ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Вакцина инактивированная эмульгированная против пастереллёза крупного рогатого скота.
1.2 Вакцину изготавливают из смеси инактивированных культур штамма Pasteurella multocida 796, 5264 смешанных с масляным адъювантом (Montanide ISA).
1.3 По внешнему виду вакцина представляет собой однородную эмульсию от белого до кремового цвета.
В процессе хранения допускается расслоение эмульсии, легко восстанавливающееся при встряхивании.
Вакпину упаковывают в стерильные стеклянные флаконы по 50,0; 100,0 и 200,0 см3.
Флаконы с препаратом укупоривают резиновыми пробками и обкатывают металлическими колпачками.
1.5 Препарат хранят в упаковке изготовителя в защищенном от света месте при температуре от плюс 2 °C до плюс 15 °C.
Вакцину транспортируют при соблюдении условий хранения.
1.6 Срок годности вакцины 2 года с даты изготовления, при соблюдении условий хранения и транспортирования.
После вскрытия неиспользованные остатки вакцины хранению не подлежат.
Не применять после истечения срока годности.
По истечению срока годности неиспользованные остатки вакцины утилизировать в соответствии с требованиями законодательства.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 В состав вакцины входит смесь инактивированных культур штамма Pasteurella multocida 796 и 5264.
2.2 Препарат вызывает выработку специфических антител у крупного рогатого скота против возбудителя пастереллеза.
2.3 В 1 см3 вакцины содержится 6 млрд, микробных клеток пастерелл.
Вакцина безвредная и слабо реактогенная.
2.4 Иммунитет у животных развивается к 10-15 суткам после вакцинации и сохраняется не менее двенадцати месяцев.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Вакцину применяют для профилактики пастереллеза крупного рогатого скота.
3.2 Перед применением и в процессе применения флаконы с вакциной тщательно встряхивают и подогревают в водяной бане до температуры (35-37) °C.
Препарат используют в день вскрытия флакона, остатки обеззараживают кипячением.
3.3 Иммунизации подлежит поголовье крупного рогатого скота в возрасте от 2 месяцев и старше.
Первичную ревакцинацию молодняка осуществляют через 6 месяцев, последующие — через каждые 11 месяцев.
Перед иммунизацией проводят тщательный осмотр всего поголовья и термометрию.
Больных и подозрительных по заболеванию пастереллезом животных изолируют, подвергают лечению с применением сыворотки против пастереллеза.
Через 10 суток после введения сыворотки, если не обнаруживают признаков заболевания пастереллезом, их вакцинируют.
3.4 Животных иммунизируют однократно, внутримышечно в область средней трети шеи независимо от возраста и веса животного в дозе 3 см3 (по 1,5 см3 с обеих сторон шеи).
Место инъекции следует слегка помассировать.
3.5 При вакцинации необходимо соблюдать правила асептики и антисептики.
Перед применением вакцины шприцы, иглы стерилизуют кипячением и для каждого животного используют отдельную иглу, кожу на месте введения вакцины обрабатывают дезинфицирующим средством, разрешенным к применению.
3.6 За иммунизированными животными устанавливают клиническое наблюдение в течение 10 суток.
У вакцинированных животных в первые 24-36 часов после введения вакцины могут наблюдаться повышение температуры тела на (0,5-1,5) °C, незначительное угнетение, отказ от корма, а также местная реакция в виде небольшой припухлости.
3.7 В случае возникновения аллергических реакции (кожная сыпь, зуд, отек гортани) назначают антигистаминные лекарственные средства и препараты кальция.
3.8 Применение вакцины допускается сочетать с использованием противовирусных вакцин.
3.9 Не применять одновременно с антибактериальными препаратами и иммунодепрессантами.
3.10 Использование молока для пищевых целей после применения вакцины разрешено без ограничений.
3.11 Убой животных на мясо после применения вакцины разрешен без ограничений.
В случае наличия изменений в месте введения вакцины, проводится их зачистка.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с вакциной следует соблюдать общепринятые правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные для работы с ветеринарными лекарственными средствами.
4.2 В случае укола вакцины человек}’ необходимо обработать место инъекции антисептиком и обратиться в медицинское учреждение.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» ( 220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения на соответствие нормативным документам.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 ОАО «БелВитунифарм» 211309, д. Должа, ул. Советская д. 26А, Витебский район, Витебская область, Республика Беларусь.