ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Приманка вакциносодержащая антирабическая «Рабивит-ВБФ».
1.2 Вакцина в приманке изготовлена из культурального живого аттенуированного штамма «ERA G333» вируса бешенства, выращенного в культуре клеток ВНК-21, заключенного в капсулы, которые помещены внутрь приманки.
В составе приманки содержится тетрациклин, являющийся индикатором поедаемости вакцины.
1.3 По внешнему виду приманка представляет собой брикет в форме цилиндра или параллелепипеда от серого до темно-коричневого цвета, изготовленный из продуктов, съедобных для плотоядных, со специфическим запахом.
1.4 Приманки помещают в пеналы с перегородками или полиэтиленовые пакеты.
Пеналы или полиэтиленовые пакеты с приманкой упаковывают в картонные или деревянные ящики (транспортную тару).
Допускается другая упаковка, согласованная с заказчиком.
1.5 Хранят и транспортируют приманку при температуре не выше минус 10 °C.
1.6 Срок годности приманки — 18 месяцев при соблюдении условий хранения и транспортирования.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Приманка безвредная и ареактогенная для всех видов домашних, сельскохозяйственных и диких животных, а также птиц.
2.2 При поедании животными приманки целостность капсулы с вакциной нарушается и содержащийся в ней вирус контактирует со слизистой оболочкой ротовой полости и глотки.
Вакцинный вирус попадает в организм, где репродуцируется, инициируя иммунный ответ.
Вакцина вызывает выработку специфических антител у диких плотоядных животных против вируса бешенства.
Лечебными свойствами вакцина не обладает.
2.3 Иммунитет наступает на 21 день после вакцинации и сохраняется в течение 1 года.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Приманку применяют для иммунизации диких плотоядных животных против бешенства.
3.2 Иммунизацию диких плотоядных животных осуществляют два раза в год, в марте- апреле — мае и с третьей декады сентября по третью декаду ноября.
При необходимости, в зависимости от эпизоотической ситуации, проводят весеннюю или осеннюю ревакцинацию.
3.3 Приманки размещают по 20-25 штук на 1 км2.
При раскладке приманок необходимо использовать защитные перчатки, для предотвращения запаха человека на приманках, не курить и не принимать алкоголь, не использовать сильно пахнущие вещества (парфюмерия, дезодоранты и др).
3.4 Во время раскладки приманки предохраняют от воздействия температуры выше плюс 15 °C (термоящики, теплонепроницаемые материалы) во избежание разрушения формы приманки и обнажения упаковки с вакциной.
3.5 В местах с установленной высокой плотностью обитания диких плотоядных рекомендуется дополнительное летнее выкладывание приманки на отдельных участках или близко к занятым животными норам в количестве 8-10 брикетов с вакциной на одну нору.
3.6 Приманку необходимо размещать в местах, защищенных от прямых солнечных лучей, а после укладки прикрыть природным материалом (листьями, травой, соломой и т.п.).
3.7 Для обеспечения эпизоотического благополучия региона по бешенству вакцинацию диких плотоядных животных необходимо проводить регулярно на протяжении не менее 6 лет и не менее 2 лет после последнего случая бешенства.
3.8 Допускается применение приманок с помощью авиационной техники.
3.9 Осложнений после вакцинации у диких плотоядных животных не выявлено.
3.10 Запрещается применять приманку для иммунизации домашних животных.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При соблюдении мер личной профилактики приманка не представляет опасности для человека.
К раскладке приманки допускается персонал, прошедший инструктаж по технике безопасности.
4.2 В случае попадания вакцины (содержимого капсулы) в глаза, полость рта или носа, а также на поврежденные участки тела человека, необходимо немедленно обратиться к врачу.
4.3 При попадании вакцины на кожу рук или другие открытые участки тела, необходимо тщательно их вымыть с мылом.
4.4 Приманка должна храниться в недоступном месте по списку Б.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения приманки, ее использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению приманки в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия приманки на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19а) для подтверждения соответствия вакцины нормативным документам.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 ОАО «БелВитунифарм» 211309, д. Должа, ул. Советская, 26А, Витебская область, Витебский район, Республика Беларусь.