаковке изготовителя в защищенном от света месте при температуре от плюс 2°С до плюс 15°С.
1.6 Срок годности вакцины 1 год с даты изготовления при соблюдении условий хранения и транспортирования.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Вакцина в своем составе содержит антигенные комплексы инактивированных вакцинных штаммов эшерихий.
Комплексы антигенов вызывают выработку специфических антител, которые обеспечивают иммунитет против возбудителей колибактериоза.
2.2 Иммунитет формируется через 18-20 суток после введения первой дозы вакцины и сохраняется у взрослых животных в течение 5-6, у молодняка 3-4 месяцев.
2.3 Вакцина безвредная и ареактогенная.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Вакцину применяют в хозяйствах, неблагополучных по колибактериозу, для вакцинации беременных животных за 1,5-2 месяца до родов, а также ягнят перед отъемом.
3.2 Перед применением и в процессе применения флаконы с вакциной встряхивают до образования однородной взвеси, а в холодное время года — подогревают на водяной бане до температуры (36-38) °C.
3.3 Перед вакцинацией проводят ветеринарный осмотр всего поголовья и вакцинируют только клинически здоровых животных.
Вакцинации не подлежат животные с повышенной температурой тела, с признаками истощения или каких-либо заболеваний.
Не допускается применение вакцины в хозяйствах, неблагополучных по остроинфекционным заболеваниям до ликвидации этих заболеваний.
3.4 При вакцинации необходимо соблюдать правила асептики и антисептики.
Перед применением вакцины шприцы, иглы стерилизуют кипячением и для каждого животного используют отдельную иглу, кожу на месте введения вакцины обрабатывают антисептическим средством, разрешенным к применению.
3.5 Вакцину вводят внутримышечно в область шеи двукратно с интервалом 10-15 суток с учетом состояния и массы животных в дозах, указанных в таблице 1.
Таблица 1
| Вид животных | Дозы вакцины (см3) | |
| Первая вакцинация | Вторая вакцинация | |
| Крупный рогатый скот | 10-15 | 10-15 |
| Овцы | 3-4 | 4-5 |
| Ягнята (перед отъемом) | 1-1,5 | 1,5-2,0 |
3.6 В периоды вакцинации не допускается дегельминтизация в течение 7 суток до вакцинации и 10-14 суток после нее.
3.7 Реакция на введение вакцины у взрослых животных и молодняка наступает обычно через 1-2 ч и выражается кратковременным повышением температуры тела на 0,5-1,5 °C, угнетением и снижением аппетита.
Эта реакция обычно проходит без лечебного вмешательства.
На месте введения вакцины возможна местная реакция в виде незначительной припухлости, исчезающей в течение 4-10 суток.
3.8 Вакцину используют в день вскрытия флакона.
Неиспользованная вакцина специального обезвреживания не требует, не представляет опасности для животных, человека и окружающей среды.
3.9 Убой животных на мясо для пищевых целей после применения вакцины разрешается без ограничений.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с вакциной следует соблюдать общепринятые правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные для работы с ветеринарными лекарственными средствами.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения вакцины, ее использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению вакцины в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19а) для подтверждения на соответствие нормативных документов.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 ОАО «БелВитунифарм» 211309, д. Должа, ул. Советская д. 26А, Витебский р-н и обл., Республика Беларусь.